Структура и функция на бъбречните каналчета на нефрона

2) тънък сегмент от верига на Henle;

4) събиране тръби [Bargmann W. 1978].

Основната (проксималната) отделя се състои от навиване и прави участъци. Клетките се кантоват части имат по-сложна структура от клетките на други части на нефрона. Това високо (до 20:00) с гранични четка клетки, вътреклетъчни мембрани, голям брой правилно ориентирани митохондрии, добре развита плоча сложни и ендоплазмения ретикулум, лизозоми, и други подструктури (фиг. 1). В тяхната цитоплазма много аминокиселини, основни и киселинни протеини, полизахариди и активни SH-групи на високо-дехидрогеназа, диафораза хидролази [Serov V. V. Ufimtseva AG 1977; Jakobsen N. Jorgensen F. 1975].

Структура и функция на бъбречните каналчета на нефрона

Фиг. Схема 1. ултраструктура на различни Nephron каналчетата клетъчни деления [Родин J. 1958]. 1 - сложен клетка на вътрешните работи; 2 - клетка директно част от основната карта; 3 - Cell тънък сегмент от верига на Henle; 4 - клетъчна линия (увеличаване) на отдалечената част; 5 - клетка на дисталните извити; 6 - "тъмно" клетка отдел свързване и тръбата за събиране; 7 - "лека" клетка отдел свързване и тръбата за събиране.

директни клетки (в низходящ ред) част на главния отдел основно имат същата структура като тази на клетките на сложен, но граница fingerlike израстъци четка груба и кратко вътреклетъчни мембрани и митохондрии по-малко, те не са строго насочени, по-малко цитоплазмени гранули.

Четка граница се състои от множество издатини fingerlike цитоплазма, клетъчната мембрана и гликокаликса покритие. Броят на клетъчната повърхност достига 6500, което увеличава работната площ на всяка клетка 40 пъти [Bargmann W. 1978]. Тези данни дават представа за повърхността, върху която се извършва обменът на нефрони. граница четка оказа активността на алкалната фосфатаза, АТРаза, 5-нуклеотидаза, аминопептидаза и друг ензим [Wachsmuth Stoye J. Е. 1976]. Четка границата мембрана съдържа натриев транспортна система. Смята се, че гликокаликса покриващ границата микровласинките четка е пропусклива за малки молекули. Големи молекули влизат в тубули чрез пиноцитоза, която се извършва чрез кратер подобни вдлъбнатини в границата на четката [Andrews P. K. Porter 1974].

Вътреклетъчните мембраните се образуват не само се огъва ВМ клетки, но също така странични мембрани на съседни клетки, които изглежда се припокриват един с друг. Вътреклетъчните мембрани са по същество вътреклетъчни и който е активен транспортен флуид. В този случай основната стойност в транспорта даден базалните лабиринта формира издатините BM вътре в клетката; то се приема като "един дифузия пространство» [Thoenes W. 1968].

Многобройни митохондрии са разположени в основната част между вътреклетъчните мембрани, което създава впечатлението, че те са ориентирани правилно. Всяка митохондриалната, така затворена в камерата, образувана от гънките на интра- и междуклетъчните мембрани. Това позволява продуктите на ензимни процеси, развиващи се в митохондриите, че е лесно да се излезе от клетката. Енергия, генерирана в митохондриите, служи като транспортна агент и секрецията извършва с гранулиран ендоплазмения ретикулум и комплекс плоча, която се подлага на циклични промени в различните фази на диуреза.

Ултрастръкча fermentohimiya тубуларни клетки на главния отдел, за да обясни сложната си и диференцирана функция. Четка граница като лабиринта вътреклетъчни мембрани, е един вид на адаптация за огромен функцията обем реабсорбция извършва от тези клетки. четката Ензимната транспортна система граничен-зависим натриев, осигурява реабсорбция на глюкоза, аминокиселини, фосфати [Natochin Ю V. 1974. Kinne R. 1976]. Тъй като вътреклетъчни мембрани, особено базално лабиринт свързват реабсорбция на вода, глюкоза, аминокиселини, фосфати и други вещества [Kinne R. 1976] която изпълнява natriynezavisimaya лабиринт мембрана транспортна система.

