Взаимодействие - изобутан - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
Взаимодействие - изобутан
Взаимодействие изобутан с олефинови въглеводороди в присъствието на алуминиев хлорид повишен със солна киселина, е установено, [16] в 1 932 гр. Алкилиране очевидни предимства в сравнение с други методи за производство на висококачествени мазут нефтопреработвателни-Ing газове стимулирани нататъшни изследвания в тази област. Дейност е създадена редица други катализатори; най-важните от които сярна киселина и водороден флуорид. [1]
Получава се чрез взаимодействие на изобутан с изобутилен. [3]
В реакцията на изобутан с бутилен генерира топлина в количество от 750 - 1100 кДж / кг алкилиране пикап който се прилага изкуствено охлаждане. Хладилен е амоняк, който циркулира в системата за охлаждане. HC-1, ще Е-4 контейнер и след това се изпомпва в тръбен реактор лъч R-1, когато се изпарява чрез намаляване на налягането и повишаване на температурата. Изпарява амоняк отстранява излишната топлина на реакцията. Газ амоняк отново предоставена на компресията. [4]
В реакцията на изобутан с етилен при 505 и 315 часа (общо моларно съотношение изобутан: етилен = 3, 5) хексан с добив 25% от теоретичния. От около 80% хексани е 2 2-диметилбутан. От останалите компоненти в продукта преобладава 2-метилпентан заедно с малки количества от п-хекс-сан. [5]
В реакцията на изобутан с бутилен генерира топлина в количество 170-250 ккал / кг алкилиране следователно се използва изкуствен охлаждане. Хладилен е амоняк, който циркулира в системата за охлаждане. HC-1 се събира в резервоар Е-4 и след това се изпомпва в тръбен сноп R-1 на реактора, където се изпарява чрез намаляване на налягането и повишаване на температурата. Изпарява амоняк отстранява излишната топлина на реакцията. Газ амоняк отново предоставена на компресията. [6]
В реакцията на изобутан с бутилен генерира топлина в количество от 750 - 1100 кДж на 1 кг алкилиране пикап който се прилага изкуствено охлаждане. Хладилен е амоняк, който циркулира в системата за охлаждане. Амоняк компресиран от компресора 13, се кондензира в кондензатор-охладител 14, се събира в резервоар 15 и след това се изпомпва в тръбен сноп реактор 3, където тя се изпарява чрез намаляване на налягането и повишаване на температурата. Изпарява амоняк отстранява излишната топлина на реакцията. Газ амоняк отново предоставена на компресията. [7]
Например, реакцията на изобутан с изопропилов хлорид при 60-70 в присъствието на катализатор разтвор води до възстановяване на най-малко 30% пропан хлорид. Очевидно, течност приложение потоци дехидрохалогениране катализатор пропил хлорид към пропилей. [8]
Той се получава чрез взаимодействие на изобутан с метанол. [9]
Теоретично, чрез взаимодействие на изобутан с бутен трябва да бъде получен и lkilat октан близо 100 по метода на двигателя. [10]
Хептани получени чрез взаимодействие на изобутан с пропилей при 17 в присъствието на 0 9% тегл. . При по-висока температура (50) и по-дълго време на престой в реактора (34 минути при 2 3-dimethylpentane в хептан фракции може да се поддържа при около 85-95% от тях дори при по-високи реакционни температури чрез намаляване на концентрацията на катализатор от 0 9 и 0 3 % тегл. [11]
Обикновено, когато изобутан взаимодействие с алкилхалогенид в присъствието на алуминиев хлорид протича предимно водород преразпределение реакция вместо основната алкилирането. алкил халогенид се редуцира до съответния парафинови въглеводороди и водород халогенид. Изопарафин автокондензация се превръща в продукт, и след това поставени в парафин, в резултат от разрушително алкилиране на продукта, както и комплексно съединение с катализатора се утаява под формата на долен слой. При алкилирането на алкилхалогениди трябва да се очаква значително увеличаване на интензитета на водород преразпределение така като халид бързо се превръща в карбониев йон, който реагира по същия начин, както в етап започване верига (Етап D) обсъди механизъм реакция за образуване на пропан и tiretp-бутил катион. Последното се дължи на липсата на олефина към който може да се присъедини към уравнението на етап 2, реагира, което води до автокондензация (вж. Стр [12]
Таблица. 8 показва резултатите от взаимодействието на изобутан с различни чисти хексан в присъствието на трет-butpl флуорид и борен флуорид. [13]
Реакционната Деполимеризирането се наблюдава също така чрез взаимодействие на изобутан с diizoamilenami при 10 ° С в присъствието на 100% - сярна киселина. Основните продукти на реакцията в този случай са декан (32-40%) и добив trimethylpentanes 100-125%. Нонан или тетрадекан (желан продукт) е оформен. [14]
Това важно реакция е реакцията на изобутан с олефини за получаване парафинови въглеводороди от разклонена верига, могат да бъдат извършени или термично или каталитично. [15]
Страница: 1 2