синдром на тестисите феминизация, аптека в къщата

Тестисите феминизация - фалшива мъжка Хермафродитизмът при пациенти с женски гениталии външни; "Hairless psevdozhenschina". Заболяването се изследва през 1953 г. от Фил Морис (оттук второто име на синдрома на тестисите феминизиране - синдром Morris), се предлага да се използва терминът "тестисите феминизиране".

Синдромът на тестисите феминизация, доста рядко заболяване, което е наследствено. Същност синдром Morris е да се появи в човек е генетично мъжки женски фенотип. Патогенезата на болестта все още не е напълно изяснен. Съществува хипотеза, че тъканите на тялото губят чувствителността им към собствената андроген на организма, разпределена от тестисите, както и развитието на организма е на жена генотип.

Според други предположения, източникът на естроген в мъжкото тяло са надбъбречните жлези или тестисите. Като резултат, съществува значителна феминизиране на външния вид на пациенти (пълна форма на синдрома на тестисите феминизиране) или хипоплазия на мъжките полови органи (непълна форма на заболяването). Синдромът има изразен семейство наследствена и се предава само по женска страна, жените - носители на ненормално ген, в който този ген не е безопасно за тях.

синдром Признаци Морис е най-често се вижда в пубертета. Когато пълната форма на синдром на тестисите феминизация при пациенти с типични женски поглед не срамната разпределение на косата, липса на менструация, гърдите не са развити. Кръвните нива на мъжките полови хормони в нормални граници. Гинекологичен преглед разкри женски външни полови органи с недоразвита особено големи и малки срамни устни, тесен пресечен влагалището, матката липсва, тестиси, предимно разположени в ингвиналната канал. Причина за търсене на съвет от гинеколог е липсата на менструация. докато при пациентите с този синдром Морис не се съмняваше пола си, за да женски. Понякога тези пациенти са принудени да се потърси лекарска помощ заради неудобството, свързано с малкия размер на влагалището и има неприятен, болка по време на полов акт.

синдром непълна форма Morris характеризира с запазва частично чувствителност към андрогени, проявяващо се с присъствието на признаци тяло мъжки модел - вирилизация: хипоплазия на млечната тесни таза, не равномерно разпределение на подкожна мастна тъкан, хипертрофирани клитора, присъствието на косата на пубиса и аксила, в някои случаи може да се появят груб мъжки глас. Налице е липса на доверие в индивидуалния секс сексуална атракция, която често се потиска либидото.

Когато диагностициране синдром на тестисите феминизация се използват: изследване на вътрешните органи в таза, преглед на таза, както и хистологично изследване на тестисите. Те също имат история на диференциално диагностична стойност. Това не е необичайно фамилна болест - синдром на Морис претърпял няколко "сестри" от майката са бездетни роднини без сексуален косата и тялото на менструален цикъл. При раждането, тези момичета телесно тегло съответства на средния процент на по-нататъшното физическото развитие и няма отклонения от нормата. Понякога има висок растеж на тези момичета, а в действителност тяхната височина и тегло през пубертета съответства на средния процент за момчета.

Първите признаци на феминизация на тялото при пациенти с този синдром Морис се появяват на възраст от около четиринадесет години. Млечните жлези се развиват независимо, сексуална окосмяване по тялото отсъства при пациенти с пълната форма на синдрома на тестисите феминизация, и при пациенти с непълна форма ще се появи в тринадесет години.

Палпация проучване може да помогне в първоначалната преценка на състоянието на вътрешните полови органи и има диагностична стойност. Рентгеново изследване на органите на малкия таз се извършва за да се установи състоянието на вътрешните органи. Липсата на вътрешния гениталии Morris потвърждава диагнозата на синдрома.

Последствия. Въпросите, свързани с избора на пола

Според повечето изследвания на пациенти със синдром на тестисите феминизация, така че хората по-добре възлагат жена. В пубертета, пациентите развиват вторични полови белези, психосексуално ориентация, външните полови органи също са изразили женската структура. В допълнение, лечението на мъжки андрогени при пациенти със синдрома Morris безсмислено поради липса на чувствителност на мъжки полови хормони.

Методи за лечение и възможни усложнения

Лечението на пациенти с синдрома Morris определена форма на болестта. Пациентите с пълна форма на синдром на тестисите феминизация, като същевременно се поддържа тестисите не се нуждаят от заместителна терапия женски полови хормони. В случай на отстраняване на тестисите е показано естроген заместителна терапия непрекъснато.

С непълна синдром форма на тестисите феминизиране, за да се избегнат нежелани прояви, изисква отстраняване на тестисите и възрастта на пубертета, целта на постоянен естроген заместваща терапия.