За цялостното развитие на децата и защо родителите имат различен вид - как да се направи нещо за 30
... или да обясни човешки език като цвят наследил очите, косата и всички.
Имам тъмна коса и кафяви очи. Жена ми има кестенява коса и сини-сиви очи. Както втората група от кръв.
И по-старата дъщеря (тя е преди две години Между другото,.) - руси къдрици, сини големи очи и първата група.
Сега, повишаване на ръцете си, на когото изглежда трудно да се разбере. О, колко от вас. Долна. Причината, поради която задава този въпрос - факт е, че никой от тези, с които говорих за наследственост, не разбирам принципа на него, въпреки че е по-лесно като мръсотия. Копнееше да се обясни на пръстите на краката като наследени цвят на очите, косата и кръв в същото време.
Цялата информация за това, как ние с нетърпение, съхранявани в хромозоми. Всяка хромозома е - купчина гени. Всеки ген е отговорен за всяка конкретна индикация, като цвят на косата или цвят на очите.
Изглежда всичко е просто? След като ген казва "светлина", а след това имате светли очи, която е толкова трудно! Figushki. Поради това, че лицето не е само на 46 хромозоми, както и две групи от 23, един набор наследява от майката, а другият от папата. Така че всеки един от нас не един, а два гена, които са отговорни за цвета на косата, два гена, които определят цвета на очите, и като цяло на два гена за всяка черта.
Ако от папата, а от майка ми имаш руса коса ген, то е ясно - имате две "светлина" на гена, те твърдят, около, а вие имате светлина коса. Същото е и с тъмна коса. И ако един ген, пише "светлина", а втората - "тъмна"?
Този човек не е разрушен на половина, някои симптоми се появят по-силни от другите. В случай на цвета на очите и косата тъмно-силна светлина. Това означава, че ако имам от "тъмна" ген папа, от "светлина" Мамо, че косата ми ще бъде тъмно (съжалявам, мамо). Но в същото време "светлина" ген е все още в мен (.)
Как са се два тъмнокоса дъщеря се обърна блондинка? Просто и аз, и възлюбени ми съпруга на един от двата гена - светлина. Но очевидно той не се случи, защото на втория ген - силна тъмна. Такива "слаби" гени могат да се предават от поколение на поколение, не се проявява външно, докато "Кръста" двамата родители и детето няма да се получи. Как се определя кой от двата гена, ще бъдат прехвърлени от родител на дете? Нищо. Случайно. Карма :)
От всичко това следва извода: в брюнетки може да има едно дете руса, но най-блондинки брюнетка дете не може да се роди. Въпреки това, аз не съм експерт по генетика и няма да се твърди, че не може да бъде изключение.
Сега погледнете как една група от наследена кръв.
Ние в кръвта може да съдържа две основни протеини, обозначени с буквите А и Б. Но тях не може да има. Ако не разполагат с нито един от тях (посочено от петите - 0), е първата група. Ако имате само протеин А - втори. Ако само в - третия. Ако А и Б - на четвърто. Ето как:
От тях родител на дете протеини може да се предава и не може да бъде приет. Например, папа и майка група II (и двете А). Това е "А" дете може да се предава от поне един родител (ако той е II група), и не може да се предава на никого - тогава той ще бъде първият (0). Но III или IV група на детето в този случай не може да бъде: той има в действителност къде да се вземат буквата "Б", нали?
С фактор Rh е една и съща история. Ако поне един родител е Rh положителен, бебето може да бъде едновременно плюс и минус. Ако и двамата родители са Rh-отрицателни, тогава "плюс" на детето не може да бъде - да се вземат никъде.
Които се интересуват - тук е боядисан в подробности, от които се получават, кръвни групи:
Е, нещо подобно на това. Но не забравяйте най-важното нещо. Генетика - тъмна материя. Аз просто исках да се разбере принципът. Надявам се, че тази информация се е установил в ума си, и светът е станал по-малко невежество.
И все пак аз препоръчвам:
Карма = спермата е по-бърз, по-пъргав и озъбена (яйце стена, също трябва да се дъвче по-бързо от другите спътници). Цвят на очите не е определено от един-единствен ген. Това е най-малко един откъс от Уикипедия (не най-реномираните научни сайта, но все пак ...): "Традиционно се смята, че цветът на очите се определя от наследствеността. За светли очи реагира OCA2 генна мутация. За син или зелен цвят съответства на ген EYCL1 хромозома 19; кафяво - EYCL2; кафяво или синьо - EYCL3 хромозома 15. В допълнение, цвят на очите, свързани гени OCA2, SLC24A4, Tyr. Според класическата генетика, гени, които дават тъмни очи - доминиращ и светлина - рецесивен. В действителност обаче, генетиката на цвета на очите е много сложно, така че комбинацията от родителите и децата могат да бъдат изключително разнообразни. "Има и по-сложни генетични механизми, които влияят върху фенотипа (свойства). Например, "Epistasis - генни взаимодействия, в които активността на един ген е под влиянието на промените в други гени. Ген, който подтиска фенотипа на друг се нарича епистатичните; ген, чиято дейност е модифициран или потиснати, наречена gipostatichnym. "Има и частична проява на ген / заболяването или мутация (зависи и от какво друго, което ние все още не разбирам). Като цяло, нека да се направи!
Благодаря ви за добавяне, Наташа! Разбира се, всичко е много по-сложно. Както написах, аз се опитах да обясня най-най-общия принцип, на нивото на училище курс на биологията. Един вид образователна програма, и ако прочетете поне депозиран в паметта на идеята за свързване на хромозомите (гени и определяне на знака), аз ще бъда щастлив.
Благодаря. Обяснявам на мъжа си със сиви очи, че детето ни с кафяви очи (аз също сиво) от него се дължи на факта, че "Има и по-сложни генетични механизми, които влияят върху фенотипа"
PS
това е шега, и трите детски очи са сиви, но кръвта на всички различни
Моите художествена литература в "лабиринта"
... и новата ми книга - БЕЗПЛАТНО! Запознайте се с дакел блот храбър рицар сър кутии!
