Туморните клетки живеят за себе си, това е - егоистични-клетки - настройка на здравето

- Каква е разликата между "нормалните" клетки в организма и техните произведения от тумора?

Произходът на тумора в дългосрочен план - винаги променя клетъчната генома, тя може да бъде мутация или други промени, но рак - геномна заболяване. Налице е наследствено заболяване, което се предава от поколение на поколение. Човешките клетки първоначално едни и същи, но някои клетки могат да се видоизменят. Ако тази мутация не засяга важен процес, тогава не се притеснявайте и не се случи. В крайна сметка, може би, да мутира всички клетки, тъй като генът не е вечен, защото всички около нас космическите лъчи, които могат да увредят ДНК молекули, мутагени, и така нататък. D. Но мутацията може по някакъв начин да повлияе на възпроизвеждане на клетки или смъртта й.

Клетките в тялото има свой жизнен цикъл - те живеят и умират. Смъртта процес - ясно записаната програма, има специални протеини, отговорни за клетка, за да умре в точното време по правилния начин, така че да не е просто се разпада на парчета и фрагментиран, а след това дойде макрофаги и тези парчета от "изяде". Това е комплекс програмируем процес. Ако клетката е станал малко по-добре или по-лошо малко порода да умрат, а след това го променя неговите качества. Все още не се е превърнала в тумор, то е само една мутация. На сред потомците й някой може да получи дори една мутация, и започва развъждане, подбор сред клетки.

Но в един момент мутации могат да се натрупат толкова много, че туморът става опасно, а след това има медицински проблем: тя не е само на модифицираните клетки, което е малко по-различно. Когато говорим за тумора, в повечето случаи, смятаме, че е за тази ситуация. Но това е предшествано от дълъг път изборът на клонинги с променени свойства, излизане от под контрола на клетките на тялото, които могат да живеят за себе си, за да се размножават за себе си, и, за съжаление, поведението на тези клетки са способни да убиват организма.

Туморите могат да бъдат причинени от различни причини. Така например, лимфом на Бъркит. Много лош туморни клетки, които бързо се размножават. Неговото развитие е свързано с Епщайн - Бар вирус. Този тумор се е разпространила главно в Африка. В Европа, в Америка сред Caucasoid население е екзотично. Но това става все по-важно през последните години. Това се дължи на проблема с ХИВ. Това е много сериозно заболяване, което вече се научих да не се лекува, но да се ограничи. Има лекарства, които трябва да бъдат взети за цял живот, те ще попречи на развитието на болестта, и пациентът ще живее. Но в този момент, туморът може да се появи. И както се оказа, най-често това е лимфом на Бъркит.

- Как тялото работи класическата химиотерапия?

- Класическа химиотерапия се основава на две прости неща. Всяка нормална клетка в тялото е смъртно, а често и на продължителността на живота й е много малък. Харесвам примера на чревния епител: чревните епителни клетки в диференцирано състояние живеят само 4-5 дни, да ги ограничи - една седмица, а след това те умират. Новите клетки се произвеждат, старата умре, ще има непрекъсната проточни клетки. Има клетки, които се актуализират по-бавно, като например рак на белите дробове епител. Има клетки, които по същество не се обновяват или не се обновява, като неврони. Независимо от това, клетките знаят как да умре. Тумор - клетка, в която програмата бъде изключен правилно променящите етапи от живота: репродукция, диференциация и смърт. Туморът е отрязана тази програма. Всяка химиотерапия, излагане на радиация, топлина (сега огромния брой различни подходи) в повечето случаи имат за цел - да се обадя програма програмирана клетъчна смърт. Животните са склонни да ядат няколко вида програмирана клетъчна смърт апоптоза, е най-често, в който клетката се разпада на парчета и след това си "интелигентни" чисти макрофаги. Можем да кажем, че задачата на лекаря - това не е да се свие тумора и предизвикване на туморни клетки на програмирана клетъчна смърт.

- Това означава, че за да направи клетките започнат да умират отново?

- Да, клетката не може да бъде застрелян, но предизвика програма, която съдържа една кутия. Ужасно се случва, когато тази програма е счупен. Налице е много добре известен протеин, р53, един от най-изследваните протеини. Ако това не работи, а след това клетките са много зле вървят в програмираната клетъчна смърт, както и такива тумори обикновено са третирани по-зле.

Има моменти, когато трябва да се изпълнява не само смъртта и диференциация. Клетките остават на етапа на възпроизвеждане: възпроизвежда, умножава и не иска да се прави разлика спирка репродукция. В същото време работа и не могат да се възпроизвеждат, а това е необходимо да натиснете клетката да се прави разлика. Например, за лечение на остра промиелоцитна левкемия съвпадащи много проста препарат, който причинява клетки да се диференцират. Тя не лекува тумора; обикновено използва допълнително химиотерапия които паралелни ръкави клетки в програмирана клетъчна смърт. Разнообразяване на клетките, за да убие много по-лесно, отколкото за разплод.

- Какви са методите за лечение на онкологични заболявания на кръвта?

Сега, когато ние говорим за хематологични видове рак, левкемия, лимфоми, методите на действие на максималния ход, като че ли леко се удари, туморните клетки ще оцелеят и туморът ще рецидив. Но такова лечение умират не само туморните клетки, но също така и на нормалните стволови клетки, които дават кръв. Докато не съществува селективност, и не можем да се удари само в туморните клетки, ние бие всички стволови клетки, като ги унищожава, а след това се оказва, че ние убити и нормален костен мозък. Единственото решение за дата - трансплантация на костен мозък.

- На какъв етап вече е възможно да се диагностицира рак и как, според вас, ще се развие тази област?

- Разбира се, добре да се диагностицира по-рано. В тумора има своя собствена история, развитие на тумор, е необходимо да се знае. Ако знаем, тогава можем да разберем на какъв етап да хване тумора. трябва да се хванат на сцената полипи Ако е рак на стомаха. Да, те не са опасни, това е просто израстък в стомашната стена, която е идеална видимост в gastroenteroskopii. Тумор - е на възраст явление, е нужно време да се натрупват мутации са имали. Ако човек след 40 години прави gastroenteroskopiyu лекар вижда полип, нарязани го, а след това, че човек няма да рак на стомаха. Но ако сте пропуснали този момент, туморът и ще изисква операция може да се развие. Особено метастази могат да възникнат, и ситуацията е сложно. Ето защо е важно да се диагностицира тумора във времето. Разбира се, ако полипи или рак на кожата, която е видима с невъоръжено око, лесен за диагностика. Но ако туморът е дълбоко? За такива случаи е разработен огромен брой методи. Например, в момента в клиниката дава отговор на туморни маркери за няколко тумори, които са много чести в България.

Туморните маркери - е, като правило, протеини, които откриват антитела. В големи болници имат доста широк панел от туморни маркери. Ако има риск, че лицето ще бъде определен тип рак, най-добре е да се проверява периодично. Между другото, в областта на имунологични методи за ранна диагностика на приоритет в областта на науката остава за България. Първият туморен маркер - е алфа-фетопротеина, които отвори Harry Izrailevich Abelian. И това, разбира се, трябва да бъде предмет на нашата гордост.