Prednivet - инструкции (инструкции) на vetlek сайт

1.1. Продуктът съдържа 1,0 смз 0,025g преднизолон, адюванти и разтворител до 1,0 смз.

1.2. Препаратът представлява бистър разтвор, безцветен до светло жълт, без мирис.

1.3. Произвежда се в стъклени флакони до 10,0; 50,0 и 100,0 сс.

1.4. Препаратът се съхранява в опаковка съгласно списък "В" на производителя на сухо и тъмно място при температура от 5 ° С до 25 ° С

1.5. Срок на годност 3 години от датата на производство, при спазване на правилата за съхранение и транспортиране. Срок на годност на лекарството след отваряне на бутилката с не повече от 30 дни.

2. Фармакологични данни

2.1. Преднизолон - глюкостероидни синтетичен кратко действащ. Има противовъзпалително, анти-алергично, анти-стрес, glyukoneogeneticheskoe действие. Взаимодейства със специфичните рецептори цитоплазмени образуване на комплекс, който прониква в ядрото и индуцира образуването на протеини, по-специално ензими, регулиращи различни процеси в клетките.

Преднизолон стимулира глюконеогенезата, повишава съхранение гликоген, повишава нивото на глюкоза в кръвта и активира секрецията на инсулин, инхибира поемането на глюкоза от мастните клетки, което води до активиране на липолизата. Той има катаболен ефект в лимфоидните, съединителната, мазнини и костни тъкани, мускулите и кожата. Инхибира всички фази на възпаление, левкоцити и инхибира функцията на тъканни макрофаги, ограничава миграцията на левкоцити в един фокус възпаление и фагоцитоза предотвратява образуването на интерлевкин-1, допринася за стабилизирането на лизозомни мембрани, понижаване на концентрацията на протеолитични ензими в възпаление. Намалява капилярна пропускливост, причинени от хистамин освобождаване, потиска активността на фибробласти и образуване на колаген. Антиалергенен ефект се дължи на намаляване на броя на базофили, директно инхибиране на синтеза и секрецията на хистамин. ANTISHOCK ефект се дължи на повишена ефект на катехоламини и възстановяване рецептор чувствителност към катехоламини.

Лекарството се абсорбира добре от мястото на инжектиране, се разпределя равномерно в тъканите, се метаболизира в черния дроб, се екскретира в урината и жлъчката.

3. ПРИЛАГАНЕ НА ПОДГОТОВКАТА

3.1. Лекарството се използва животно за метаболитни нарушения (кетоза и токсемия раждането крави, свине и овце); на възпалителни процеси, по-специално мускулно-скелетната система (артрит, периартрит, тендовагинит, бурсит, навяхвания, миозит, навяхвания); остри инфекциозни заболявания (в комбинация с антимикробни средства); алергични състояния (атопичен и контактен дерматит, уртикария, сърбеж, конюнктивит), ламинит при коне и едър рогат добитък, за ухапвания от змия и насекоми; стресови условия (изложба, обучение) и шокови състояния.

3.2. Лекарството се прилага интрамускулно (за предпочитане в сутрешните часове) в дози от:

едър рогат добитък, коне 4 смз / 250 кг тегло на животните (преднизолон 0,4mg / кг телесно тегло);

овце, кози, свине, телета: 0,4 смз / 10 килограм тегло на животните (преднизолон 1 mg / kg телесно тегло);

кучета, котки: 0.1-0.4 смз / 5 кг телесно тегло (1 мг преднизолон / кг тегло на животните).

Ако е необходимо, повторете приложение на лекарството 24 часа преди възстановяването.

3.3. Внезапното спиране на лечението за продължителна употреба може да доведе до влошаване на патологичния процес, обаче, дозата трябва да се намалява постепенно. За да кандидатствате повишено внимание при бременни жени. Да не се смесва в една спринцовка с други лекарства.

При продължителна употреба може да настъпи обратимо адренокортикална атрофия, имуносупресия, бавно зарастване на рани и образуване на калус, остеопороза, артропатия, мускулна атрофия, забавяне на растежа, диабет, синдром на Кушинг, панкреатит. Котки отбелязани възбуждане променлив инхибиране при кучета - периодична депресия и агресия, кожна атрофия, глаукома, катаракта, полидипсия, полифагия, полиурия, хипертония, язва на стомаха и червата, обратими хепатопатия, тромбоза, задържане на натрий и оток, хипокалемия , хипокалцемия, аборт при крави в последната третина на бременността, временно намаляване на производството на мляко в крави.

3.4. Да не се прилага в сърцето и бъбречна недостатъчност, hypercorticoidism (синдром на Къшинг), диабет, остеопороза, вирусни заболявания и редовни ваксинации.

Докато използването на тиазидни и бримкови диуретици калиеви увеличава загуба; докато използването на нестероидни противовъзпалителни лекарства увеличава риска от образуване на язва на стомаха и червата, стомашно-чревно кървене, вътреочното налягане се повишава, докато използването на антихолинергично средство. Барбитуратите, фенитоин и рифампицин намалява глюкокортикоидна активност на преднизолон.

4. МЕРКИ ЗА ПРЕДОТВРАТЯВАНЕ НА ЛИЧНИТЕ

4.1. При работа с продукта трябва да се спазват мерките за лична хигиена и правилата за безопасност.

5.1. В случай на усложнения след лечение, употребата му е спряна, а потребителят се насочва към Държавната ветеринарна институции, на които той е на територията.

Ветеринарните експерти на институцията провели изследването за съответствие с всички правила на лекарството съгласно инструкциите. При идентифициране на негативните ефекти от лекарството върху тялото на животното, ветеринарни експерти, включени в извадката в необходимите количества за лабораторни изследвания, вземане на проби писмен доклад и изпратени на държавна институция "Belobolgarsky Държавната ветеринарна център", за да потвърдите съответствие с нормативната уредба.

6. Пълно име на производителя,

6.1. Дружество с ограничена отговорност "Belkarolin", Република Беларус, Витебск.