Варианти на имунитет срещу вируса

Варианти на имунитет срещу вируса. неутрализиране на вируси

Различните параметри на имунния отговор при зайци при парентерално приложение nereplitsiruyuschiheya вирусни антигени са изследвани за две вируси - полиовирус и грипен вирус (Webster, 1965, 1968 а, Ь). И в двата случая отговор на антитялото се характеризира с образуването на кратко индуктивен фаза, преди появата на IgM антитела в сравнение с IgG. Малки дози от полиовирус, причинени само преходно образуване на IgM без да се създаде някаква значителна имунологична памет; многократно приложение на ниски дози, причинени повторно образуване кратки периоди IgM.

При високи дози се появи IgM- и IgQ-антитяло стана и имунологична памет. Кинетика на образуване на IgM и IgG е различна; В допълнение, рентгеново облъчване преди излагане на антиген възпрепятстван да IgG, но не влияе на външния вид на IgM.

Webster в експериментите с грипния вирус е отбелязано значително влияние върху начина на прилагане на нивата на вируса антитела в серума: интравенозно приложение при зайци създадени висок титър на антитела от интраперитонеално, което от своя страна се оказаха ефективни подкожно. Множество дози антиген за всички начини на приложение, предизвикани голям брой молекули на антитела. качествено изследване (авидитет) количество (брой) и специфичността на IgM- и IgG-антитела срещу грипния вирус показва, че IgM антитела имат по-голяма склонност и също изразена способност да кръстосани реакции.

Ранните IgG-антитела са с ниска склонност и не реагира кръстосано с свързани щамове на грипния вирус. По време на първичния отговор се увеличава авидитет IgG-антитяло, и вторичния стимулиране значително увеличаване на броя на молекули на антитела с леко увеличение на ненаситеност.

За описани разликите в ненаситеност. специфичност и способността да се реагира кръстосано в експериментална система, грипен вирус, от редица фактори са отговорни. Повърхността на вирусни частици, съставен от повтарящи се субединици, и IgM антитяло с голям брой реактивни групи "молекула от IgG-антитела по-ефективно се свързват с вируса и са по avednost. Освен това, по време на имунизация възниква прогресивно избор antigenchuvstvitelnyh клетки, потомството на което е антитяло с висок афинитет.

Хетерогенна популация на антитела и може да варира "в името на по-добър баланс", дори ако антителата са насочени срещу прости, химичен състав антигенни детерминанти. Накрая, вируси като антигени са в основата на кръстосани реакции поради две причини: а) вирусна обвивка често два или повече различни антигени, които могат да се появят в различни комбинации в други щамове на вируса, например невраминидаза и хемаглутинин щамове NWS, А2 и рекомбинантен Х7 щам на грипния вирус (Лейвър и Kilbourne, 1966); б) две различни щамове на вируса могат да бъдат общи части антигенни детерминанти; например, може да бъде споделена 9, 10 и 11, някои аминокиселини, например от общо 12, които образуват антигенна детерминанта.

неутрализиране реакции са важен инструмент в арсенал от вирусолози. В тази глава първо разглежда, което е известно за механизмите на ин витро реакция неутрализация, отколкото използването му за определяне на вируса (за тази цел изследвания трябва да се провежда в клетъчни култури или експериментални животни). След това се анализира начина, по който реагират с вируси неутрализиращи антитела в организма UU-тактови животни.