Съдържание Глава 1 администриране множество алели полигенен наследство например човешки

таблица на съдържанието

  1. въведение

Глава 1: Множество алели

  1. Полигенен наследство например човешки

  2. Характеристики на полигенни черти

  3. Особености на формиране на полигенни черти

  4. Полигенни модел на наследството

Глава 2: Взаимодействието на гени neallelnyh

  1. условия

  2. допълване

  3. epistasis

проучване химичната структура на ДНК и генетични характеристики на скрипт разглежда като част нуклеинова киселина ген, характеризиращ се с определена специфична последователност на нуклеотиди. Дешифрирането на материалната природа на гена - един от най-важните постижения на съвременната биологична наука.

Първоначално се е смятало, че гените са част от хромозома, и са неразделна единица, която има редица свойства: 1. възможността за откриване на признаци на организма; 2. Способността да се рекомбинират, т.е. преместване от една хомоложни

хромозома на друг, докато преминават през; 3. Възможността да мутира, давайки нови алели.

По-късно е установено, че генът е сложна система, където споменатият способности не винаги са неделими [1].

Първото представяне на сложната структура на гена се появява през 20-те години на ХХ век. Съветските генетици КАТО Serebrovskii и NP Дубинин предполага, че генът се състои от няколко "стъпки". В момента тя е блестящо потвърдено от ново изследване. Генът е част от ДНК се състои от стотици базови двойки. [2]

Днес, когато вече имаме представа за гена, в зависимост от различни открити и закономерности в разпределението и наследството на гени, използвани в практиката на генетиката, ние може да извърши определени "линии" между различните атрибути, които определят фенотипа на човек, така и за животните.

Понастоящем концепция известен алелни гени, тяхната експресия в множествено число могат да се видят в последователността на човешки функция като кръвна група и Rh фактор, предразположение към полигенен наследство се определя от комбинация от същите алели.

Цел: Да се ​​покаже характеристиките на наследството на определени черти, поради наличието на човешки алели.

1. Дайте на концепцията за алели

2. За да се характеризира понятието "множествена allelism"

3. Взаимодействие nonallelic гени

4. Довежда примери полигенен наследство

Структурата на работа. Работата се състои от въведение, две глави, заключение и библиография. Дейност, извършена в 20 страници. Хартията е 5 литература.


Всички примери все още в сила за такива точки на хромозоми - локуси, че може да бъде заета от един от алелите - господстващо или рецесивен. Въпреки това, в много, ако не повечето локуси, могат да бъдат също така тези алели, които се различават в тяхната фенотипна експресия както на доминантните и рецесивни гени от. Три или по-голям брой гени, които могат да бъдат в същия локус, т.е.. Е. заемат същото положение в хомоложните хромозоми, наречен поредица от множество алели. Всички те са отговорни за различни фенотипове. Всеки индивид в популация може да има две от тези алели, но не повече, и всеки гамети, разбира се, съдържа само един от тях. Въпреки това, в общата популация, съответстваща мястото може да бъде представена от три или повече алели.

По вид на множество алели наследствени видове кръвни О, А, В и АВ при хора. I ген съдържа код за синтез на специфичен протеин в еритроцитите - аглутиноген А; I В ген предизвиква синтеза на друг протеин - аглутиноген B, т.е. ген не произвежда аглутиноген. I ген е рецесивен спрямо другите две, но не ген или генен I А. В не доминира един върху друг. (Символи I А. IB и показват, че всички тези три гена -. Алели на същия локус) Така генотипове IAIA и IA и определяне на кръвни генотипове група А IBIB и IB I -, група и генотип II - група G. Ако лицето има както neretsessivnyh ген IA и Б. той формира две аглутиноген и има кръвна група АВ.

В допълнение към система АВО, има дузина други системи на кръвни групи, включително системата на MN и серия от алели на Rh; те се определят от други гени и са наследени независимо от ABO групи. Дефиниране на всички тези групи ни позволява понякога да разбера отношенията, които не могат да бъдат надеждно определени въз основа на само групи от системата АВО.

- тип взаимодействие алелни гени, където генът не могат да бъдат представени от два алела (както в случая на пълно или непълно доминиращ бани?), И много по-голям брой от тях; а членовете на една и съща серия алели могат да бъдат в различен доминиращ-D? tsessivnyh отношения помежду си. Нека разгледаме най-простия пример - три термин серия от алели, който определя цвета на козината при зайци. Цвят може да бъде твърд, така Ной, бял (албинизъм - пълна липса на пигментация на Шер STI?) Или хермелин (срещу общите бял цвят черен върха на ушите, краката, опашката и муцуната)?. Твърди цвят ген е доминиращ над останалите членове на серията; хермелин цвят ген е доминиращ по отношение на бяло, но рецесивен на твърда и генът е рецесивен бял цвят на? носят и твърди, и хермелин. В плодове мухи имат серия от цветни око генни алели, състоящи се от 12 нови държави: череша, червен, корал и така нататък до бяло рецесивен ген определя моя ..?. При хората, множество алели са известни за много индикации, като например ензими, антигени и други. Трябва да се има предвид, че в генотипа на диплоидни организъм може да бъде само две алели на гена серия. Останалата част от алелите на гена в различни комбинации ще? Twin влиза генотиповете на други индивиди от вида. По този начин, множествена allelism характеризира разнообразието на генетичния фонд на видове, т.е.. Д. е вид, а не на индивида? ФИНАНСОВО функция (за разлика от полимери).

