Trifamoks IBL - инструкции за употреба, описание на наркотици, абстрактен

Разтворител: Вода г / и - 5 мл.

Флакони от стъкло (1) заедно с разтворител (усилвател 1 бр ..) или без разтворител - опаковки картон.

Описание на лекарството въз основа на утвърдените инструкциите за употреба.

Антибиотици пеницилин широк спектър от дейности с инхибитор? Лактамаза.

Амоксицилин - полусинтетичен пеницилин, широк спектър от действия. Бактерициден ефект, инхибира синтеза на бактериалната стена. Продуктът е активен срещу аеробни грам-положителни бактерии (включително щамове, произвеждащи лактамаза): Staphylococcus Aureus, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus пневмония, Streptococcus зеленеещи, Enterococcus фекалии, Corynebacterium SPP. Listeria моноцитогени; анаеробни грам-положителни бактерии: Clostridium SPP. Peptococcus SPP. Peptostreptococcus SPP. аеробни грам-отрицателни бактерии (включително щамове, произвеждащи лактамаза): Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus вулгарис, Klebsiella SPP. Salmonella SPP. Shigella SPP. Bordetella коклюш, Yersinia enterocolitica, Yersinia multocida, Gardnerella Vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria гонорея, Moraxella catarrhalis, Haemophilus грип, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Acinetobacter SPP. анаеробни грам-отрицателни бактерии (включително щамове, произвеждащи лактамаза): Bacteroides SPP. включително Bacteroides Fragilis.

Сулбактам - лактамаза е необратим инхибитор разпределени микроорганизми, устойчиви на бета-лактамни лекарства ?. Сулбактам простира амоксицилин диапазон на активност срещу резистентни щамове, активността на амоксицилин не се променя по чувствителни щамове чрез свързване с някои пеницилин-свързващи протеини на микроби проявява синергизъм, когато се прилага едновременно с антибиотици бета-лактама. Нейната клинично значимо сулбактам бактерицидно действие не притежава (с изключение на Neisseria SPP. И Acinetobacter SPP).

След поглъщане на продукта, както на активните компоненти бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Храната не повлиява абсорбцията на продукта. Бионаличността след перорално приложение на амоксицилин е 80%. Merit Време Стах - 1-2 часа.

Сулбактам пивоксил се хидролизира в стомашно-чревния тракт, за да се подобри усвояването на сулбактам. Merit Време Стах - 1-2 часа.

Сулбактам бионаличност чрез парентерално въвеждане на по същество 100%.

Амоксицилин се разпределя в повечето тъкани и биологични течности. Амоксицилин преминава плацентарната бариера и се съхранява в майчиното мляко.

Свързване с плазмени протеини амоксицилин - 20%, сулбактам - 40%.

Амоксицилин се показва в бъбреците (гломерулна филтрация и тубулна секреция) - 70-80% и с жлъчна - 5-10%.

Т1 / 2 от амоксицилин и сулбактам беше 1 час.

Сулбактам не оказва влияние върху фармакокинетиката на амоксицилин.

Бактериални инфекции, причинени от микроорганизми, чувствителни към продукта:

- инфекции на долните дихателни пътища (бронхит, пневмония, емпиема, белодробен абсцес);

- инфекции на горните дихателни пътища (синузит, тонзилит, отит на средното ухо);

- инфекции на жлъчните пътища (холангит, холецистит);

- чревни инфекции (дизентерия, салмонелоза, Salmonella носител);

- инфекции на пикочно-половата система (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит);

- тазова инфекция (цервицит, салпингит, оофорит, тубо-овариален абсцес, ендометрит, следродилна сепсис, тазово възпаление);

- инфекции на меките тъкани (еризипел, импетиго, вторично инфектирани дерматит, абсцеси, целулит, инфекция на рана) кожата и;

- остеомиелит (за парентерално приложение);

- ендокардит (за парентерално приложение);

- менингит (за парентерално приложение);

- сепсис (за парентерално приложение);

- перитонит (за парентерално приложение);

Превенция на инфекциозни и възпалителни усложнения в хирургията.

Trifamoks ILD под формата на таблетки и суспензия за орално приложение е предназначен за използване в комбинирана терапия за унищожаване на Helicobacter Pylori.

Сместа се индивидуално в зависимост от тежестта, локализацията на инфекцията, чувствителността. Дозите са инсталирани на базата на амоксицилин.

Продуктът под формата на таблетки или суспензии за орално приложение приема независимо от храната.

Възрастни и деца над 12 години продукт прилагат 250 мг 3 пъти / ден за тежки инфекции - 500 мг 3 пъти / ден или 1 г 2 пъти / ден.

Деца на възраст 6-12 години назначават 250-500 мг 3 пъти / ден, на 2-6 години - по 250 мг 3 пъти / ден.

Продължителност на лечението - 14 дни.

прах за суспензия за орално приложение

Имайте предвид, че всеки 5 мл от суспензията се 125 мг + 125 мг, съдържащи 125 мг амоксицилин и 125 мг на сулбактам; на 5 мл от суспензията се 250 мг + 250 мг, съдържащ 250 мг амоксицилин и 250 мг на сулбактам.

За деца на възраст 6-12 години единична доза от 250-500 мг, 2 години -6 - 250 мг, на възраст от 2 - 125 мг. Многообразието от рецепция - 3 пъти / ден.

За получаването на суспензии във вода трябва да се използва като разтворител. Добавя се вода до марката е посочено на етикета на флакона, съдържанието на флакона разклащат до получаване на хомогенна маса, след това отново въведени вода до определен знак.

При хронична бъбречна недостатъчност, дозата се изчислява съгласно характеристиките на креатининовия клирънс. Тъй като за да се улесни корекция на дозата се препоръчва парентерално приложение на продукта.

