синдром хунските причини, симптоми и лечение на синдрома Hun

синдром на Гън - рядко офталмологична патология, която се характеризира с приятелски рефлексни движения на век и долната челюст. Отпуснати клепачи, лежащи след като пациентът се движи на долната челюст. Това се дължи на анормална връзка 5 и черепната околомоторна нерв.

Заболяването често се свързва с страбизъм, амблиопия и други очни патологии.

В повечето случаи заболяването се появява по време на развитието на плода. Основните причини за синдром на Хун:

• слабо развитите мускули, които премахват горния клепач (асансьори);
• нерв дефект, който води асансьори.

Такава патология да възникнат по време на бременност, поради няколко причини: генетични неуспехи, родова травма.

Ако заболяването е придобило следните фактори са допринесли за неговото развитие:

• отслабване или изтъняване на мускулите, които са отговорни за повишаване на века поради стареене;
• нараняване на седмия черепната нерв или храм;
• множествена склероза;
• хронична церебрална циркулаторна недостатъчност;
• Преместен възпаление на мозъка.

Болестта може да се дължи на факта, че съобщението е променило между 3, 5, 7, чифт черепните нерви.

симптоматика

В много случаи, синдром на хунските се диагностицира в детска възраст. Пациентът не е напълно отворен една или две очи (увиснали на горния клепач). Въпреки това, при отваряне на устата, зъбите, или свиване в резултат на движения на долната челюст към отваря ptotic око. Подобно явление се наблюдава при бебета по време на хранене, когато капакът се повдига преобърната в резултат на кърменето.

Птоза (спадане век) може да бъде повече или по-слабо изразен, както и степента на движение на засегнатите в зависимост от движенията на устата ти век, също е различна. Най-често патологията е едностранен, най-малко - двупосочно.

диагностични мерки

С цел да се установи точно диагнозата, лекарят изпълнява разнообразни процедури. Главно офталмолог говорим с пациента за да се изключи или потвърди наследствен фактор на заболяването. След това, преглед на зрението на пациента, по време на които лекарят преценява мобилност очи и вежди век движимо настаняване, ширина на отваряне на очите.

След това се изследва зрителната острота, биомикроскопия се извършва с биомикроскоп, което дава възможност да се направи оценка на структурата на окото. По този начин, лекарят проверява състоянието на горния и долния клепач конюнктивата кухина и роговицата.

Ако патология се появи като резултат от нараняването, се провежда изследване с рентгенови лъчи. Магнитен резонанс е необходимо, ако заболяването е резултат от ЦНС. В допълнение, трябва да се консултирате с невролог.

терапии

С 5 години след операцията е показан за лечение на "мързеливо око", и синдром на страбизъм, поради тяхната намалена зрителна острота. Също така, лекарят премахва хрущял тарзалната горна част и долна ръб мускулна Muller, като възпаление или нарушение на клепача тяхната функционалност е пропуснат.

Има и нелекарствени терапии. процеп за очите се формира до 10 години. Ако nesmykanie възраст е не повече от 3 см, пациентът трябва да се научат да се коригира понижаването на века с помощта на дъвкателните мускули. За да се улесни задачата малко капак е обезпечен с медицинска лепенка, но през нощта тя трябва да бъде премахната.

Един възможен резултат на заболяването

В повечето случаи прогнозата е благоприятна. При възрастни и пациенти в напреднала възраст с течение на времето намалява горния клепач тежестта synkineses и долната челюст, но не и факти, тези данни не доказват. Може би, с течение на времето, пациентите да свикна с тези симптоми, и да спрат да се обръща внимание на тях. Когато изрази sinkenezii век и е показан челюстта хирургия.