Практическо ръководство за химия

Алдехиди от различни класове

Функционална група алдехид - алдехидна група -

група алдехид СНО има карбонилна група С = О, свързан с водороден атом.
Карбонилния въглерод свързан с три други атоми -връзките. Тези връзки са образувани чрез SP 2 хибридни орбитали на въглерод и лежат в една равнина под ъгъл от 120 ° помежду си. Останалите Нехибридизираната въглероден р орбитала припокриването с р орбитала на кислорода, образувайки -връзките.
Така, въглерод и кислород, свързан с двойна връзка с кислород и две карбонилни въглеродни атоми, свързан с карбонилния въглерод, лежат в една равнина. Напр ацеталдехид за H3 ARIC ъгъл валентност между химически връзки с карбонил въглероден атом: MTR = ОСН = НКС = 120 °:

Електроните карбонил двойна връзка на С = О не е еднакво принадлежат към различни атоми електроотрицателност подвижен -oblako силно изместен към кислород.

Номенклатура. Съгласно номенклатурата IUPAC имена произвеждат алдехиди от съответните алкани на броя на въглеродните атоми във веригата с добавянето на наставка -al-. Позицията на заместителя в главното номера верига показват преброяване на карбонилния въглерод на С-1.
За рационално имена номенклатура алдехиди получени от съответните имената карбоксилни киселини. Алдехиди с странични вериги наименовани като производни на съединения с права верига. Позицията на заместители посочи гръцки букви, и така нататък D..;
-въглерод - атом е свързан с група СНО (Таблица 9) .:

химични формули и имената на алдехиди

Някои английски имена на алдехиди са ние равна обращение: НСНО формалдехид, ацеталдехид СН3 СНО, СНО бензалдехид С6 Н5.

Изомерия алдехид RCHO е въглероден скелет променя структурата на радикала R:

Interclass изомерия наблюдава между алдехиди и ненаситени алкохоли и циклични алкохоли, ненаситен, и циклични етери. Например, молекулна формула С4 H8 изходни съединения съответстват най-малко пет различни класове:

производство на алдехиди

Основните методи за синтеза на алдехиди поради окисляването на алкохоли и въглеводороди.
1.Okislenie първични алкохоли. Както окислителите използвани O2 атмосферен кислород в присъствие на мед или сребро катализатор, водороден пероксид Н 2О 2. хромови съединения (VI), и т.н. например:

2.Okislenie алкилбензени - метод за получаване на ароматни алдехиди:

Методи 1 и 2, често се използват в лабораторията.

3-5 - В промишлеността, се използват други методи.

3.Sintez МЕТАНАЛ окисление на метан:

4.Okislenie етилен етанал от атмосферен кислород във водна среда в присъствието на каталитични добавки на соли на мед, желязо и паладий:

5.Reaktsiya Kucherova - ацетилен хидратация в кисела среда в присъствието на живачна сол (II) - метод за синтезиране на ацеталдехид:

Повече разбираем записва тази реакция, добавянето на вода с ОН Н C C множествена връзка с междинно образуване на ненаситен винил алкохол СН2 = СН-ОН на. Алкохоли с хидроксилна ОН група при двойна връзка С = С нестабилна. Така, в този пример двойна връзка във веригата се премества в кислород, който е придружен от миграцията на Н атом на хидроксилната ОН въглероден С-2:

1. Стресът алдехиди химична формула:

3.Napishite структурни формули на изомерни алдехиди с обща формула С6 Н12 О като заместители в позиция. Името на тези съединения.

4.Sostavte реакционни уравнения получаване на ацеталдехид в индустрията.

5.Sostavte структурни формули алдехиди с заглавия вещества:
а) п-хексанал; б) izopentanal (3-метилбутанал); в) акролеин (пропен-2-ал);
г), кротоналдехид (бутен-2-ал); г) цитрал (3,7-dimetiloktadien-2,6-ал).

6.Obyasnite защо алдехиди кипене при температури по-ниски от тези на алкохоли, имащи същия брой въглеродни атоми (например, точка на кипене на ацеталдехид - 21 ° С, и етанол - 78 ° С).

1. подчерта алдехиди химична формула:

2. Наименованията на съединенията от техните химични формули:

3. структурните формули и имената на изомерна алдехиди състав С6 H12 O със заместители в
-позиция:

4. уравнения реакции, произвеждащи ацеталдехид в индустрията:

5. вещества имена - структурна формула:

б) izopentanal (3-метилбутанал) (СН3) 2, СНО SNSN2;

в) акролеин (проп-2-енал), СН2 = SNSNO;

г), кротоналдехид (бутен-2-енал), СН3 СН = SNSNO;

г) цитрал (3,7-dimetiloktadien-2,6-ал)

6. Съединение с молекулна структура, съдържаща ОН групи и NH, носят значителни разходи:
.
Вещества с такива групи от атоми, способни да образуват силни водородни връзки, така наречените (BC) между молекулите - междумолекулни връзки. Тези вещества имат по-висока точка на кипене от материала до молекулното тегло, в които не водородни връзки: