Това трябва да ви кажа, на етикета на козметичните продукти

Винаги следете

Как да се запознаят с най-важните актуализации, без да се налага да пътуват до международни конференции и проследяване ежедневно новини от интернет страниците на водещи козметични марки? Отговорът е известен изложители Cosmo Expo, те знаят къде да публикувате вашите данни и съобщения за образователни дейности.
Прочетете повече.

5 грама или по-малко в обем от 5 мл и свободни проби.
  • Списъкът на съставките и парфюм (ароматни) състави трябва да се предхожда от заглавието на "Състав", то трябва да има списък на всички съставки в низходящ ред на тяхната маса фракция в състава на продукта и парфюм (ароматни) състави. Където парфюм (ароматен) състав, посочен като единствена съставка, без да разкрива състав.
  • Състав на концентрации от по-малко от 1% могат да бъдат изброени в произволен ред след тези компоненти, чиято концентрация е повече от 1%.
  • Багрилата могат да бъдат изброени в произволен ред след другите съставки в съответствие с наименованията на индекса на цвета или получени.
  • Списъкът на съставките се допуска по преценка на производителя, определени в съответствие с Международната номенклатура на козметичните съставки (INCI) с латински букви.
  • За продукти от декоративна козметика, които се произвеждат в серия от различни тонове могат да бъдат посочени всички багрила, използвани в серия, с използването на термина "могат да съдържат" или знак [+ / -].
  • Информация за сертифициране, която се предоставя от производителя (продавач), в съответствие с правилата за сертифициране на парфюмерийни и козметични продукти и продукти за устна хигиена, регистрирани по съответния начин от Министерството на правосъдието на Република България.
  • Информация за правилна употреба и предупреждения.
  • за правилното прилагане на информация следва да се предоставя на задължителна основа за PC продукт, правилното използване на тази информация, която без причинява трудности.
  • Предупрежденията трябва да се съобщават на потребителя при използването на продукта в тяхно отсъствие може да навреди на потребителя здраве, собственост или повреда на стоката.

    • Федералният закон "На Движение на лекарствата" установи, че клиентът трябва да знае за лекарството, по-специално, както и инструментите, които се използват в медицински козметик салон за красота салон за красота:

    1. Лекарствените продукти, с изключение на лекарства, направени от организациите фармация, ветеринарни аптеки организации, индивидуални предприемачи, които имат лиценз за фармацевтичната дейност, трябва да бъдат пуснати на пазара, ако:

    1) в тяхната първична опаковка четлив шрифт в Руски посочва името на лекарството (INN, или химически или търговско наименование), сериен номер, дата на производство (за имунобиологични лекарства), срок на годност, дозата и освобождаване форма, обем и брой дози (за immunobiologic лекарства);

    2) средното си (потребителите) опаковане четлив шрифт на Руски посочи името на лекарството (INN или химически и търговски наименования), името на производителя на наркотици, сериен номер, дата на издаване (за имунобиологични наркотици), номер на удостоверение за регистрация, срок на годност, начин на приложение, дозата и броя на дозите в опаковката, под формата на освобождаване, освобождаване условия, условия на съхранение, предпазни мерки при използване на лекарството Пешеходни предупредителни наркотици етикети.

    2. фармацевтични субстанции трябва да бъдат пуснати на пазара, ако тяхната първична опаковка четлив шрифт на Руски посочва името на фармацевтичната вещество (INN или химични и търговски наименования), името на производителя на фармацевтичния вещество, партиден номер и датата на производство, количеството на опаковките и единици измерване на количеството, срока на годност и съхранение условия.

    3. Лекарства като серуми трябва да достигнат лечение на животно, с посочване на кръв, кръвна плазма, органи и тъкани, които са получени.

    4. В вторични (потребителски) опаковки лекарства, получени от кръв, кръвна плазма, с човешки органи и тъкани трябва да има надписа: "антитела срещу HIV-1, HIV-2, вирус на хепатит В и повърхностния антиген на вируса на хепатит В липсва" ,

    5. В първичната опаковка и вторичен (потребителите) опаковане на радиофармацевтични лекарства трябва да бъдат етикетирани с опасността от радиация.

    6. В вторичен (потребителите) опаковки етикет хомеопатични лекарства трябва да се прилага: "Хомеопатичното".

    7. вторичен етикет (потребителите) опаковки лекарствен растителни препарати се прилага: "Производство преминал радиационен контрол".

    8. В първото опаковане и вторична (потребителите) опаковане на лекарства, предназначени за клинични изпитвания, надпис трябва да се прилага: ". В клинични проучвания"

    9. Опаковка лекарствени продукти, предназначени изключително за износ, се маркират в съответствие с изискванията на страната вносител.

    11 първичната опаковка и вторичен (потребителите) опаковане на медикаменти за етикет ветеринарна употреба се прилага: "За ветеринарна употреба".

    12. В медикаментът вторичния (потребителите) опаковки се прилага бар код.