Живот без ръце или крака (снимка) - Вашият пътеводител в блогосферата

Преди това, хората, родени без крайници, беше един doroga- цирка.
Сега това не е така, но въпреки новите технологични vozmozhnosti- животът на тези хора е изключително трудно. Това, което е особено obidno- абсолютно здрави хора рушат живота си без да се чувствате какво schaste- роден пълен.

Името на този синдром генетично заболяване идва от гръцката "тетра" означава "четири" и "Амелия" (акцент върху предпоследната сричка), което означава "липса на крайник."

Родителите все още са знаели преди да се родя, че няма да имам три части. Дадоха ми живот. Това е чудо, че Господ ми позволи да даде този подарък dalshe- казва 24-годишната Мелек от Дания.
Тя няма крака и дясната си ръка, но тя ражда и сега има син.

"Мехмет отива на работа, а аз да се грижи за сина си и се готви само нещо, което аз не мога аз, -.. Seymi- мият трудно да се запази"
С бъдещия си съпруг, Мехмет, тя се запознава с група приятели.
- Имах много момичета, - казва Мехмет. - Но никой не толкова възлюби като Мелек. Много ме посъветва да го хвърли, но за да кажа, че съм готов да убие.

Уенди е роден без ръце или крака, дължащи се на лекарствата се вземат от майка си по време на бременност.
Тя отиде до редовно училище, където тя пише през устата. Първият истински приятел тя се появява в 13 години.
Тя се научи да карам кола с променена, особено за нея, контролен панел.

Уенди - 31-годишната жена от Лос Анджелис, живее със съпруга си Антъни и двете им деца. Най-големият син Kaelyn - 6-годишна възраст и по-млади Джеръми - 8 месеца.
През целия си живот, Уенди знаеше, че нейното увреждане не се превърне в пречка при изпълнението на мечтите си.

Уенди използва, за да се движи рамото и долната част на тялото му. Тя също има електрическа инвалидна количка с джойстик контрол на нивото на раменете.

Малката перуански Йован Yumbo Руис е роден с рядко синдром - Tetra-Амелия, т.е. без крайници.
Родителите й живеят в малко бедно село в Перуанските провинции.

Но поради факта, че нейната история е излъчен по телевизията, той започва да се интересува в случая на столични лекари, а сега момичето е в медицинския център да се адаптират към Лима.

Въпреки заболяването си, момичето се задържи на повърхността, с лицето й продължаваше да се усмихва. Тя притиска бузата си молива на рамото и боите, да се хранят с лъжица, може да отнеме от устата играчки. Момичето развита забележителна гъвкавост на гърба и шията, тя може сравнително бързо и ловко се движи по пода.
Д-р Луис Рубио възнамерява да извърши операция за имплантиране на момиче бионична ръка, която може да бъде контролирана чрез изпращане на сигнали от гръдните мускули.

Тя не винаги е дори здрави деца са в състояние да се научат на музикален инструмент. 14-годишно момиче Veronike Lazarevoy, който е роден без ръце и крака, че е възможно за кратко време.

Това автоматично включва инструмента и пее ясно и нежен глас, придружаващ себе си.
Вероника е на масата книгата на ухото за обучение, които прилежно написано бележки. Той пише младата певица, държи писалка в устата му.

"Chelninsky новини" много пъти говорихме за това смело момиче. Вероника е живял в дом за деца и един ден преди Нова година е написал писмо до Дядо Коледа, който наистина иска да живее в едно семейство, което ще се хареса. И чудото се случи!

Случайно видях снимка на Вероника в нашия вестник, майка й Татяна Лазарева, този път за втори път се жени и ражда син, веднага разпозна момичето в дъщеря си. Вероника, тя остави в болницата по препоръка на лекари, които са били уверени, че детето няма да оцелее. Тя отиде до дома, за да я прегърне и никога не пусна.

