Представяне на генетиката като наука

1

2 Генетика наука. 9 клас. Генетика като наука. 9 клас. Извършва: Петров Алексей Изпълнява: Петров Алексей Учител: Odrina Галина Алексеевна учител: Odrina Галина Алексеевна

7 молекулярна генетика. Фина структура. Функционална структура гени. Генетичният код. Молекулярната генетика. Фина структура. Функционална структура гени. Генетичният код. Един от най-значителните постижения на молекулярната генетика е да се установят минимални размери ген област предава, когато преминават през (по молекулярна генетика вместо термина "кросоувър" бе приет терминът "рекомбинацията", която все още се започва да се използва и генетика на висши същества), подложени на мутация, превозващ един функция. Оценките на тези стойности се получават в 50-те години S. Benzer. Една от най-значителните постижения на молекулярната генетика е да се установят минимални размери ESTATE Единична ген предава, когато преминават през (по молекулярна генетика вместо термина "кросоувър" бе приет терминът "рекомбинацията", която все още се започва да се използва и генетика на висши същества), подложени на мутация и провеждането на единна функция. Оценките на тези стойности се получават в 50-те S. Benzer.

8 молекулярна генетика. Фина структура. Функционална структура гени. Генетичният код. Молекулярната генетика. Фина структура. Функционална структура гени. Генетичният код. Сред различните интрагенен мутации Benzer идентифицирани два класа: точкова мутация (минимална дължина) и делеция (мутации, които заемат сравнително широка област на гена). След като е установено наличието на точкови мутации Benzer за цел да се определи минимална дължина на частта от ДНК се предава по време на рекомбинация. Оказа се, че тази стойност не е повече от няколко нуклеотида. Benzer нарича това количество Recon. Следващата стъпка е да се определи минималната дължина на участъка, който се променя, достатъчно да предизвика мутация (Mouton). Според Benzer, тази стойност е равна на няколко нуклеотида. Въпреки това, в по-нататъшни внимателни дефиниции е установил, че дължината на една Mouton не надвишава размера на един нуклеотид. Сред различните интрагенен мутации Benzer идентифицирани два класа: точкова мутация (минимална дължина) и делеция (мутации, които заемат сравнително широка област на гена). След като е установено наличието на точкови мутации Benzer за цел да се определи минимална дължина на частта от ДНК се предава по време на рекомбинация. Оказа се, че тази стойност не е повече от няколко нуклеотида. Benzer нарича това количество Recon. Следващата стъпка е да се определи минималната дължина на участъка, който се променя, достатъчно да предизвика мутация (Mouton). Според Benzer, тази стойност е равна на няколко нуклеотида. Въпреки това, в по-нататъшни внимателни дефиниции е установил, че дължината на една Mouton не надвишава размера на един нуклеотид.

9 молекулярна генетика. Фина структура. Функционална структура гени. Генетичният код. Молекулярната генетика. Фина структура. Функционална структура гени. Генетичният код. Сред различните интрагенен мутации Benzer идентифицирани два класа: точкова мутация (минимална дължина) и делеция (мутации, които заемат сравнително широка област на гена). След като е установено наличието на точкови мутации Benzer за цел да се определи минимална дължина на частта от ДНК се предава по време на рекомбинация. Оказа се, че тази стойност не е повече от няколко нуклеотида. Benzer нарича това количество Recon. Следващата стъпка е да се определи минималната дължина на участъка, който се променя, достатъчно да предизвика мутация (Mouton). Според Benzer, тази стойност е равна на няколко нуклеотида. Въпреки това, в по-нататъшни внимателни дефиниции е установил, че дължината на една Mouton не надвишава размера на един нуклеотид. Сред различните интрагенен мутации Benzer идентифицирани два класа: точкова мутация (минимална дължина) и делеция (мутации, които заемат сравнително широка област на гена). След като е установено наличието на точкови мутации Benzer за цел да се определи минимална дължина на частта от ДНК се предава по време на рекомбинация. Оказа се, че тази стойност не е повече от няколко нуклеотида. Benzer нарича това количество Recon. Следващата стъпка е да се определи минималната дължина на участъка, който се променя, достатъчно да предизвика мутация (Mouton). Според Benzer, тази стойност е равна на няколко нуклеотида. Въпреки това, в по-нататъшни внимателни дефиниции е установил, че дължината на една Mouton не надвишава размера на един нуклеотид.

