Степен на елиминация константа - справка химик 21

Елиминиране постоянна скорост (и), - процент на намаляване на концентрацията на веществото за единица време кръв (отразява съотношението на лекарството да бъде изведен от тялото за единица време). [В.4]

По-голямата константата на скоростта на елиминиране, по-бързо ляво [c.502]

Като правило, с постоянна скорост на абсорбция е много по-голяма от константата на скоростта на елиминиране на лекарството. Следователно, най-важното е доставянето на лекарство в камерата, докато премахването може да бъде пренебрегнато за малки пъти фармакокинетичен процес просмукване. Обратно, промени поради елиминиране на големи времена на процеса на подаване на лекарство в камерата и не е концентрация на лекарственото вещество в камерата. По този начин. преминаващ през кратки времена (4.8) на метода може да се запише, както следва [c.506]

Най-важният фармакокинетичен показател е скоростта на елиминиране на лекарства от тялото. Определяне на елиминирането на героя играе най-важна роля в развитието на лекарствена предназначение стратегия - честотата им на приложение, дозата, начина на приложение. дефинирани постоянна скорост или полу-елиминация период от биологичния препарат. Процесът на елиминиране обхваща няколко едновременни процеси. Най-важните от тези процеси са биотрансформация (трансформация на лекарства в организма в други връзки. Като правило, по-полярния, разтворими в биологични течности на тялото) и бъбречна екскреция на непроменено лекарство. По-малко значителни начини за елиминиране са алвеоларни - отстраняване препарати светлина и жлъчката в отсъствието на тяхната реабсорбция в червата (ако разпределена с жлъчни лекарства отново абсорбира в червата, има специален тип 4> разпределение аза - ентерохепаталния цикъл) , премахване на пот, слюнка, сълзи течност, и така нататък. г. [c.109]

Процесите, които протичат с лекарства в организма, могат да бъдат описани от няколко параметри. скорост на елиминиране постоянна абсорбция Ka Keh и екскреция Kex характеризиране на скоростта на изчезване на лекарството от организма чрез биотрансформация и екскреция, скоростта на получаването му от мястото на инжектиране в кръвния поток и скоростта на екскреция на урина, изпражнения, слюнка и други. [С.5]

Перитонеална диализа има малко влияние върху кинетиката на лекарства при пациенти с бъбречна недостатъчност. Например, в контраст с действието на хемолиза че оказва значително влияние върху фармакокинетичните параметри на много лекарства при пациенти с краен стадий на бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс с от О до 5 мл / мин), перитонеална диализа, не се променя константата на скоростта на елиминиране (Н 0.30 0.35) , степента на 7.2 (150-160 мин) и общия клирънс (70-80l / мин) мезлоцилин перитонеална клирънс на лекарството е 7 мл / мин, диализат изпрани около 5% от приложената доза на антибиотик. По време на перитонеална диализа Т2 амикацин е съкратена от 44 до 18 часа, т.е. 2,4 пъти, но в по-малка степен, отколкото при хемодиализа, когато се наблюдава намаление / 1 9 7-15 пъти. Повечето изследователи установи, няма ефект върху кинетиката на перитонеална диализа или различни лекарства отбеляза относително малки промени във фармакокинетичните параметри. [C.198]

за разпространение на наркотици в модела на еднокамарен е бърз, така че скоро стабилно състояние. т. е. стабилна динамично равновесие между пристигането на кръвта и от него. Въпреки това, много LV влиза тъканта и оставете NZ ги бавно. Освен това, в зависимост от модела на едно отделение, константата на скоростта на елиминиране на лекарството от организма и се характеризира с постоянна хлабина или елиминиране Re1) - Тази константа се използва за количествено определяне на скоростта на отделяне на лекарството от организма и е числено равно на наклона на полулогаритмичната крива на абсцисата. Темпът на спад в концентрацията на повечето лекарства е пропорционално на тяхната концентрация. Ето защо, кинетичните данни. получен чрез математически изчисления за единна система за камера, за много PV вярно. [C.254]

