3) емайл хипоплазия (фино гранулиран емайл зъби светлокафяво) наследени като
1. Какво е полово свързано наследство? Обяснете на свръхдълги с Х-хромозомата наследство.
2.Nazovite други видове наследство. Какви са те характеризира?
3. В семейство, в което бащата е хипоплазия на емайла, а майката е нормално на тази основа се роди син с нормални зъби. Каква е вероятността от раждането на втория си син с нормални зъби?
4.Mogut дали да има момичетата от този брак са нормални зъби?
5.Privedite примери за симптоми и заболявания, свързани с X хромозомата.
1.i5. Секс-свързан наследство - наследството на ген, разположен в половите хромозоми.
Х-свързана доминиращ режим на наследяване (рахит, отосклероза, емайл хипоплазия):
- когато има достатъчен брой потомци на знак, открити във всеки поколение;
- знак може да се види при мъжете, и при жените, но жените са по-склонни да го има;
- мъже наследяват само знак на майката;
- жени предават индикаторни дъщери 50% и 50% синове (1 дъщеря на 2 - болен);
- Мъжете предават функция 100% дъщери и синове 0%.
Х-свързана рецесивен наследство (хемофилия, не горните странични резци):
- знак е даден в хемизиготно мъже;
- жените се проявява само в хомозиготно състояние;
- хетерозиготни майката prim.50% синове има функцията, и 50% носители дъщери;
- в хемизиготно мъже 100% дъщери - хетерозиготни носители.
2. Други видове наследство:
- автозомно-доминантно (tremas, захапка) знак във всяко поколение, 50% от децата наследил и М и М получат означение еднакво често и двамата родители предават посочване еднакво;
- автозомни рецесивни (зъби конична галактоземия - deffitsit ензим разцепване лактоза) функция може да отсъства при деца, но проявяват техните внуци; знак може да се прояви при деца, но липсват родителите; ако и двамата родители са с характерната черта той наследил 100% от децата; М и М наследят същата честота;
- Y-свързан тип (хипертрихоза, ципести пръсти): изразяване на фенотипа при мъжете, от баща на син предаване му, между синовете на знак в 100% от случаите.
3. и 4. Задача: 0% сред синове и дъщери на 100% (една X хромозома от бащата и един от майката, съдържащ доминантен ген X хромозома баща дъщеря подаване).
практически изпит II
Определи вида на паразита. Посочете му med.znachenie.
Тип - Членестоноги Клас - паякообразни отряд - кърлежи, семейни - Ixodes.
2. две двойки на устата (р-1 chelicera: Защита + атака, те са назъбени да образуват страна рана 2-pedipaltsy двойка: сетивни органи); хобот има gipostom - дълги процеси, свързани с остри зъби, сочещи назад. При това chelicera ухапване рана, която пада gipostom, при отделяне на слюнка spets.portsiya, кататонична около хобот (кърлеж плътно прикрепена към 1 месец);
3. Развитие на непълна метаморфоза: яйце - ларва - нимфа - имаго (достигнали полова зрялост), 1-3 в цикъла на хост (trihozyayny цикъл) на.
Особености: - ларва: 3 чифта крака! - нимфите: 4 двойки крака + не генитален отвор (недоразвити сексуална с-ма) - имагото: 4 двойки крака + генитален отваряне.
Те се хранят с кръвта на ларви и нимфи - малки бозайници проводник (гризачи, катерици); имаго - krup.mlek-проводящ, Н-к.
Женски: тялото е покрита с щит 1/3 следователно може да расте по размер, когато кръвта смучене (след което определя земята до 20 хиляди яйца, т.е. гаметогенезата настъпва след хранене.). Мъж покрит напълно.
Инфекция. умножава вируса в организма на кърлежа, се натрупва в своите слюнчените жлези и yaychnikah жени. прехвърлена:
1.Transmissivno - чрез ухапване от кръв (слюнка).
2.Transovarialno - яйце минава през следващите поколения.
3.Cherez заразени козе мляко от болни кози (козе почти ухапан не се разболяват).
4.Cherez mikroporezy и напукани ръце (ако е натрошен кърлеж, така че колана си).
Заболяванията. отбележете пролетно-летния енцефалит - след тежък трансмисивни природен фокусното, вирусно заболяване с първичен увреждане на централната нервна система (размножава вируса в ЦНС). Inkub.period 7-21 дни. Симптоми: Температурните 38-39, ослепителна главоболие, гадене, повръщане, порязвания и парализа на мускулите и други.
Защита превенция от ухапване (spets.odezhda maks.zakrytie кожата, инспекция, средства за обработка, преди да отидете на дървен материал); унищожаване на червеи (пръскане области).
Разглеждане билет №7
1.Sposobnost да възпроизвежда се показва на всички нива на организацията жив. В основата на това свойство е способността за самостоятелно копие ДНК (репликация). В процеса на ДНК дублиране участва комплекс от различни ензими.
Какви са основните ензимите, участващи в ДНК репликацията?
Разширяване на функциите на всеки един от тях.
Обяснете защо синтеза на ДНК вериги са дъщерни дружества в различни посоки.
Какво е Оказаки ензими и как те се формират?
Какви са начините за удвояване на ДНК?