От особен интерес е въпросът за тръбен протеин реабсорбцията на. не се оспорва, че като цяло се филтрира в гломерулите протеин се абсорбира отново в нефрони, което обяснява отсъствието му в урината на здравия човек. Тази разпоредба се основава на редица изследвания, проведени по-специално с помощта на електронен микроскоп. По този начин транспортирането на протеин в проксималната тръба клетки се изследва в експерименти с микроинжектиране ¹³¹I белязани албумин директно в плъхове, последвани тръбичка електрон микроскопски рентгенография на тръбичка [Maunsbach A. 1966].

Албумин се намира предимно в мембрана intussusceptum граничния четка, след това пиноцитоза везикули, които се сливат в вакуоли. Протеинът се появява след това да вакуоли и лизозомите в плоча комплекс (фиг. 2) и е разделен хидролитични ензими [Thoenes W. К. Langer 1969]. Най-вероятно "основните усилия" висока дехидрогеназа, диафоразен и хидролазна активност в нефрони на отдела се фокусира върху протеин реабсорбция.

Структура и функция на бъбречните каналчета на нефрона

Фиг. 2. Схема тубулна реабсорбция на протеин клетъчна основна карта [Thoenes W. К. Langer 1969].

I - mikropinotsitoz в основата на границата на четката; MVB -vakuoli съдържащ протеин феритин;

II - пълни вакуоли феритин (а) се преместват в основната част на клетката; б - лизозом; в - синтез на лизозоми с вакуолата; R - лизозоми с включени протеин; AG - плоча с набор от резервоари, съдържащи KF (боядисана в черно);

III - разпределение BM чрез ниски протеинови фрагменти молекулно тегло реабсорбира формира след "смилане" в лизозоми (показан с двойни стрелки).

Във връзка с тези данни станат ясни механизми "вредно" главната тръбна отдел. Когато НС на всеки генезис, proteinuric условия променят проксималната тръбичка епител на протеин дистрофия (хиалин капчиците, вакуоларна) отразяват недостатъчност тръбна резорбция в условия на висока порьозност гломерулна филтър за протеин [Davydovskij IV 1958; Серов В. V. 1968]. Няма нужда да се видят промените в каналчетата на първичния дегенеративни процеси Народното събрание.

Също така, тя не трябва да се разглежда като резултат от протеинурия и повишена порьозност само гломерулна филтър. Протеинурия в нефроза отразява увреждане на бъбреците като първичен филтър и вторични изтощение (блокада) ензимни системи тубули носещи протеини реабсорбция.

В редица инфекции и интоксикации блокада на системите за ензим на клетки на тубули на главния отдел може да възникне остро, тъй като тези тубули са изложени първо на токсини и отрови от отстраняването им от бъбреците. Активирането на лизозомни хидролази клетка превозно средство завършва в някои случаи, дегенеративен процес на клетъчна некроза (остра нефроза). В светлината на по-горе данни става ясно патология "замърсяване" наследствен бъбречна тръбичка ензими за (наречена наследствен тръбна fermentopathy). Роля при увреждане на каналчета (tubulolizis), определени антитела, реактивни с антиген тръбна базалната мембрана и границата четка.

Клетките тънък сегмент от верига на Henle характеризиращ се с това, че вътреклетъчните мембрани и плочи преминават клетка тялото на цялата си височина, образувайки в цитоплазмата на ширината на прореза до 7 пМ [Bargmann W. 1978]. Изглежда, че цитоплазмата се състои от отделни сегменти, при което част от една клетка сегменти, както е вклинена между съседните клетки сегменти. Fermentohimiya тънък сегмент отразява функционален Nephron функция на тази карта, като допълнително устройство, което намалява заряд просмукване на вода и осигурява нейната "пасивно" резорбция [Ufimtseva AG 1963].

Подчинение работа тънък сегмент от верига на Henle, тръбна дисталния права част, и с права събиране канали съдове пирамиди осигурява осмотичен концентрацията на урината на базата на противоток множител [Wirz Н. и др, 1951]. Нови концепции за пространствена организация на борбата с дублиране система ни убеди, че концентриране бъбрек активност се осигурява не само за структурна и функционална специализация на различни части на нефрона, но също така високо специализирани посредничеството на тръбни структури и съдове на бъбреците [Перов Ю L. 1975 (Фигура 3).; Kriz W. лост A. 1969].

