Получаване на реагенти

Получаване на реагенти за някои практически работа, но органичната химия

Амонячен разтвор на меден хлорид (I). Sulfaga 25 г кристален меден (II) се разтваря при загряване в 80 мл вода. Към разтвора се прибавя 14 г натриев хлорид. Към сместа се излива бавно с разбъркване разтвор на 12,6 грама на кристален натриев сулфит в 20 мл вода. Сместа се оставя да се охлади, след това се промива бяла утайка от меден хлорид (I), с вода (декантиране), той се разтваря в 30-40 мл концентриран амонячен разтвор и 200 мл вода. Безцветният разтвор се съхранява в плътно затваряне колба пречиства върху медна жица.

Анилин (разтвор на солна киселина). 9,3 гр от прясно дестилиран анилин се разтваря в 22 мл концентрирана солна киселина. Разтворът се разрежда с вода до 100 мл.

Барите вода, наситен разтвор. 70 г кристален хидро ksida бариев Ва (ОН) 2 • 8H20 се разтварят под обратен хладник в 200 мл вода. След това се разрежда с вода до 1 литър и се оставя да се утаи. След няколко часа бистрият разтвор се декантира внимателно.

Бромо, 3% разтвор в tetrahlortsde въглерод. Колбата се излива 3 ml бром (внимателно, жажда) и внимателно се излива с разбъркване-Ваня 97 мл тетрахлорметан.

Бром вода, наситен разтвор. Бром вода се получава така, че nadie колба беше малко течен бром. В колба от 1 литър се излива 6 мл бром (внимателно, жажда) при енергично разбъркване и SRI-прибавя вода до 500 мл. (В 1 литър наситен воден rastvortTs бром, съдържаща 28-30 г бром -. Около 10 мл) Получената бром вода внимателно се излива в колбата запушалка. Съхранявайте в аспиратор.

Глюкоза, 0.5% разтвор. 0,5 г кристален разтвор на глюкоза се разтваря в 99.5 мл вода. За да се избегне увреждане на разтвора трябва да бъде варено-цица.

Диетил етер (абсолютно). В голяма делителна фуния, разклаща се надолу, разклаща се с диетилов етер, воден железен сулфат (II) (за отстраняване пероксиди), промива се с вода, суши се Nym гранулиран калциев хлорид, дестилиран над натрий. Да се ​​съхранява в тъмни стъклени sklyanks над метален натрий.

Диетилов етер, съдържащ пероксиди. Бутилката на бяло стъкло капацитет 0.5 литра предотврати dietnlovogo 100 мл етер. Добавят се около 10 мл концентрирана сярна киселина, сместа се разклаща и се поставя в светло място (на полето). Всеки ден, разклатете бутилката и тапата е отворена към въздуха. След 8-10 дни във въздуха могат да бъдат открити хидропероксид и ацеталдехид. На бутилката да надпис "диетилов етер, пероксид замърсена. Пазете се! "

Железен (III) белина. -iy 3% разтвор. 3 г железен хлорид (III) зол-ryayut в 97 мл вода. Bewley непрозрачен разтвор, към него се прибавя като не-капки концентрирана солна киселина.

Lime сода. Негасена вар (калциев оксид) и по-Rosca смесва с наситен разтвор на натриев хидроксид (съответно, носещ 2: 1), изпарява се и калциниран.

Iodkrahmalmaya хартия. 1 г сухо нишесте се разклаща с 5 мл вода и след престояване на сместа в продължение на 1-2 минути, водата се декантира. Йеше операция се повтаря 2 пъти. След това, че нишестето се суспендира в малък обем вода и се изсипва при енергично разбъркване със стъклена пръчка в 50 мл кипяща вода. Получената krahmalnyy.kleyster разрежда до 200 мл кипяща вода. Към охладения разтвор се прибавя I г калиев йодид (с разбъркване). калиев йодид трябва да бъде напълно демон цвят, неговата разтвор не трябва жълт на добавяне на разредена сярна киселина.

ширина ленти филтърна хартия 8-10 см се импрегнира с пастообразни gotovlennym минути сушат на тъмно място. След това те са били нарязани на ивици дълги 4-5 см и 1 см широки. Iodkrahmalnuyu хартия се съхранява в плътно затварящ банка.

Нишесте, 1% разтвор. I г сухо нишесте разклаща с 5 мл вода, след утаяване, водата се оттича. Измиване се повтаря нишесте от 2-3 пъти. Добавяне на нова порция вода, суспендира нишесте и вой-vayut с разбъркване в 100 мл кипяща вода.