10 молекулярна генетика. Фина структура. Функционална структура гени. Генетичният код. Молекулярната генетика. Фина структура. Функционална структура гени. Генетичният код. Следващият важен етап в изследването на генетичен материал е подразделение на гените на два типа: регулаторни гени, като на информация TION за структурата на регулаторни протеини и strukturnyegeny кодираща структура останалите polilipipednyh вериги. Тази идея и експериментални доказателства е разработен от изследователи F. Яков и J. Моно (1961). Измислянето основната функция на гена като пазител на информация за структурата на специфична полипептидна верига зададен молекулярната генетика. начин, по който прехвърлянето на генетична информация от структури (ДНК), за да морфологичните структури, с други думи, как генетична информация, записана и как се осъществява в kletke.Soglasno Watson модел - Крик генетична информация в ДНК последователността носи бази за местоположение. По този начин, четирите елемента на генетичната информация, съдържащи се в ДНК. В същото време, 20 незаменими аминокиселини се намират в протеини. Това е необходимо, за да разберете как записите за четири езикови в ДНК може да бъде преведен на езика на двадесет и надпис на писане в Бека. Решаващ принос за развитието на този механизъм е въведен от G. Гамов (1954,1957). Той предположи, че за да кодира една аминокиселина. използва комбинация от три ДНК нуклеотиди (нуклеотид се отнася до съединение, състоящо се от захар, фосфат и основа и образува елементарна ДНК мономер). Тази основна единица на наследствен материал, кодираща една аминокиселина, наречена кодони. Следващият важен етап в изследването на генетичен материал е подразделение на гените на два типа: регулаторни гени, като на информация TION за структурата на регулаторни протеини и strukturnyegeny кодираща структура останалите polilipipednyh вериги. Тази идея и експериментални доказателства е разработен от изследователи F. Яков и J. Моно (1961). Измислянето основната функция на гена като пазител на информация за структурата на специфична полипептидна верига зададен молекулярната генетика. начин, по който прехвърлянето на генетична информация от структури (ДНК), за да морфологичните структури, с други думи, как генетична информация, записана и как се осъществява в kletke.Soglasno Watson модел - Крик генетична информация в ДНК последователността носи бази за местоположение. По този начин, четирите елемента на генетичната информация, съдържащи се в ДНК. В същото време, 20 незаменими аминокиселини се намират в протеини. Това е необходимо, за да разберете как записите за четири езикови в ДНК може да бъде преведен на езика на двадесет и надпис на писане в Бека. Решаващ принос за развитието на този механизъм е въведен от G. Гамов (1954,1957). Той предположи, че за да кодира една аминокиселина. използва комбинация от три ДНК нуклеотиди (нуклеотид се отнася до съединение, състоящо се от захар, фосфат и основа и образува елементарна ДНК мономер). Тази основна единица на наследствен материал, кодираща една аминокиселина, наречена кодони.

11 Ремонтът генетично увреждане. Нова глава в развитието на молекулярната генетика се превърна в учението на ремонт система ензими коригиране щети генетични структури, предизвикани от облъчване или третиране с химически агенти. Преди всичко изследван вид ремонт е photoreactivation, описан за първи път от A. Kellner и VF Kovalevym (1949) .Pod photoreactivation реализира възстановяване на нормалната клетъчна активност (възобновено синтез на отделни ензими, способността да се разделят и да се размножават, намалява честотата на мутациите, и т.н.), се облъчва с UV светлина, след излагането им на видима светлина. Предпоставка е наличието на реакция photoreactivation fotoreaktiviruyuschego специален ензим. Установено е също така, че този процес се извършва в тъмнина. Този вид е кръстен тъмно ремонт. Понастоящем е описано голям брой други форми на поправи, което води до същия резултат, но се различават по техните молекулни механизми. През последните години, тези изследвания се провеждат на различни биологични обекти.