Структура и функция на бъбречните каналчета на нефрона

Фиг. 3. Конструкция за верига на структури противоток размножителни система в мозъка бъбрек вещество [Kriz W. лост A. 1969]. 1 - директно артериална съд; 2 - директно венозен съд; 3 - тънък сегмент от верига на Henle; 4 - насочване на отдалечената част; PT - събиране на тръба; По - капиляри.

Дисталния елемент за тръбна отделя от линията (качване) и огънати части. Отдалечени клетки наподобяват клетки ултрастурктура на проксималната част. Те са богати на митохондриите пура, запълване на пространството между вътреклетъчните мембрани и цитоплазмени вакуоли и гранулите около ядро, разположена апикално, но лишен от границата на четката. Епител дисталните богати на аминокиселини, основни и киселинни протеини, РНК, полизахариди и реактивни SH-групи; се характеризира с висока активност на хидролитични, гликолитични ензими и ензими на цикъла на Кребс.

Трудност дисталните тубуларни клетки на устройството, изобилието на митохондриите, вътреклетъчните мембрани и пластмасов материал, с висока ензимна активност показват сложността на техните функции - по избор реабсорбция насочена към поддържане постоянни физични и химични условия на вътрешната среда. По желание реабсорбция се регулира предимно от хормони задната хипофиза, надбъбречна и бъбречна юг.

на мястото на приложение на действие на хипофизата антидиуретичен хормон (ADH) в бъбреците "хистохимично предмостие" на тази система за регулиране е хиалуроновата киселина - хиалуронидаза, засадени в пирамиди, главно в техните пъпки. Алдостерон, според някои източници, и да повлияе на нивото на кортизон дисталния реабсорбция директно включване в ензимната система клетка улесняване на трансфера на натриеви йони от лумена на тубули на бъбреците интерстициума. От особено значение в този процес принадлежи към епитела на правата част на дистален, дисталния ефект от действието на алдостерон медиирана ренин секреция, определен в Южна клетки. Ангиотензин, образуван от действието на ренин не само стимулира секрецията на алдостерон, но също така участва в дисталния натриев реабсорбция.

В гофрирана част на дисталния тубули, където е подходящо на поле съдова гломерулите, разграничат макулата densa [Kaissling V. и др. 1977]. Епителни клетки в тази част са цилиндрични, техните ядра - хиперхромна; polisadoobrazno те се намират, както и непрекъснат базалната мембрана тук. Макулата densa клетки са в близък контакт с гранулирани епителоидни клетки и клетките Lācis-юг, което осигурява ефекта от химическия състав на урината на дисталния тубули и на гломерулна противно притока на кръв към хормонални влияния ЮГ макулата densa.

С структурни и функционални характеристики на дисталните тубули, тяхната повишена чувствителност към кислород глад поради някаква степен на тяхната избирателна поражение в остър хемодинамичен бъбречно увреждане в патогенезата на която е доминирана от дълбоко увреждане на бъбречната циркулация с развитието на аноксия тръбно устройство. При остри аноксия дисталния тубуларни клетки, изложени на токсични продукти, съдържащи киселинна урината, което води до тяхното увреждане до некроза. При хронични аноксични клетки дисталния тръбичка често от проксималния подложи атрофия.

Тръбата за събиране. облицована с форма на паралелепипед и дисталния цилиндричен епител (светли и тъмни) клетки с добре развити базално лабиринт vysokopronikaemy вода. С тъмните клетки се свързват секрецията на водородни йони, те показват висока активност на карбоанхидразата [Zufarov К. А. и сътр. 1974]. Пасивни транспорта на вода в канализационните тръби характеристики и функции, осигурени от противоток дублира система [Wirz Н. 1953].

Заключителни описание histophysiology нефрон на, трябва да останат на своите структурни и функционални различия в различни части на бъбреците. Въз основа на тези изолирани кортикални нефрони и juxtamedullary различна структура на гломерулите и каналчета и особена функция; различно и кръвоснабдяването на тези нефрони.

изд. EM Tareeva