Определяне на състава на парната - Референтен химик 21

Математическият описанието са равновесие съотношение (4.22), уравнението на термично равновесие (4.56), (4.58), уравненията за вторичния изпарител и кондензатора, съотношението (4.59) за определяне на състава на парата, напускаща тази плоча стехиометрия [c.336]

За да се определи състава на парата нараства от плаката // изпълнява от точката на пресичане с вертикалната линия при концентрации Са- ордината на тази точка и определяне двойки състав грама / на. [C.122]

Таблица H1-2. Чрез определяне състава на пара в проста дестилация

Подобен експресия се получава за компонент 2. Тези връзки могат да бъдат представени в диаграмата (фиг. V-63). Всички линии в този случай са прави. Графично определяне пара състав Y за даден течен състав се извършва в съответствие с последното уравнение. DB Съотношението / A равни сегменти [c.416]

Кондензираната течност се събира в джоба 6, избран от дълго пипетира проба за определяне на състава на парата. [C.97]

Определяне на състава на парата. Това определяне се прави от коефициента на пречупване на събраните кондензати, като се използва същият калибровъчната крива. [C.34]

След това се пристъпи към определяне на състава на парата нараства от първия към втория плочи. [C.111]

Неточности в измерването на температурата по време на експериментите на равновесие между течност и пари не е по-значително влияние върху стойността на интеграла на лявата страна на уравнение (96), тъй като съотношението на налягането на парите на чисти компоненти. включени в това уравнение, тя варира малко с малки температурни промени. Следователно, отклонението неразделна от нула при допусканията, направени главно поради грешки при определяне състави равновесие фаза. За да се опрости проблема, може да се предположи, че съставът на течността се знае със сигурност, но има само грешки в определянето на състава на парата. Такава ситуация възниква в практиката в случаите, когато в експеримента са показани в много малко количество на парна фаза. и съставът на течната фаза се знае точно. [C.86]

Следователно, знакът на AS зависи от знака на грешката AU1 = Y1-y1 при определяне състава на пара. Ако неразделна Herington и Redlich-Kister е по-голяма от нула, т.е.. Е. областта, [c.87]

От уравнение (97) показва, че стойността на интеграла зависи не само върху грешки при определяне на състава на парата, но също така и на специфичните свойства на системата се определи зависимостта Me- [c.87]

Когато равновесие проучване между течност и пари, за да се използват данните за инженерни изчисления обикновено се счита приемлив грешка в определяне на състава на парата на ниво от 0.5-1.0%. Както изчисления показват, поради тази грешка може да бъде получена неделима стойност и Herington Redlich-Kister при + 0.008-0.03. [C.88]

За да уверено съди, че отклонението неразделна Herington и Redlich-Kister от нула поради грешки при определяне на състава на пара, е необходимо да се направи оценка на това, което стойностите на този неразделна води поемане на идеален поведение [c.88]

Изчисляване на фазов състав в колоната за изчерпателност. В съответствие със схемата за процес. показано на фигура 3.6, съставът на флуида. оставяйки на първия етап. трябва да съвпада със състава на дъната, и парата, излизащ от първия етап. когато я разглеждаме като теоретична, трябва да бъде в равновесие с течността. Следователно, за да се определи състава на парата, излизащ от първия етап. което трябва да се реши проблема при изчисляване на равновесието на пара-течност. т. е. да се определи равновесие състава на парата до течност се знае за състава в предварително определено налягане. [C.137]

В съответствие с алгоритъм, показано на фиг. 3.16, следващата стъпка е да се определи състава на изчисляване пара влизане в 27 етап от предпоследния етап с помощта на уравнение (3.92). Като за усилване скоростта на пара колона равна на G P (R- - 1. скорост на потока L = PR, можем да напише уравнението както [c.139]

За сравнение на точността на този метод за определяне на състава на пара с други методи са проведени няколко експеримента в обращение устройство Bushmakina структура. В [74] е показано, че точността на двата метода са приблизително същите, средната несъответствието между полученото състави парата е 1.4%. [C.97]

В описания инсталацията не предвижда определянето на състава на двойката, но по принцип може да се направи. свързване на крушка 1 и 2 със специални строителни кранове хроматограф. [C.100]