Меден сулфат (безводен). кристален меден сулфат нагрява в порцеланов тигел на пясъчна баня с непрекъснато разбъркване SRI. температурата на банята не трябва да надвишава 220 ° С Полученият бял прах се стрива в хаванче и се съхранява в плътно затворен буркан.

Медно-амоняк реагент (реагент Schweitzer). 10 г кристален меден сулфат се разтваря в 700 мл вода и се излива в 100 мл 2М зол-ра натриев хидроксид. меден хидроксид утайка (11) се промива с вода (декантиране) за отстраняване на йони S04 2_. след което се филтрува върху Бюхнерова в Ronco. Получената утайка от меден хидроксид (II) се разтваря в 25% разтвор на амоняк. Амонякът се излива бавно при постоянно разбъркване Ян съдържанието на колба; на дъното на колбата трябва OC-малко tatsya хидроксид утаи Cu (II). Разтворът се оставя да се утаи, след това се отделя чрез декантиране или филтруване през стъклен филтър. Съхранявайте реагент Schweizer в запечатан бутилка.

Метилово червено (метил червено). 0.1 г багрило се разтваря в 20 мл етанол и след това се прибавя вода до 50 мл. Препарати 0.2% състезания създава индикатор. Преходът от червено до жълто настъпва при рН = 6.2 4,2g-.

Натриев ацетат (безводен). Кристалната сол SOONa СН3 О • Zn2 леко (за да се избегне овъгляване) се нагрява в чаша с F rforovoy азбест мрежа. Първо, солта е лесно стопява, и след това най-малко отстраняване на кристалната вода се втвърдява vspuchivayas. Гореща сок се прехвърля в порцеланов хаван и се стрива отново се нагрява до начална топене вече безводен сол. В този момент, стоп-grevanie сол се охлажда с разбъркване прът и се поставя в стъкленица с шлифована запушалка в.

Натриев хидроксид (алкохол разтвор). 30 г натриев хидроксид зол-ryayut в 30 мл вода. След охлаждане на разтвора се прибавя етанол (tifikat-река) до 200 мл.

Натриев бисулфит (наситен воден разтвор). За бисквитки-TION на наситен разтвор на натриев хидроген сулфит се излива малък обем вода, сух натриев карбонат (или кристален натриев ct-Bonate Na 2 CO3 • 10 H2 0). Солта трябва да бъде покрита със слой вода шайба Neboli. Сместа се прекарва серен оксид (IV) до почти пълно разтваряне на кристалите. Решението трябваше бледо зелен цвят.

Възможно е да се прилагат наситен воден разтвор на метабисулфит до Триа Na 2 S 2 О5. Ако солта се съхранява твърде дълго.

п-nitrofenilddiazoniyhlorid (разтвор). Чашата се смесва 12.5 мл концентрирана солна киселина минути 150 мл вода и па stvoryayut чрез нагряване 7 г N-нитроанилин. Разтворът се охлажда в ледена вода до 0 0 ° С, и след това бързо се излива при енергично разбъркване COOL-Denny разтвор от 3,5 г натриев нитрит в 20 мл вода. Реакционната смес се оставя в ледена вода за 30-40 минути. Diazotironinogo разтвор на п-нитроанилин (жълт цвят) трябва да бъде прозрачен. В хладилници, псевдоним може да се съхранява в продължение на 10-12 дни.

Ortsinovy ​​реагент. Ortsina един грам разтваря в 500 мл 15% солна киселина се прибавя 20 капки 3% разтвор на железен хлорид (III).

Разтвор на йод в калиев йодид (rastvomiLyugolya). 30 г калиев йодид RA-stvoryayut в 30 мл вода. Чрез poluchennomurastvoru прибавя 10 г йод. След разтваряне на йод се прибавя към 0.5 L вода.

Конго червено разтвор (багрене). Разтваря се 1 г Конго червено.

1 г натриев карбонат и 10 г натриев сулфат в 400 мл вода.

Lucas реагент. 110 г безводен цинков хлорид се разтварят в 100 мл концентрирана солна киселина (тяга).

Selivanov реагент на кетохексози. Kontsentrkrovammoy 50 мл солна киселина се смесва с 50 мл вода. В 100 мл от получената rostvora солна киселина (1: 1) се разтваря 0,5 г резорцинол.