прах за в / а / м

На на / в въвеждането (дози, дадени по отношение на амоксицилин) за възрастни и деца над 12 години се прилагат в 1 грам 2-3 пъти / ден; 6-12 години - 500 мг 3 пъти / ден; 2-6 години - 250 мг 3 пъти / ден; на възраст от 2 - 40-60 мг / кг телесно тегло 2-3 пъти / ден. Продължителност на лечението - до 14 дни.

За да се предотврати постоперативна инфекция по време на операции, по-кратък от един час, при индуциране на анестезия продукт въвежда в / в доза от 1 грам В най-продължителни операции - 1 грам на всеки 6 часа през деня.

На най-голям риск от инфекция администрация може да продължи няколко дни.

При хронична бъбречна недостатъчност, дозата се изчислява съгласно характеристиките на креатининовия клирънс. Когато се изисква много 30 мл / намаляване на дозата QA мин; с CC 10-30 мл / мин изцеление започва с на / в 1 г, след това 500 мг / или 250-500 мг навътре 2 пъти / ден; с CC-малко от 10 мл / мин - в / 1 г, и след това 500 мг / ден, или 250-500 мг / ден в една стъпка навътре. За деца дозата трябва да се намали до една и съща онези начин.

Хемодиализата намалява серумната концентрация, и следователно по време и в края на диализа допълнително въведен в / в 500 мг.

Условия за получаване и прилагане на разтвори в / и / м

За / M и / в съдържанието на флакона (500 мг + 250 мг и 1 г + 500 мг) се разтваря в стерилна вода до обем от 5 мл инжекции и се прилага в продължение на 3 минути. Приготвеният разтвор се използва в рамките на 15 минути след приготвяне, неизползваната част от разтвора след определено време се заличава.

За в / инфузия съдържанието на флакона се разтварят в адекватно количество 5% разтвор на декстроза, 0.9% разтвор на натриев хлорид, Рингер лактат разтвор и се прилага в продължение на 15-60 минути.

Условия за време от приготвените разтвори за съхранение на в / инфузия са показани в таблицата.

Разреждане вещество Рингер лактат разтвор, получен в 2 стъпки: първата употреба, стерилна вода за инжектиране, след това полученият разтвор се разрежда Ringers вещество лактат.

От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, чернодробна дисфункция (повишени чернодробни трансаминази и в редки случаи - холестатично жълтеница, хепатит), псевдомембранозен колит.

Алергични реакции: уртикария, ангиоедем; понякога - еритема мултиформе, анафилактичен шок, ангиоедем; в редки случаи - ексфолиативен дерматит, злокачествен ексудативна еритема (синдром на Стивънс-Джонсън).

Локални реакции: при някои изпълнения - флебит (в / във въведението).

Останалата част от: кандидоза, развитие на суперинфекция, обратимо увеличение на протромбиновото време.

За парентерално въвеждане на продукта в големи дози може да бъде развитието на гърчове, особено при пациенти с пациенти с хронична бъбречна недостатъчност.

- инфекциозна мононуклеоза (включително когато морбилиформен обрив);

- улцерозен колит (включително лекарства, свързани с приемане);

- деца под 2 годишна възраст (деца под 2 години препоръчва да се използва продукт, под формата на суспензия за орално приложение);

- свръхчувствителност към продукта или други бета-лактамни лекарства.

трябва да се използват предпазни мерки, когато продуктът от тежка чернодробна недостатъчност, стомашно-чревни заболявания (включително история колит, свързан с използването на пеницилини), хронична бъбречна недостатъчност, при пациенти в напреднала възраст (поради вероятната риска от развитие на бъбречна недостатъчност).

Прилагане на бременност и кърмене

употреба на продукта по време на бременност може да бъде само в случай, ако предполагаемото ползата за майката надвишава възможния риск за плода.

Активна съставка Trifamoksa IBL се отделя в кърмата, затова кърменето трябва да се прекрати, ако е необходимо, предназначението на продукта по време на кърмене.

Употреба при бъбречна функция

Продуктът трябва да се прекрати в развитието на суперинфекция, причинена от Pseudomonas SPP. и Candida SPP.

Продължителната употреба трябва да се наблюдава чернодробна и бъбречна функция.

Симптоми: увредено стомашно функция и водно-електролитния баланс.

Лечение: симптоматична терапия. Хемодиализата е ефективна.

В едно приложение с Trifamoksom IBL антиациди, глюкозамин, лаксативи, наркотици, аминогликозиди забавят и намаляване на абсорбцията на продукта, аскорбинова киселина повишава абсорбцията.

При едновременно прилагане Trifamoksa IBL и антибактериални лекарства (включително аминогликозиди, цефалоспорини, циклосерин, ванкомицин, рифампицин), наблюдавани синергично действие; бактериостатични средства (макролиди, линкозамиди, хлорамфеникол, тетрациклини, сулфонамиди) - антагонизъм.

При едновременно използване на Trifamoksa IBL с метотрексат забавя крайна екскреция.

Trifamoks ИББ повишава ефективността на индиректни антикоагуланти (което трябва да се търсят индикатори за съсирването на кръвта).

Trifamoks IBL намалява ефективността на орални контрацептиви, лекарства, метаболизъм, който се появява пара-аминобензоена киселина.

С едновременното използване на Trifamoksa IBL и етинилестрадиол увеличава риска от поява на пробивно кръвотечение.

С едновременното използване на Trifamoksa IBL с алопуринол увеличава риска от кожен обрив.

Каталог на рецепта.

Продуктът трябва да се съхранява на сухо място, защитен от светлина, обсега на деца, при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 2 години.

Получената суспензия трябва да се съхраняват най-малко 7 дни при температура от 2 ° С до 8 ° С в плътно затворен флакон.