Значително по-сложен проблем за определяне на състава на парата поток Ox Vx снабден от горната част на плочите на колоната в частичен хладник и пресичащи същия хоризонтален нивото на колоната като флегма GF. тече от кондензатора. Там вече не е възможно да се използва съотношението на равновесие. тъй като брояч mezhtarelochnom в един клон потоци не са в равновесие един с друг, както и факта, че съставът на кипене е известно, не помага при определяне на състава на парата Ox, който най-общо казано, може да има всяка стойност в диапазон 0 Xn). Това може да се дължи на две причини - частична кондензация на пара в апарата за изследване на равновесие или систематични грешки при определянето на съставите на равновесие фаза. Този тип грешка е намерена в описание на равновесието между течност и пари в хлороформ системата - метил пропил (виж Фигура 52 ..). Ако груба оценка на средната грешка. направени при определяне на състава на парата в системата. прехвърляне на фиг. 52 линия BD успоредно на себе си, така че областта на ABS и DE са равни, абсолютната грешка при определяне на състава на парата с висока концентрация област х - 0,2 гл 0.8 мол. фракция) може да бъде оценена при 0.1 мол. акция. По този начин се провери на експерименталните данни по метода на Herington и Redlich - Kister позволява не само да се открие систематична грешка на експериментални данни. но също така определи естеството на грешката. [C.167]

Да приемем още, че дадена смес при нагряване достига 150 ° С температура (D точка на вертикалната линия х = 0,6) и NR тази температура се отделя изпаренията от течността. За да се определи състава на парата и достатъчно течността да се проведе чрез точка D EF контур съответства на температура от 150 ° С Точките Д Е M1 неговото пресичане с кривите показват isobars, съответно -kpdkostp състав х = 0,21 и у = NARS състав от 0.75. [C.152]

В първата итерация на новите изчислените стойности на концен-трацията-парна фаза заедно с други променливи са изчислени използва веднага за изчисляване на коефициентите на летливостта (PHIMIX подпрограми). Те се използват за по-точно определяне на състава на парата от уравнението [c.61]

Солта може да бъде летлив, докато парата ще се образува, съдържащ не само на разтворителя, но също и сол. Определяне на състава на парата по-горе разтвор на две летливи компоненти, разгледани в изследването на процеса на дестилация. Тук споменаваме само, че съставът на пара се изразява в този случай линия AB на, и зависи от състава на кондензираната фаза (фиг. 41 V). Производството изотерма показва което се генерира пара за даден кондензираната фаза на известен състав. В допълнение, има isobars paraLB [c.403]

3. отстраняване корк кран 4 сонда отделя от работното пространство на устройството, което позволява да се изключи пара кондензация върху тръбата или удари с течност изпръскване. По време на създаването на баланс вентил 4 е в затворено положение. Над отвора стъпалния 4 се загрява с помощта Ю електрически спиралата и температурата на 10-15 К-високо от работната температура на инструмента. Стъкло медицинска спринцовка. един, който използва, за избор на чифт iysya проби изолират азбест и се нагрява предварително във въздушна сушилня. Опитът е показал. е необходимо да се избегнат грешки при определяне на състава на парата поради частична кондензация в спринцовката. [C.114]

Котелно пълно изпаряване. Описание на котлите е различен от описание Tipe частични reboilers единственият начин да се определи състава на парата, която в този случай се приема, че е течен състав [c.250]

Както може да се види от таблица проверка за определяне на състава на парата в дестилацията се прилага принципът на Le Шателие, което в този случай се изразява със закон Kotsovalova обогатената компонент пара, като към течността, която се увеличава налягането на парите над него. [C.67]

Съставът на пара и течност в раздели г и 5 (по-горе и по-долу на мощност) съгласно уравненията Henstebeka необходими, за да се разгледа формула (VI, 136), и (VI, 137). С композициите в разделите по-горе и по-долу, подаването на вода, е възможно да се намери височината на участъка от изправителното и разпределението на компонентите в цялата си височина от интегриране на уравнения (1U, 2). За подробна част в този случай е по-удобно да се изчисли променливи ф, в съответствие с уравнението [c.104]

Течност с високо налягане на парите, има по-ниска точка на кипене (тук пентан). За да се определи състава на сместа пара на оста на абсцисата представлява състава на сместа и от тази гледна точка се извършва вертикално до пресечната точка с кривата на кипене. След това, от тази точка хоризонтална до пресечната точка с кривата на кондензация. На абсцисата дава желаната точка Полученият състав пара. Например, при 75 ° С течен свежда състав з това съответства на състав равновесното парно I. Течен SbN12 равновесие двойката. съдържащ 0.83 пентан (г точка, Фиг. VII. 15Ь), и температурата на равновесие се определя от фиг. VII. 15 и -60 ° С [C.142]