Васкулит засяга малките кръвоносни съдове, vitaportal - Здраве и медицина

Васкулит - възпаление на съдовата стена с последващото му nekrozirovaniem, което води до влошаване на кръвния поток.

Васкулит - възпаление на стената на съда, последвано nekrozirovaniem води до влошаване на кръвния поток. Васкулит може да бъде отделна болест, то се нарича "първични" васкулит, и може да се развие като усложнение на основното заболяване, като в този случай се нарича "средно" васкулит.


Основно системен васкулит са заболявания. Една от причините за тези заболявания са смущения във функционирането на имунната система, въпреки че до края на механизмите на поява не са ясни. Системен васкулит - хронични заболявания, възникнали с периоди на ремисии и обостряния, които се срещат в широк различни причини (стрес, хипотермия и ваксинация AL.).

Системен васкулит са заболявания, които могат да бъдат разделени на групи в зависимост от размера на засегнатите съдове.

1. васкулит засяга големи съдове:

- Гигантски клетъчен темпорален артериит (болест Хортън)

- болест на Takayasu или неспецифично aortoarteriit

2. васкулити, засягащи кръвоносните съдове на среден калибър:

3. Vasulity засяга малки плавателни съдове:

- Henoch-Schonlein пурпура (хеморагичен васкулит)

Клиничната картина на първичен васкулит е много разнообразна. В тези заболявания има поражение не само плавателни съдове, но и в други органи и системи

Гигантски клетъчен темпорален артериит се характеризира с лезии на големите артерии и, в зависимост от мястото на лезията, появата на симптоми. Така че, с поражението на времеви и лицеви артерии (болест на Хортън), има силна главоболие в темпоралната област, която често се придружава от увреждане на зрението. В случай на заболяване на коронарната артерия развива ангина, с поражението на бъбреците - протеинурия, и т.н. Податливи на болести, най-вече възрастните хора, често жени.

Когато артериит на Такаясу в засегнатата област на аортата и нейните основни клонове възникват стеноза и разширение, което води до липса на кръвоснабдяването на съответните области на тялото. Заболяването се развива много бавно. Ако това се отразява на артериите на ръцете е намалена силата на ръката, има отслабване или дори до пълно изчезване на пулса на китките. В случай на лезии на артериите на краката има симптоми "интермитентно накуцване" при ходене има болка в мускулите на прасеца.

Заболяването засяга, като правило, млади жени и момичета, мъже рядко се разболяват.

Когато полиартрит нодоза патологични настъпят промени в средата и малките артерии. Името се дължи на появата на повърхността на болните артерии на много малки възела. Етиологията на решаващата роля се играе от болестта на хепатит В, въпреки че до края на причината не е установена. Заболяването може да започне изведнъж рязко покачване на температурата. За клиника характеризира с бърза загуба на телесно тегло, развитието на множествена неврити, остри болки в ставите и мускулите, появата на възли и фокусни кръвоизливи. Изхода на заболяването може да стане тежко бъбречно или сърдечна недостатъчност. Прогноза на заболяването зависи от това на ранното идентифициране и правилно лечение.

Kawasaki заболяване засяга малките и средни артерии, въпреки че те могат да страдат и големите кръвоносни съдове. Заболяването се разпространява главно сред жълтата раса. Имунната естеството на заболяването, свързано с развитието на антитела към ендотела на артериите. Основните симптоми на заболяването включват треска, кожни обриви под формата на полиморф обрив се появява лющене на кожата, сухота на лигавиците, конюнктивата зачервяване, подуване на лезията на лимфните възли отношение на сърдечно-съдови, храносмилателна, пикочните системи.

грануломатоза на Вегенер засяга кръвоносните съдове на малък калибър. Заболяването започва с лезии в горните дихателни пътища: има нарушение на носа дишане, развитието на некротична ринит може да доведе до разрушаване на носната преграда и образуването на "седло нос". Патологичен процес може да се развие в ларинкса: разработване болезнена кашлица с храчки от жилав секрет, може да настъпи задушаване. Промените, които засягат органите на зрението, могат да доведат до завършване слепота. Освен местните варианти на болестта възникнат генерализирана форма, в която дадена заплаха за живота на пациента има патология на дихателната система и бъбреците.

Henoch-Schonlein пурпура, хеморагичен васкулит или влияе на малките кръвоносни съдове. В резултат на асептична некроза увеличава съдовата пропускливост, и има малък подкожно кръвоизлив, така наречените "пурпура". Заболяването най-често се среща при млади хора. Оставете, особено на кожата, ставите, бъбреците и стомашно-чревния тракт. Кожни прояви - най-типични. Пъпчива обрив, хеморагичен случва изключително на торса и крайниците, и никога не се вижда в лицето и шията. Обикновено се отразява на големите стави, болка възниква, подуване, скованост при шофиране. Клиничната картина на лезии на храносмилателната система е много разнообразна: остра болка, гадене, повръщане на кръв. Усложнения могат да бъдат тежки: чревен кръвоизлив, чревна обструкция, перитонит. бъбречно увреждане, свързано с развитието на гломерулонефрит, които при неблагоприятни обстоятелства може да доведе до бъбречна недостатъчност и летален изход.

Криоглобулинемичен васкулит развива в резултат на депозити в стените на малките кръвоносни съдове протеини криоглобулини, че при определена температура имат способността да се утаи. Предполага се, че съществува връзка между заболяването и наличието в организма на пациентите с хепатит С вирус

Криоглобулини предизвика развитието на малките съдове във възпалителния процес. Главно засяга кожата, ставите, бъбреците и периферните нерви. Кожен обрив е лилаво, която често се намира на долните крайници. Обривът може да се повтори и оставете пигментацията, причинени от хемосидерин отлагане. феномен на Рейно - обезцветяване на кожата на пръстите му крайници в резултат на охлаждане, е типична черта на криоглобулинемичен васкулит. Участието на ставите проявява силна болка, и нервната система - развитието на полиневропатия. Най-сериозната проява на заболяването е бъбречно заболяване, в резултат на развиващите гломерулонефрит или хронична бъбречна недостатъчност.

Средни васкулити развиват инфекциозни заболявания (туберкулоза, тиф, сифилис, скарлатина), те могат да бъдат проява на системни заболявания на съединителната тъкан (ревматизъм, системен лупус еритематозус, и т.н.), кожни заболявания (псориазис), злокачествени тумори. Успешно лечение на основното заболяване, често води до изчезването на васкулит.