Проучването на имунитета на насекоми ще помогне за създаването на нови антибиотици

Откриването на антибиотици в първата половина на XX век радикално подобрени методи за лечение на бактериални инфекции, които преди това са основната причина за смърт. Въпреки това, тъй като ефективността на антибиотици постоянно намалява, а сега медицина навлезе в период, който се нарича "края на ерата на антибиотиците." широко разпространение на резистентни форми на бактерии под натиска на естествен подбор и образуването на биофилми (многоклетъчни общности на бактериите, прикрепени към повърхността на човешки органи и потопени в защитна матрица): могат да бъдат идентифицирани двата най-важни аспекти на този проблем.

За разлика от свободна чувствителни партньори към антибиотици, естествени обитатели на биофилми проявяват антибиотична резистентност. Биофилми са отговорни за около 80% от бактериални заболявания, включително упорита хронична инфекция и свързано възпаление, автоимунни заболявания и рак, лезии почти всеки орган. Появата на резистентни (огнеупорни) резистентни бактерии, повечето от които също образуват биофилм, добавя проблем тежестта.

Като модел за изучаване изследователите избрали муха месарка ларви Calli horidae семейство живеем в среда, колкото е възможно за замърсена с патогенни човешка микрофлора. Установено е, че антибактериална защита на тези насекоми включва комбинацията от десетки антимикробни пептиди четири семейства (дефензини, цекропин dipteritsiny, богати на пролин пептиди), конфигурирани за борба с човешки патогени, специфични за тяхното жизнено пространство (ентеробактерии, стафилококи и др.) И характеризиращ се чрез поне един уникален функция, която много бактерии не са в състояние да развият резистентност към комплекс от тези пептиди в условията, при които те са бързо стават резистентни към общи антибиотици.

Според Сергей Чернишов, опит да се създаде комбинация от синтетични пептиди, които имитират свойствата на природен състав, ще бъде обречено на провал, тъй като съвременните методи на изследване позволяват разработването на двоични (високи, тройни) комбинации, но не и комбинация от десетки съединения. Производството на такива препарати и методи за химичен синтез на генетично конструирани да бъде технически и икономически осъществими. "За да се реши този проблем, ние разработихме и се използва напълно различен подход е възможно да го наричат ​​паралелно биосинтеза технология, в която всички необходими набор от пептиди, синтезирани от клетки на имунната система на насекомите и се почиства при поддържане на състава и съотношението на естествени антимикробни пептиди." - казва главата на предоставянето.

Проучванията показват, че така полученият препарат ефективно унищожава биофилми са устойчиви на антибиотици от различни видове. Експерименти на симулирани биофилми показват, че лекарството се обещаващи за лечението на общи инфекции, причинени от Enterobacteriaceae, стафилококи, atsinetobakterom и вероятно много други патогени неразрешими (или нелечими понастоящем) заболявания.