Vepezide - инструкции за употреба, описание на наркотици, абстрактен

5 мл - флакона (1) - картонени кутии.

ОПИСАНИЕ активно вещество.
Съвременната научна информация е обобщена и не трябва да се използва, за да се вземе решение относно приложимостта на дадено лекарство.

Антитуморен агент. Това е полусинтетично производно на подофилотоксин. Механизмът на действие е свързано с инхибиране на топоизомераза II. Той инхибира митозни блокира клетки в S-G2 -interfaze клетъчния цикъл, при по-високи дози актове в G2 фаза. цитотоксична активност срещу нормални, здрави клетки види само с етопозид във високи дози.

Когато етопозид орално абсорбира от стомашно-чревния тракт. Бионаличността средно е 50%. Разпространение в гръбначно-мозъчната течност и ниска променливост; концентрация в нормална белодробна тъкан е по-висока, отколкото в присъствието на белодробни метастази; Близки концентрации ниво, определено в първични туморни тъкани и в нормалните тъкани на миометриума.

Той отбеляза, пряка връзка между скоростта на свързване на етопозид и нивото на албумин в кръвната плазма на здрави хора и пациенти с рак. Той се метаболизира в черния дроб.

Крайният Т1 / 2 средния на 7 часа отделя чрез бъбреците -. 44-60% Фекалии - до 16%, с жлъчна - 6% или по-малко.

Зародишни клетъчни тумори (тумори на тестисите, хориокарцинома), рак на яйчниците, малки клетки и недребноклетъчен рак на белия дроб, болест на Ходжкин, неходжкинов лимфом, рак на стомаха (за монотерапия и в комбинирана терапия), сарком на Ewing, саркома на Капоши, невробластома, рак на гърдата (с метастази черния дроб, плевра), остра левкемия nonlymphoblastic, мезотелиом.

Определя индивидуално, в зависимост от показанието и стадия на заболяването, състоянието на кръвотворната система, вериги противотуморна терапия.

От хемопоиза система: левкопения, анемия; рядко - тромбоцитопения.

От храносмилателната система: гадене, повръщане; рядко - анорексия, мукозит, диария; когато се използват във високи дози - токсична реакция от черния дроб.

От страна на централната нервна система и периферната нервна система: сънливост, умора; заболявания на периферната нервна система.

От метаболизъм: хиперурикемия; с високи дози - метаболитна ацидоза.

Сърдечно-съдовата система: тахикардия, хипотензия.

От страна на половата система: азооспермия, аменорея.

Алергични реакции: втрисане, висока температура, бронхоспазъм.

Дерматологични реакции: алопеция.

Изразено mielodeprescia изразени от човешка чернодробна и бъбречна функция, бременност, деца под 2 години, повишена чувствителност към подофилин или негово производно.

Бременност и кърмене

Етопозид е противопоказан по време на бременност. Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да спре кърменето.

По време на лечението и в продължение на 3 месеца след края на жени в детеродна възраст трябва да използват ефективни методи за контрацепция.

В експериментални изследвания установи, че етопозид е тератогенен и ембриотоксичен ефект.

Използва се с повишено внимание при пациенти с предишния радиотерапия или химиотерапия с варицела, херпес зостер, инфекциозни заболявания на лигавицата, в нарушения на сърдечния ритъм при повишен риск от инфаркт на миокарда, чернодробна дисфункция, нервната система заболявания (епилепсия), хроничен алкохолизъм, при деца на възраст над 2 години.

Ако дозата на бъбречната функция намалява по QC на стойност.

Преди и на фона на терапията трябва да се следи картина периферна кръв.

Не препоръчвам ваксиниране на пациентите и техните семейства.

В експериментални изследвания установено, че етопозид мутагенен ефект.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

По време на лечението трябва да се въздържат от дейности, изискващи повишено внимание и бързи реакции психомоторни.

Когато се прилага едновременно с други препарати, може да причини mielodepressiu добавка инхибиране на функцията на костния мозък.

Когато се прилага едновременно с цисплатин, етопозид може да намали клирънса и да увеличи неговата токсичност.

Циклоспорин високи дози етопозид може да понижи клирънса и да увеличи продължителността му на действие, с възможност за повишаване на левкопения.