Взаимодействие между гени

Генотипът на лицето - хиляда различни признаци - разположен само на 46 хромозоми. Това означава, че всяка хромозома съдържа много гени. законите на Мендел са валидни само за гени, разположени на различни хромозоми.

Гените са в една и съща хромозома, наречена съставни. Всички гени, принадлежащи към същата група на свързване, членове на една и съща хромозома и в образуването на гамети са наследени заедно. Броят на гени в различни свързващи групи (т.е. различни хромозоми) могат да бъдат различни един от друг. Когато две хибридни кръстоски от свързани гени, като правило, не се подчиняват на законите на Мендел. От друга страна, пълна сцепление е рядкост, а при децата обикновено са представени от четирите фенотипа. Така, в този случай dihybrid напречно образуване на нови комбинации от характеристики - рекомбинантни фенотипове. Така че, ако е физическо лице с нови генни комбинации възникне при децата на по-малко от хората с родителски фенотипове, това е сигурен знак за оплетени съответстващ гени. Появата на рекомбинантни комбинации от алели на наречен пресичане-над (кръста).

Изграждане на гени за генетична карта А. Б. В. честота рекомбинация между които представляват А - В = 6%. Б - С = 14%. А - С = 8%

Изследователски генетиците началото на ХХ век, е показал, че кръстосване се извършва в резултат на счупване и рекомбинация на хомоложни хромозоми се извършва между почти всички хромозоми. честота рекомбинация определя по формулата. където N - брой на рекомбинанти, - общ брой на потомството. В същото време, честотата на рекомбинация определя броя на рекомбинация събития, които се случват по време на образуването на гамети.

Честотата на генна рекомбинация показва относителното разположение на свързани гени върху хромозома: нататъшното освен са гените, толкова по-висока честота на рекомбинация. Този факт се използва при подготовката на генетични карти. Символ "разстояние" между локуси (места в хромозомата) на двата гена се счита за пряко пропорционална на честотата на рекомбинация. Относителната позиция (последователност) локуси три или повече гени се определят чрез триангулация. В тази първа взети гени с най-ниска честота на рекомбинация. След това изберете следващата най-висока честота на рекомбинация и показва две възможни позиции на новия ген; Един от тези позиции ще бъдат прожектирани при следващата стъпка е взето, когато третата честота.

В реални експерименти генетични карти могат да бъдат изкривени поради двойната кросоувър. когато се появи рекомбинация едновременно в две точки. Двойна кросоувър особено характеристика генни локуси, които са разделени от големи разстояния.

Има и по-сложни механизми на взаимодействие между гени. По този начин, всяка функция може да се контролира не два, а три или повече алели. Примери за такива множество алели е наследството на кръвни групи при хора. Три алели на гена на кръвна група, означени с буквите А, В и О. А и В алели са доминиращи и рецесивен алел О двете. В резултат на това може да се наблюдава човек четири различни кръвни групи.

Не всички гени могат да определят доминиращите и рецесивни алели. Понякога в хетерозиготно състояние, нито един от алелите доминира другия. В този случай говорим за непълно доминиране. Съотношението на фенотипове във второто поколение в този случай се различава от Мендел 3: 1; Като правило, половината от физическите запазва родителски фенотип.

Атипични Мендел съотношение може да бъде не само в резултат на непълно доминиране, но също така присъствието на рецесивен ген генотип организми. Ако този ген е смъртоносен (т.е. да причини смъртта на нейните говорители), организмите са хомозиготни за смъртоносен ген може да умре преди да се роди.

Друг начин взаимодействието между алели е superdominance. когато открива ген проявява благоприятен знак в хетерозиготни организми. Някои учени смятат, че тя е superdominance обяснява феномена на хибриден жизненост (хетерозис), известни животновъди, тъй като ХVIII век: потомците на кръстоски между различните сортове растения или породи животни значително по-добри от основната форма на голям брой функции.

Един ген може да повлияе на няколко характеристики (феномен плейотропни гени ефект); така мутация на ген води до цвета на очите рубин на Drosophila, намаляване на размера на тялото, намаляване на жизнеспособността и стерилност. Наред с това, много признаци не се определят от единичен ген и целия ген комплекс - взаимодействието на няколко гени, които са може би най-различни локуси (далеч един от друг). Няколко забележителни характеристики на тялото реагират много генни комплекси (полигенен система). Приносът на всеки от гените в фенотип, докато достатъчно малък и може да се говори непрекъснато изменение на организмите, на основание. По-специално, един от гените (ген епистатичните) може да потисне ефекта на друг ген; Във всеки случай, един от гените могат да повлияят експресията на друг ген (в този случай се говори за комплементарността гени).

Интересен пример на взаимодействието между гените са симптомите, свързани с пода. Както е известно, хомоложни хромозомни двойки във всички хромозоми с изключение на една (geterosom) са идентични един на друг. В geterosomah сключен гени, които определят пола на индивида. При жените, има две идентични гени (XX), мъжки в geterosomah различни гени (XY). обратна връзка наблюдава при някои животински групи (същите гени в мъжките); Накрая, в отделни групи животни Y-хромозома съществуват.

Ако човешки Y-хромозома води до развитието на тестисите и образуването на мъжките, повечето животни Y-хромозома съдържа много малко гени и не е свързана с пол; мъжките полови характеристики в тези животни са показани в присъствието на един Х-хромозома, но са маскирани от присъствието на двойка Х-хромозома. Това е един пример за наследници, ограничен етаж. Често положение, че функцията се определя от гена, разположен в Х-хромозомата и Y-хромозома в съответната част не е изобщо. Следователно, при мъже показват подобни симптоми, дори ако съответните рецесивни гени.