реагент Толенс. Към 20 мл 5% -ен разтвор на сребърен нитрат pribav-lyayut 10 мл 10% разтвор на натриев хидроксид. Чрез vynavshsmu ssrebra оксид утайка се прибавя 5 мл разреден разтвор на амоняк (10 мл концентриран амонячен разтвор се разрежда с 100 мл дестилирана вода). Колбата се запушва и се разклаща. Оператор-токи повтаря до пълното разтваряне на утайката, като се избягва излишната амоняк. След dobaplyayut вода до обем от 100 мл.

разтвор (течна felingova) Фелинг. се получават две решения: а) 34,6 грама на кристален меден сулфат CuS04 • 5Н 2 0 в 500 мл; б) 173 г сол на Рошел (смесена натриево-калиева сол на винена киселина), 70 г натриев хидроокис в 500 мл разтвор. Преди употреба смешно-vayut равни обеми от двата разтвора.

Терпентин озонирана. В ясно стъклена бутилка от 1 L vmestismostyu взаимодейства с 300 мл терпентин и без затваряне на тръбата, поставена върху прозорец двоен стъклопакет между 2-3 дни. През деня, съдържанието на колбата се разклаща енергично по няколко пъти. Когато терпентин проба ще с нишесте и калиев йодид fiolstovoe тъмно оцветяване (в явление пероксид), терпентин могат да се използват за лабораторни PA роботи.

Наситени течни въглеводороди. Примерни граница-ционни въглеводороди смес течни могат да служат петролев етер (т.к.

+60 0 ° С), ко-торите е смес от въглеводороди, предимно смес от пентан и хексан. Преди работа се проверява от петролев етер липса на ненаситени въглеводородни реакции с бром вода и с разтвор на калиев перманганат. Наситен течни въглеводороди, но можем да се подчертае на бензин или керосин. За разделяне наситени въглеродни-водородни атома на ненаситена (и други примеси) бензин (или Kero-син) се обработва 3-4 пъти с концентрирана сярна киселина в делителна фуния (100 мл бензин или керосин вземат 10 мл сярна киселина). Първоначално uglsvodorodys сярна киселина разклаща-оси CAU TI, тогава, когато сместа се затопля pereetshet силно. Пари и газове, освободени, както обикновено, отваряне на вентила (бункера в този момент трябва да победи дойдоха кран). Обработка въглеводороди kazh-Doi част сярна киселина се извършва за 5-10 минути. След въглеводороди сярна киселина третират по същия делителна фуния с 1% разтвор на калиев перманганат, към която се прибавя 5% разтвор на натриев карбонат. Най-накрая, те се промиват с вода. След водата чрез разделяне (долен слой), въглеводороди изливат в колба и се сушат с гранулиран калциев хлорид. Получава се по този начин смес от въглеводороди, съставени от алкани и NZ циклопарафини (нафтени), които са подобни на много свойства на алкани; по-горе в практиката-tikume експерименти циклопарафини присъствие не се засича.

Ненаситена течен въглеводород. За експериментите с течни nenasy schennymi-въглеводороди могат да бъдат използвани като бензин или керосин: те съдържат определено количество от смес на алкени. Повечето от алкени в напукване бензин. Ако бензин (керосин) е безцветен, се дестилира, събиране на безцветен дестилат на широк температурен предварително бизнес.

Фенилхидразин ацетат (разтвор). 10 г фенилхидразин хидрохлорид и 20 г натриев ацетат се разтваря в малък загряване в 200 мл вода. Топлият разтвор се филтрира (фенилхидразин причинява екзема така работи с него изисква спазването на правилата на техниката без-pasnosti).

Floroglyutsii (разтвор). 0,4 гр от хлороглуцинол се разтваря в 200 на 30% солна киселина.

Формалин разтвор се неутрализира. Към 50 mja 40% разтвор на формалдехид (формалин) се прибавя I мл 0.5% fenolfta Lein разтвор в 50% етанол и след това на капки с разбъркване, излива 1% - ING разтвор на натриев хидроксид до получаване на бледо розово оцветяване.

Киселина фуксин (разтвор). 0,2 г магента разтваря в 200 мл дестилирана вода, която се въвежда 2 г натриев хидросулфит и 2 мл против ориентирана солна киселина. Ако след 15-20 минути флуида не се обезцвети, след това малко активен въглен се добавя, сместа се разтваря чрез разклащане, докато безцветен, и след това се филтрува. Реагентът се съхранява в плътно затворена бутилка на тъмно стъкло. Колкото по-малко излишъкът от серен оксид (IV) в реактива, по-чувствителни е.

Хром смес. 100 мл концентрирана сярна киселина се смесва с 400 мл вода и разредена сярна киселина poduchennoy RA-stvoryayut заби в калиев дихромат прах до насищане.