при представяне на генотипа като една интегрирана система

Генотип 1 като една интегрирана система. Взаимодействие гени.

при представяне на генотипа като една интегрирана система

2 Гените представляват структурна и функционална единица на наследственост. Един ген генотип една функция - система от взаимодействащи гени. Взаимодействат един с друг като алелни и nealellnye гени.

при представяне на генотипа като една интегрирана система

3

при представяне на генотипа като една интегрирана система

4 Взаимодействие на алели 1. Пълна доминация - доминантен алел напълно потиска действието на рецесивен алел. Отцепването на фенотип в F2 3: 1

при представяне на генотипа като една интегрирана система

5 2. Непълна господство - и двата алела - и доминиращи и рецесивни - показват техния ефект, т.е. доминантен алел не напълно инхибира действието на рецесивен алел (междинно съединение действие ефект) Отцепване фенотип F2 до 1: 2: 1

при представяне на генотипа като една интегрирана система

6 Kodominirovanie - Симптомите се появяват едновременно, т.е. проявява двата алела на същия ген. Пример IV наследяване кръвна група. AB0 система при хора, където А и В са доминиращи гени (codominant) и 0 рецесивен. Група kroviGenotip I (0) II (I 0 I 0) II (А) I A I А, I A I 0 (I А и) III (В) I B I В, I B I 0 (I B I 0) IV (АВ) IAIBIAIB

при представяне на генотипа като една интегрирана система

Родителите имат 7 задача II и III кръвна група. Какво кръвна група трябва да се очаква в поколението? P I A I А х I B I B G I A I B F 1 I A I B IV кръвна група А: ___________

при представяне на генотипа като една интегрирана система

8 Решаване на проблеми: кръв първата група 1.U майката, бащата - не е известно. Детето има първата група от кръв. Може баща ми има втори кръвна група? 2.Zhenschina като кръвна група III, имаше едно дете с кръвна група II. Идентифицирайте възможни групи баща на детето и генотипа на майка кръвта.

9 взаимодействие nonallelic гени Epistasis I. Инхибирането на генната експресия на един алелен няколко други гени. Гените, които потискат влиянието на други неалелни гени, наречени супресорни (филтри).

при представяне на генотипа като една интегрирана система

Пример 10: наследяване боядисване вата прасета чрез взаимодействие на два генни двойки

11 Пример: наследяване на цвета на козината при кучета

12 II. Допълняемост явление се наблюдава само когато знака на взаимното действие на два доминиращи неалелни гени, всяка от които индивидуално не причинява характеристика развитие. Разделянето на фенотипа 9: 7

13 III. Полимери - явление, при което няколко неалелни доминиращи гени са отговорни за подобно въздействие върху развитието на един и същ знак. -Какво повече от тези гени, по-ярко се проявява знака. - Пример: Цветът на кожата, добив мляко крави - явление, при което няколко неалелни доминантни гени са отговорни за подобно въздействие върху развитието на същия знак. -Какво повече от тези гени, по-ярко се проявява знака. - Пример: цвят на кожата, добив мляко крави - алели на различни гени, определени А 1 А 1 А 2 2 1 1 2 2

14 Цел: Синът на бяла жена и черно се жени за бяла жена. Може ли детето от този брак да е по-тъмна от баща си? А 1 А 1 А 2 2 (или AABB) - Негрос А 1 А 1 А 2 2 (AABB), А 1 А 1 А 2 и 2 (AABB) - тъмно мулат А 1 А 1 А 2 и 2 (ААВВ ), 1 1 2 и 2 (ААВВ) и 1 и 1 2 2 (ААВВ) - средна мулат 1 1 2 2 (ААВВ) и 1 и 1 2 и 2 (ААВВ ) - светлина мулат 1 1 2 2 (ААВВ) - бяло ________________________ P 1 1 2 2 х 1 1 2 2 G 1 2 1 2 F 1 1 и 1 а и 2 х 2 1 1 2 2

F 15 1 А 1 А 1 А 2 а х 2 1 1 2 2 G А 1 А 2, А 1, А 2, А 1, А 2, А 1 А 2; 1 и 2 и F 2 1 А 1 А 2 А2, 1 1 2 2 1 1 2 2 1 1 2 2 sred.mulat мулат ярка бяла светлина мулат стойност 1: 2: 1, детето не може да бъде по-тъмен от баща си

16 IV. Pleiotropy (от гръцката Pleion -. Многобройни и TROPOS - посока) - един ген определя развитието на няколко характеристики и свойства на организмите. Feature: ранна проява в организма; Пример: При мишки, ген, който причинява слабо развитие на костите. Човекът - синдром на Марфан - заболяване на съединителната тъкан на човека.

17 синдром на Марфан 1. Дългите кости на скелета 2. хипермобилен ставите 3. Разместване на очната леща 4. клапни дефекти 5. Suffer съдове явление има биохимична природата.

18 Домашна работа: Запис в тетрадка, за решаване на проблемите, § 22