Много лекарства, в които предимството на екскреция проводим роля тръбни механизми могат да бъдат значителна корелация между елиминиране постоянна и креатининовия клирънс. Това се дължи на факта, че нарушения, особено дълбоки, функцията на бъбреците, често водят до намалена активност, след като всички процеси, протичащи в нефроните и темпа на изменение на различни процеси може да бъде symbatically. Това е особено очевидно, когато нефрони смърт част в резултат на останалия нефрони заболяване ще работи с намалена обща активност. и тази дейност ще бъде пропорционална не една, а много функционални показатели на бъбречната функция, включително и креатининовия клирънс. В същото време с умерен, но диференцируеми функционални бъбречни лезии. Той е водещ, когато всеки един от механизмите, използването на елиминиране оценка секретира или абсорбиран от каналчета schihsya-лекарства само от креатининов клирънс може да доведе до погрешни заключения. [C.192]

Механизми фармакокинетични параметри промени в бъбречната функция могат да бъдат различни. В повечето случаи, намаляване на гломерулната филтрация и следващите препарати пропорционално намаление на добива на кръвен продукт в първичния урината в резултат на константата на скоростта на елиминиране намалява по-съществено, по-голям принос за пълно премахване на лекарството е неговата екскреция в урината чрез гломерулна филтрация. Като мярка на гломерулна филтрация обикновено използват ендогенна клирънс стойност на креатинин или инулин които се излъчват само по този начин. Креатинин с съществено нарушение на бъбреците и натрупването му в кръвта не може да се филтрува само в гломерулите, но secre-Ted в тубулите и креатининов клирънс в този случай често дават завишени стойности на гломерулна филтрация инулин няма такъв недостатък. За филтриращи агенти в гломерулите често се наблюдава добра корелация между премахването на параметри Kei Т2, общото или по-добре - бъбречния клирънс) и креатининовия клирънс (С / с). Това съотношение може в някои случаи да се намери практическо приложение за оценка на големината S1sg параметрите на елиминиране наркотици и техните схеми за дозиране последваща корекция за нефрологични пациенти. Въпреки това, наличието на такава корелация не може да служи като доказателство строг преобладаване филтруване екскреция механизъм на лекарства. [C.191]

Когато чернодробна недостатъчност се наблюдава намаляване на скоростта на метаболизъм на лекарството. който biotrans-образувани в черния дроб. В резултат на константата на скоростта на елиминиране се намалява и, съответно, да се увеличи Т о е по-голяма по-голям е делът на общия метаболизъм на скоростта на елиминиране на лекарството и по-дълъг от удари на черния дроб. [C.236]

Фармакокинетика kemantana след единична доза (200 мг таблетки) има значителна вариабилност както в проценти метаболитни и появата на метаболит в системната циркулация, и в скоростта на елиминиране. В допълнение, съществуват значителни различия във фармакокинетиката на 1,4-adamantandiola в групи от мъже и жени. При жените, кръв метаболит показва по-бързо и по-висока концентрация (т брадва = 0,75 0274 ч С ах = 1.975 0.422 мкг / мл) в сравнение с тези при мъжете (Imax = 2,375 1,061 ч С ах = 1.105 0.48 мкг / мл). Има разлика в кинетиката на елиминиране на метаболитите при жените тя е разпределена в органите и тъканите, изчезва от кръвта след 8-10 часа след приема на лекарството при мъжете е в кръвта за по-дълго време - до 24 часа. При мъжете и жените, има значителни разлики във фармакокинетичните параметри. Това е най-изразена по отношение на елиминиране константи, МРТ, както и период на полуразпад. Така. Жените два пъти по-високо и съответно т, / 2 е по-кратък от вече Preben -wa л метаболит при мъже и показва голяма стойност MRT (средно време на задържане на лекарството в организма). Разликите в стойността на разпределението на силата на звука (кинетична и равновесно Vss) е малък, въпреки че степента на плазмения клирънс (S1r) при жените повече, отколкото при мъжете. [C.166]