Панцитопения - форми, причини, панцитопения симптоми, рискови фактори, усложнения, лечение

Панцитопения - недостиг на всички видове кръвни клетки, включително белите кръвни клетки, червени кръвни клетки и тромбоцити. Това състояние се появява, когато тялото не може да произвежда достатъчно кръвни клетки, тъй като костен мозък стволови клетки, които образуват кръвни клетки не функционират нормално.

Панцитопения има широки последствия за целия организъм, в резултат на липса на кислород, както и създават проблеми с имунната функция. Апластична анемия или panmieloftiz - други имена панцитопения.

Форми и симптоми на панцитопения

Панцитопения обикновено се появява в две форми: идиопатична, не е известна причина, но често е автоимунно характер (което означава, че тялото атакува собствените си тъкани като чужди вещества) и вторична, причинена от фактори на околната среда.

Приблизително половината от всички случаи на панцитопения, свързан с идиопатична. В допълнение, вирусни инфекции, радиация и химиотерапия, както и отговор на организма към наркотиците, както и излагане на токсини могат да ускорят развитието на панцитопения.

Форма на заболяването с умствена изостаналост може да се определи като вродена, че се предава по наследство. Аномалии в костния мозък в утробата води до факта, че се е родил с нарушаването на различните системи и органи.

Най-честите симптоми панцитопения: умора, слабост, кожата проява на дефекти като обриви или остаряла вид "смачкан" кожата. Възможно е да има кървене от носа, венците и кървенето на вътрешните органи.

Допълнителни симптоми включват бледност, чести вирусни инфекции, бледа кожа, тахикардия, объркване въздух, кръвонасядане на повърхността на кожата, слабост.

Причините за панцитопения и рискови фактори

Панцитопения могат да бъдат причинени от наследствени фактори (генни мутации), наркотици или излагане на фактори на околната среда, като например облъчване или арсен. Приблизително половината от случаите на панцитопения заболяване е идиопатична форма и не може да се установи точното му кауза. В основата може да лежи автоимунно заболяване, при което собствените клетки на организма и унищожава тъканта като чужди тела или примеси в околната среда. В много редки случаи това състояние може да доведе до бременност.

Определяне на причината е много важно за лекаря, защото на този метод на лечение ще зависи. Например, панцитопения, причинена от фактори на околната среда може да бъде контролирана чрез отстраняване на токсични вещества и нормализиране на условията на живот.

Рискови фактори за развитието на панцитопения

Редица фактори повишават риска от панцитопения, но не всички хора, живеещи в условия на висока степен на риск или изложени на фактори, които се разболеят.

Вещества и фактори, които често причиняват панцитопения:

взаимодействие с токсини от околната среда, например, бензен или арсен;
фамилна анамнеза за заболявания на кръвта;
лупус или някои други автоимунни заболявания;
бременност (много рядко);
лъчетерапия;
антибиотици, имуносупресори.
химиотерапевтични агенти;
радиация;
вирусни инфекции.

лечение панцитопения

Вродена форма на панцитопения обработва по схемата, която се определя от лекар при всеки отделен случай. За лечение на леки до умерени форми може да не е необходимо, обаче, когато най-тежките форми на болестта е просрочено кръвопреливане (това помага да се възстанови баланса на кръвни клетки).

Въпреки това, с течение на времето кръвопреливания губи своята ефективност. Повече драстична мярка за лечение е трансплантация на костен мозък или стволови клетки терапия. Тези процедури за възстановяване на способността на костния мозък да произвежда кръвни клетки. Такива процедури обикновено са ефективни за млади пациенти, възрастни хора, но също така може да бъде полезно да се използват средства, които стимулират активността на костен мозък.

В случаите, свързани с фактори на околната среда, панцитопения могат да бъдат победени само елиминира външен фактор - всеки токсин или токсично вещество.

Ако основната причина за заболяването е атаката на имунната система в костния мозък, имуносупресивни лекарства се назначават:

антитимоцитен антитела, които инхибират природен имунен отговор на организма
кортикостероиди като метилпреднизолон;
циклофосфамид (Cytoxan);
циклоспорин (Sandimmune, Neoral).

Стимулира препарати от костен мозък:

Епоетин алфа (Epogen, Procrit);
Filgrastim (Neupogen);
Пегфилграстим (Neulasta);
Sargramostim (Leukine, Prokine).

Какви са възможните усложнения на панцитопения?

Ако не се лекува, може да доведе до панцитопения животозастрашаващо кървене и развитието на инфекции. Усложнения са по-склонни в по-възрастни пациенти.

Bone хипоплазия мозък: симптоми и лечение

Хипоплазия или повреда на костния мозък - група от заболявания, придобити или наследствени. Те включват заболявания на хематопоетичната система, включително дефицит на тромбоцитите на червените кръвни клетки, миелоидни клетки.

Наследствените форми на костномозъчна недостатъчност са: Фанкони анемия, dyskeratosis вродена анемия Diamond Черно фен и други генетични заболявания. Най-честата причина за придобита костен мозък хипоплазия е апластична анемия. Заболявания, които са причинени от придобита хипоплазия на костния мозък миелодиспластичен синдром и пароксизмална нощна хемоглобинурия гранулиран лимфоцитна левкемия.

Пациенти с нарушения в костния мозък имат малко количество кръв в сравнение със здрави пациенти. Намаляването на броя на тромбоцитите прави пациенти предразположени към спонтанно кървене от съкращения и кожни наранявания, както и увеличава кървенето на лигавиците. Заболяването се развива бавно, в продължение на няколко месеца.

Наследен хипоплазия на костния мозък обикновено се диагностицира при по-млади пациенти и при пациенти на възраст над 60 години.

Всяко от тези заболявания може да сигнализира хипоплазия на костния мозък: хематологичен цитопения, необяснима макроцитоза, миелодиспластичен синдром или остра миелогенна левкемия, карцином на сквамозните клетки.

За лечението на костен мозък хипоплазия използват лекарства, които обикновено се предписват за анемия, но те са рядко ефективни. Обикновено те се използват като помощни средства, и основната обработка се извършва с помощта на:

кортикостероиди;
кръвопреливане (да се провежда при интервали от време, тъй като процедурата е силно пристрастяване и не е полезно за организма).

Някои случаи на това заболяване се лекуват ефективно с помощта на спленектомия.

Лимфоидна левкемия - какво е това? Причини за възникване на, видове, симптоми, лечение - основни факти за лимфоидна левкемия. Структурата на костите, костния мозък и образуването на кръвни клетки, техните видове и функции. Видове лимфоцитна левкемия. рискови фактори заболяване, лимфоцитна левкемия симптоми, лечение
Какво е множествена миелома и ектрамедуларна плазмоцитом? - описание, механизъм на възникване. Диагностика на злокачествени заболявания на плазмени клетки, тестовете за откриване на множествена миелома, симптомите. Химиотерапия за мултиплен миелом
Хеморагична състояние. синдром на Еванс - синдром Evans като комбинация от тромбоцитопения, автоимунна хемолитична анемия и неутропения, причинява автоимунно заболяване. Симптоми Evans синдром, лечения
Полицитемия - увеличаване на броя на еритроцитите, нива на хемоглобина и общия размер на червени кръвни клетки, класификацията на разпространението и клиничната картина
Какво е синдром Imerslund-Gresbeka (мегалобластна анемия)? - причини механизъм поява, симптомите на синдрома. Вроден дефицит на вътрешния фактор като форма на мегалобластна анемия. Симптомите на малабсорбция на витамин В12 третиране

Ние също така да се чете: