Въжен myelosis причини, симптоми, лечение
Въжен myelosis (комбиниран склероза, дегенерация комбиниран) - гръбначния мозък лезия показва в хронична липса на витамин В12.
Първият признак на болестта - двигателни нарушения в различна степен.
В повечето случаи, въжен myelosis комбинира с други заболявания: Акиле, левкемия, стомашно онкология, различни видове анемия. Понякога той се развива на фона на тънкото черво болести, глад и аномална транскобаламин.
Когато въжен myelosis страдат страна и задната стълба на гръбначния мозък.
Причини за възникване на
Основната причина за появата и развитието на myelosis на въжен - дефицит в организма на цианокобаламин (витамин В12) и фолиева киселина. В редки случаи заболяването се развива в дефицит от само един от тези елементи.
Заболяването често е свързана с анемия Addison-Birmera (perintsioznoy анемия), но може да се развива без myelosis анемия.
Витамин В12 се отделя посредством вътрешния фактор на замъка, който е отговорен за производството на стомаха. Ако този фактор отсъства, на червата спира да суче цианокобаламин. Витамин не може да отиде на черния дроб и преобразуване на фолиева киселина в фолинова, последният е отговорен за производството на червени кръвни клетки в костния мозък.
Липсата на витамин В12 се намира в вегетарианци, които напълно елиминирани млечни продукти.
Цианокобаламин обикновено не могат да се абсорбират от чревната стена при следните заболявания: ahilii, болест на Крон, гастректомия, целиакия, синдром на малабсорбция, пелагра, туберкулозен ентерит, diffilobotrioze, синдром дивертикулоза на дебелото черво "сляп линия", когато enteroanastomoze.
Причина за въжен myelosis могат да станат имунни нарушения. Повече от половината от пациентите имат автоимунна атрофичен гастрит и плазма са антитела, които блокират работата biermerin.
Въжен myelosis възниква при пациенти от всички възрасти, включително деца.
Но по-голямата част от пациентите - хората на възраст от 30 до 50 години.
В лекар-те години, те се оплакват:
- виене на свят и често главоболие;
- апатия и нарушения на паметта;
- безсъние през нощта и сънливост през деня;
- липса на апетит, промени в вкус, външен вид на горчивина в устата;
- изтръпване на езика;
- За да промените езика на цвят ( "език gunterovsky": папили в корените са загладени, цветът - ярък пурпурен);
- бледо кожата и лигавиците;
- умора, слабост, чувство на "слабост";
- подпухналост на лицето;
- раздразнителност и разсеяност.
Това са първите прояви на въжен myelosis, тогава има слабост в краката, затруднения с координацията и ходене.
На по-късен етап от заболяването е почти напълно потушен рефлекси, вибрационни усещания наблюдавани разстройство, понижен мускулен тонус.
Лекар в проучване отбелязва три патологичен рефлекс спирка:
- Спондилит Мендел. Foot реагира с удар огъване 2,3, 4 и 5 пръсти.
- Babinski. Thumb повдигнат, а останалата част да вземе "фен", след активиране на региона на крак.
- Rossolimo. След леко докосване на пръстите на краката 2-5 завой.
Когато въжен myelosis по-вероятно да страдат долен крайник. Прогресия на заболяването може да доведе до общо неподвижност. Първият знак за поражението на задните колони - усещане за изтръпване и студена, "мравучкане" и топлината в краката.
диагностика
Прави диагностика, на лекар въз основа на:
Лечение въжен myelosis
Лечение въжен myelosis трябва да бъде изчерпателна.
Състои се от консервативни терапии, които помагат, за да компенсирате липсата на витамин В12.
Лекар предписва интрамускулна инжекция от 500 до 1000 мкг цианокобаламин. Първият 5-дневен курс се състои от 5 инжекции и след това дозата се намалява до 100 мг и се администрира веднъж седмично в продължение на 6 месеца по-късно със 100 мкг веднъж месечно.
Ако пациентът страда от фолиева-defetsitnoy форма mieloza, е необходимо да се пие фолиева киселина 5 пъти на ден. Приемането на това вещество в други форми на заболяването може да доведе до сериозни усложнения.
Когато въжен myelosis трябва да се води с повишен мускулен тонус. За тази цел се създава специален комплекс от терапевтични упражнения, спа процедури, масажи и различни видове манипулации.
Лекарите също така да задължат "Mydocalm" "Баклофен", "Sibazon" и умните лекарства.
От голямо значение за успешното лечение funikulyarnogo miieloza има витамини и диета. Пациентът трябва да приема В1 и В6 витамини "Fosfaden" (2 пъти дневно в продължение на 60 мг курс на 4-8 седмици).
предотвратяване
За да се избегне въжен myelosis, трябва постоянно да се грижи за здравето си, а ако първите признаци на B12 дефицит или фолиева киселина дефицит анемия, трябва незабавно да се потърси медицинска помощ.
Повече от 80% от пациентите, потърсили медицинска помощ по време на ранните етапи на болестта, са се възстановили напълно.
Други трябва да поддържат своето състояние чрез приемане и мускулни препарати за инжектиране.
Въжен myelosis - сериозно неврологично заболяване, които трябва да се справят с непосредствено след появата на първите признаци. С възможно комбинирани терапии за постигане на пълно възстановяване. Най-важното нещо - да не се губи време и да се потърси професионална помощ възможно най-скоро.