Ацеотропни точка - една голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1

азеотропна точка

Азеотропна точка зависи от външно налягане и в съответствие със закона Vrevsky движи с намаляване на налягане (температура) към по-високи концентрации. [1]

Азеотропна точка може да съответства на много малки концентрации на един компонент; напр. Системният бензен - хексафлуоробензен експериментално открити два азеотропна точка. Един безкрайно множество точки може ацеотропна системи izotopnoza молекулно заместен, напр. [2]

Ако азеотропна точка съответства на ниски концентрации на един от компонентите (обикновено до 2 мола. [3]

След азеотропно точка се достига променливост компоненти. [4]

Офсетни азеотропни точки също могат да се променят с температура и налягане. [6]

Регламент азеотропна точка на състава се вижда лесно в същата фигура, в тези случаи ще бъде по-близо до еквимоларна смес от близо компонент стойности на парното налягане в чисто състояние. [7]

Съставите на азеотропни точки. зависи от свойствата на компонентите се замества с промяната на налягането в съответствие с правило Vrevsky: в случая на смеси с минимална температура на кипене при по-високо налягане повишава концентрацията на компонента с по-висока моларна топлина на изпарение, а в случая на смеси, имащи пик на температура на кипене - по-малко. [8]

Отместване азеотропна точка система мравчена киселина - вода, когато налягането оставя Gelperin и Novikova [41], 142], за да се разработи метод за укрепване на мравчена киселина при всяка концентрация до желаната концентрация с помощта на апарат две колона, един от които работи при атмосферно налягане, а вторият - при налягане 50 mm Hg. Чл. В апарат колона работи при атмосферно налягане, вода се отдестилира от слаба киселина и азеотропна смес, съдържаща 77 5% мравчена киселина (като остатъкът) се изпраща към втората колона, работещи под вакуум. Има силно концентрирана мравчена киселина се отдестилира и остатъкът се състои от 66% - на солна мравчена киселина се връща в първата колона. Втората колона работи при вакуум, трябва да бъде в подсилващите плочи 5 и 5 в тавите за изчерпателност части. [10]

Азеотропната точка на дясната страна на уравнение (IV-281), както за чистите компоненти, се превръща в несигурност. Тъй като съставът на парата в този момент е известно (тя е равна на състав на разтвор), по принцип е възможно да се приеме азеотропна начална точка на интеграция. Въпреки това, в непосредствена близост до точката на максимална крива P / (х) обикновено е много внимателно, така че има значителни трудности при определянето на размера на AP. [11]