Розмари е родено с тежко генетично заболяване: хипоплазия.
Крака момичета са с тежка деформация и безчувствен, краката изглеждат в различни посоки. Крака Rose може да се загуби някъде, че може да ги намали и да изгори. Когато Роуз е на две години, майка й решава да ампутират момичето на крака. Така Rose - момичета половина - започна сравнително нормален живот.

"Представете си, Барби, която подкоси краката. Тук ще бъде мен. Почти нормално, само малко по-кратък - не 4 прешлени.

Родителите ми правят най-правилното решение - не мога да си представя живота си в инвалидна количка. Имаше плюсове и минуси.
Радвам се, че това, че отрязах краката. Всъщност, аз отида до по-лесно страна - това е почти като на краката си ".

Училището се опита да я принуди да ходи на изкуствени крака, този път, спомня си тя потръпна.

Тя се движи по ръцете й и на скейтборд.
"Училище - това е кошмар. Всички те ще се вмести под един стандарт и външен вид, и ме принуди да ходи на фалшиви крака. Ужасно.

В 9 клас търпението ми свършиха и реших да бъда себе си. Пристигнах на скейтборд на училище, се качи на един стол, всички студенти гледаха към мен. Бях ужасно горди, че се осмели.

Обичаше Роуз, и те станаха приятели. Дейв е повече с нея, отколкото просто приятел, но тя не можеше да направи първата си ход. И първата стъпка е направена от Дейв. Не е само първата стъпка, а предложението по държавната телевизия.

Николас Vuychich е родена в Мелбърн, Австралия в семейство на сръбски емигранти. Майка - медицинска сестра. Отец - Пастор.

Отначало майката не можеше да се насили да вземе сина си на ръце. "Нямах представа как да отнемат детето у дома, какво да правя, как да се грижи за него - казва Душка Vujcic.

Ник е подобие на крака, вместо на левия крак. Благодарение на това момче се е научил да ходи, да плува, да карам скейтборд, играя на компютъра и пишат. Родителите трябва да вземат сина си на редовно училище.

В осем години, Никола решава да се удави във ваната. Той попита майка му, за да го отведе там.
"Обърнах се с лице към водата, но това е много трудно да се устои. Нищо не е работил.

Той се научи да плува веднага!

На деветнадесет, Ник учи финансово планиране в университета.
Той е написал книга за живота си, пишете на компютър 43 думи в минута. Между работни посещения той отива риболов, голф и сърф.

"Аз не винаги се събуди на сутринта с усмивка на лицето му. Понякога, болки в гърба, - казва Ник - но заради моите принципи е голямата сила, аз продължавам да се правят малки стъпки напред, бебешки стъпки.

Десет месеца на годината тя е на път, два месеца у дома. Той пътува повече от две дузини страни, той чу повече от три милиона души - в училища, старчески домове, затвори.
Понякога, казва Ник стадиони-mnogotysyachnikah. Той изпълнява около 250 пъти в годината.
През седмицата, Ник получава около триста предложения за нови предавания. Той стана професионален говорител.

"Миналата година се запознах с хора, които са имали син без ръце и без крака Лекарите са казали". Той ще засади до края на живота си не е в състояние да ходи, да научат, не мога да направя нищо. "И тогава те разбрал за мен и ме посрещна лично. - друг от същия човек, и те имат надежда "..

"В живота, това се случва, че да паднеш, и изглежда, че нямат сили да се изкачи. Ти мислиш тогава, ако имате надежда ... Аз нямам ръце или крака! Изглежда, аз се опитвам по сто пъти да ставам - Аз не се получи. Но след друг поражението си тръгна няма надежда. Аз ще се опитам отново и отново. Искам да знам, провал - не е краят. Основното нещо - как се finishiruete. Ще завърша силен? Тогава ще намери сили да се покачва. - това е начинът "

Той се навежда челото му, а след това помага на рамото си и се изправи.
Жените в публиката започне да плаче.

Вяра (вяра) - двукрак куче.
Куче ражда, без предни крака, но се е научил да ходи перфектно на задните си lapah- като личност.

Сега Вяра посещава сиропиталища и болници, за да вдъхнови хората останали без крайници.