Източник: Т. Л. Богданов "Наръчник за въвеждане на университетите"

Полигенен наследство например човешки

Наследяване на кръвни групи при хора

Опростяване на действителното състояние на нещата, можем да ска? Покажете, че определят четирите човешки кръвни групи? Ся антигени А и Б. Ако някой от тях не е, тогава лицето първи (нула) кръвна група. И наличието на антигена осигурява втора група антиген - Тре Тю, тяхната съвместна прес Следствие прави план разви от четвърта група ?. Sde? Lano предположение, че нулевата група зависи от рецесивен ген, означен? Очакваните чрез I, по-горе доминира ген I А. га? Yuschy втората група, а в генната I. като трета група? Ню Йорк. Гените I А и аз б заедно осигури четвърта кръвна група.

? Първо кръвна група само ще Vaeth генотип II, вторият - на AIA генотипове съм и аз А аз, третата - с генотипове I и В I Б И Б и, четвърто - генотип AIV,

Принципът на наследяване на кръвни групи се използва в случаи на спорове в съдебната проверка, за да се изключи по бащинство. ? В същото Req Димо помня следното: кръвна група може да се установи, че даден Ню Йорк човек е баща на детето, е възможно само да се каже дали той може да е баща на детето или бащинството е изключено (Таблица 4).?.

* Характеристики на полигенни черти

  • PP - непрекъснат (често - количествен) функции, представени в човешки популации (семейства) на различни фенотипните класове, между които няма ясна граница.

  • При образуването на функция получава множество от гените, участващи (серия полигени). Крайното ниво на ПП - в резултат на взаимодействието на всички гени на поредицата полигени.

  • Околната среда е винаги има значително влияние върху формирането на PP. Под влияние на околната среда, дори нова фенотипна клас може да се появи.

Наследяемост (Н) -> 50% и, epistasis Това явление се изразява чрез A> B (доминиращ epistasis) или A> B (рецесивен epistasis) Когато доминантните или рецесивен ген двойки един алелен генната експресия предотвратява други алелни двойка.

Гените, които инхибират действието на друг, без алелен ген те се наричат ​​епистатичните, и по-голямата - Gipostatichnymi. Епистатичните взаимодействие на гени в природата противоположно комплементарна взаимодействие. Когато epistasis ензим, произведен под контрола на единичен ген, напълно инхибира или неутрализира действието на ензима, контролирано друг ген.

Нека епистатичните действие на гени в Пример наследство оцветяване зърно овес (фиг. 28). В тази култура беше установено, доминиращите гените, които определят черен цвят и сиви зърната. Означаваме една буква А, втората А - Б. По този начин е възможно да си представим преминаване, в която родителски форми имат генотипове А Abb (chernosemyanny) и ААВВ (serosemyanny). Генотипът на първия завод

поколение (AaVB) съдържа доминантни гени и черен цвят А, и сив цвят В. Тъй ген Epistatichen във връзка с ген В, той не го да се прояви и всички F1 хибриди ще chernosemyannymi. В F1 ще има разделяне срещу 12 черно. Грей 3: 1 бяло. Този резултат е разделянето е лесно да се разбере, ако си представим съотношение 12: 3: 1 като изменението на типичен съотношението двухибридна чифтосване на 9: 3: 3: 1.

Девет комбинации има две доминантни гени А и В, но гена в сив цвят не може да бъде показано, и те дават chernosemyannye растения. Трите комбинации (AAbbAabb, AABB) ген черен цвят семена и също доведе до chernosemyannyh развитие растения. Тази група ще бъде фенотипно много подобна на първата, а оттам и от 16 растения 12 ще chernosemyannymi. В трите комбинации (ААВВ, aaVB, aaVB) доминантен ген в отсъствие на епистатичните ген може да изрази доминантен ефект по отношение на неговата рецесивен алел б и развиват растителни семена със сиво. Един генотип (ААВВ) представлява нова комбинация, в която проявява бели оцветители зърна, тъй като не съществуват две доминантен ген.

Полимерна ^ генни взаимодействия

Присъединителните полимери - (сумиране) взаимодействие на неалелни гени, при която интензитетът на симптомите, характерни зависи от общия брой на платната в доминираща генотип: по-доминантни алели (независимо от това двойки) на по-изразен функцията

^ Nonadditive смола - (не обобщава) взаимодействие на неалелни гени, където експресията на характеристика не зависят от броя на доминантни алели: само един доминантен алел на всяка двойка и черта ще има същия израз като тази на доминиращата хомозиготен.

Работата беше белязана от характеристиката и концепцията за алели, техните функции, както и явление, при което един признак на няколко отговорни гени (алели), наречен на взаимодействието на гените. Ако алели на същия ген, такива взаимодействия се наричат ​​алелен, и ако алелите на различни гени - nonallelic.

Пример наследяване на кръвни групи и показва на дисплея на множествено allelism: ген може да бъде представена чрез три различни алели, и имат гени с десетки алели. Всички алели на един ген, се наричат ​​алели на множествена серия, всеки от които е диплоидна организъм може да има два алела (и само). Между тези алели могат да бъдат всички алелни варианти на взаимодействия.

Феноменът на множествена allelism общ характер. Известен широка поредица от множество алели, определяне на съвместимостта с вида на оплождане в гъби, опрашване на семена растения, които определят цвета на косата на животни, и така нататък. D.

Полигенни наследство не е предмет на законите на Мендел и не съответства на класическия тип автозомно-доминантно, автозомно-рецесивно заболяване и наследяване свързано с Х-хромозома. [31] Тази функция се контролира от няколко гени, но неговата експресия е до голяма степен зависи от външни фактори. Генетичен риск полигенни заболявания до голяма степен зависи от семейната история и тежестта на заболяването от родителите си, се намалява с намаляване на степента на родство.

6. Т. L. Богданов "Наръчник за въвеждане на университета"