секс хроматина
Секс хроматина. Barr тяло
X хроматин (Barr тяло) chromocenter представлява величина от около 1 микрон, оцветяване всички основни ядрени петна по-интензивно, отколкото останалата част от ядрото, хроматинова структура. Feulgen-положителна реакция показва висока концентрация на ДНК в него.
Локализация X-хроматин в ядрото варира. В повечето тъкани е разположен върху вътрешната повърхност на ядрената мембрана и могат да имат триъгълна, плоско-изпъкнали, трапецовидна, U-образни или гира форма. Понякога X-хроматин има формата на сгъстяване или зъб ядрената мембрана, ядърце, свързани с тънка нишка от хроматин. вретеновидно и прът с форма на X-ядра хроматина се намира на една от основните полюсите.
По-X-хроматин в ядърце или в нуклеоплазма, на това място има сферична форма и трудно се различават от други chromocenters имат същия размер, но неспецифично етаж. Следователно, за да се диагностицира зародишни клетки аксесоари, повечето изследователи смятат chromocenters разположени само в ядрената мембрана.
Позиция X хроматин може да варира в един и същи клетки, в зависимост от техните функционални състояния и в процеса на онтогенията.
X хроматин открит в клетки на различни тъкани в много бозайници; при гризачи (хамстери, плъхове, мишки, морски свинчета) ядра хроматин структура, представена с голям брой chromocenters усложняващи идентификация на X-хроматин. При хората, полови разлики в структурата на ядрата са монтирани в почти всички тъкани и органи.
Произходът на X-хроматина. По време на хромозомата на клетъчния цикъл се подложи на законните трансформации, които се състоят спирала и развиване хромозоми и тяхното размножаване. Максималната despiralizovannye междуфазови хромозомите образуват ядро с относително хомогенно съдържание. Възпроизвеждането (ДНК синтез) на хромозомите среща само в състояние по време despiralizovannom S-интерфаза.
Spiralizuyas хромозоми влизат профазата на митозата и обхващат най-спирала в метафаза на митоза и мейоза. В същото време те имат минимална специфична дейност. Въпреки това тя установява, че хромозома винаги spiralized неравномерно по дължината и се разделя на euhromaticheskie и heterochromatic региони. Морфологично тези области се различават по цвят и интензивност на структурната организация.
Heterochromatization - универсален механизъм за генетичен обезвреждането на хромозомни области, независимо от това дали те принадлежат към heterochromatic или euhromatncheskim райони. Следователно chromocenters намерени в ядрото на интерфазата могат да бъдат образувани като хетерохроматин и euchromatin. Един такъв chromocenters е X-хроматин.
Повече Varr и Бертрам предложи Communication явление хроматиново Х-Х-хромозоми. От Х-хромозома естеството на X-хроматина потвърденото и провери данните на много изследователи.
X хроматин е оформен от един от Х-хромозома женски клетка в heterochromatized състояние. Както спираловидни, тази хромозома е генетично неактивен. В различни клетъчни сома при жени, на случаен принцип, X-хроматните форми на X хромозомата резултат или от бащата или майката. Следователно, женското тяло клетки мозайка функция на Х-хромозомата в някои активни бащиния друг майката хромозома. Формирането на секс хроматина в женски клетки е генетично.
Това се потвърждава и от факта, че в началото на периода на развитие на човешкия ембрион. когато става дума за половите жлези все още е невъзможно да се определи пола, мъжки плода на черупката на яйцето не е X-хроматина, въпреки влиянието на майчините хормони. В ембриона на X-хроматина жена се появи на 16-то число на развитие, когато ембрионът има клетки 2500-5000.