пренатален скрининг

Бременните жени трябва да знаете за пренатален скрининг

Първо, трябва да се определи какво се разбира под пренатално скрининг. Скрининг английска дума се превежда като "пресяване". Скринингови тестове, лекарите правят до голяма маса от хора, веднага се идентифицират една малка група, която има голям процент на риска от някои заболявания. Скринингът е особено важно за бременните жени да идентифицират тези, които имат възможност за раждане на дете с вроден дефект.

Сега, това е желателно да се извършва пренатална скрининг за тези вродени дефекти:

• Едуардс синдром (промяна в 18-та минута сдвоени хромозоми);
• Синдром на Даун (промени в 21 хромозомна двойка);
• ненормално развитие на невралната тръба (и аненцефалия, спина бифида).

Основният въпрос тук е думата "риск". Статистиката показва, че синдромът на Даун се случва в 1-ва от 700 раждания. синдром Едуардс е 1 на 7000 новородени. Спина бифида се случва - на 1-2 деца на 1000 раждания.
Никой от бременната жена не е имунизиран от раждането на дете, които имат генетична патология. Рискът се увеличава значително, когато жената е над 35-годишна възраст или имат роднини там са децата с увреждания.

Какво е скрининг и защо се е необходимо

Прожекция - метод на изследване, за да разберете процента на риск, че детето ще се разболее. Сега определите как се прави скрининг:

1. Той извършва много точна комбиниран скрининг, непременно, на обработката на информация на вашия компютър. Във всеки случай, премерен риск.
2. Тези, които имат определени висок риск, е необходимо да се направи по-точна проучване - извършва амниоцентеза или хориална на власинките. Това означава, че без никаква опасност да вземе фетални клетки и генетика определят набор хромозоми. Проучването показва, че има хромозомни аномалии или не.
3. Когато диагностициране на генетични заболявания се потвърждава, двойки предлагат да се аборт, защото генетични промени, които не са третирани.

В тези случаи, когато в скрининга открити голям процент на риска от генетичен дефект в плода. изпратен да направи инвазивна диагностика, за да разберете със сигурност хромозомни аномалии или не. Само лекарите винаги предупреждават, че това изследване може да предизвика аборт - трябва да е готов за това.

Как е прожекцията

Перинаталния период прожекции правят по време на първото и вторият триместър на бременността, но техните биохимични маркери се използват за всеки период. процес действие ще бъде както следва:

1. По същия начин се изчислява гестационната възраст. В триместър скрининг на 1-во се извършва с 10 до 13 седмици от бременността. Преброяване на бременността трябва да бъде точна, в противен случай степента на риска е неточна.
2. Блокада прави след 11 седмици на бременността, лекар специалист в областта. В тези условия вече е възможно да забележите видими малформации:

- диагноза херния на пъпа;
- аненцефалия се открива;
- определени сърдечни заболявания и кръвоносните съдове;

Той все още е в първия триместър на ултразвук може да се идентифицира синдрома на Даун.

3. посока трябва да бъдат изпълнени правилно.
4. Необходимо е да дарят кръв.