Общ термин съдова дисплазия комбинира най-често срещаните видове съдова

Вродена съдови заболявания при деца често идват на вниманието на педиатрични хирурзи. Общият термин "съдов дисплазия" комбиниран най-често срещаните видове заболявания:

* Истинските малформации;

Доброкачествени и злокачествени дисплазия може да произхожда от един тъкан, различна поток. За дисплазия включват тези различия съдово развитие, в която, например, е отбелязано в новородено ангиоматозни поражението пада спонтанно излекуване. Разделяне на съдова дисплазии

* Лимфните (LD);

* Артерии и капиляри (кръвно налягане).

* Една - 2-3, смесено (с не-съдови).

Патологична структура:

* Цевта блок или лимфен възел;

* Дефектен клапан ствол или лимфен възел;

Клиничните прояви:

Лимфните дисплазия (LD) са кисти растат за сметка на ендотела и капиляри попълнено лимфата. Тяхното разположение и естеството на ембриогенеза съответстват на първични лимфни чувалите - вратна, субклавиална, ретроперитонеален, или-; опсоас, илиачна и ингвиналните лимфни зона на претоварването. В клиниката има поражения от раждането или се появят по-късно.

Броят на героите заболявания блокада на лимфните възли, лимфните грешен раздел, дилатация или комуникация с венозната система.

Големи кисти (hygroma) могат да попречат на дишането. Разширяване на предната част на гръбнака повърхността на хранопровода, трахеята, в субклавиална региона и подезичната пространство, те създават опасна ситуация. При новородени там chylothorax и hiloperitoneum. Кисти, разположени в ретроперитонеалното пространство, което е спад в скротума, симулиране на херния и се извисяват на височина лумбалната област, могат да се счупят в коремната кухина, което създава една картина на остър корем.

Агенезия на лимфните пътища или да ги блокира в лимфните възли да даде някаква представа лимфедем. Процесът участва още в началото на подкожната мастна тъкан и кожата. В червата, се появява ентеропатия на LD клиника. Blastomatous, злокачествен растеж (лимфосарком) се наблюдава най-често в ретроперитонеална мазнина.

Клинична управление на LD се определя от неговия вид локализиране, дисфункция и други. Спешна намеса (пункция или операция), получена при бебета с затруднения в дишането или симптоми на остър корем. Източва се отстраняват не по-рано от 6 - 10 часа, за повторната поява на натрупване лимфен в раната изисква повторното дренаж. Когато елефантиазис началото на консервативно лечение на деца през последните години, в съчетание с операциите.

Венозна дисплазия (Вашингтон) създаде разнообразие от клиничната картина: венозна аневризма големи вени golena в мозъка - един от хидроцефалия на причини и кръвоизлив. Прогресивно дилатация един или два шийни вени се наложи хирургическа намеса или укрепване. Нарушение венозен отток предизвиква прогресивно патологични промени - текстилни процеси като фиброза и патологични промени в органи и системи на страдащи от венозна хипертензия. Таблетки и формован вени семенната връв (варикоцеле) възникнат при венозна нарушение на изтичане, придружен от смущения в плодовитостта.

От HP са flebektoziya долните крайници - разширени вени. Често се наблюдава в ограничена зона. Нестабилни лезии, "застрашени" съдово образуване

* Хемангиоми - лезии на различни тъкани и органи хистологично подобни, капилярни подобни съдови израстъци. 60-70% регресира, 15 - 20% остават стабилни, 10 - 25% увеличение. HA, получен от трите слоя на стената на съда.

Спот * GA - телеангиектазии - ярко червено петно ​​0.5 - 2 mm, от които се различават вътрекоЖни съдове.

* Flat GA боядисан в червено, диаметърът на 1 - 5 cm.

* Капилярна GA - по-ярки цветове, се издава над повърхността на кожата.

* Кавернозен GA - заемат голяма площ бързо и агресивно растат деформирани тела.

Терапевтични техники в GA:

* Единична и многоетапно хирургически изтребване с предварително лигиране или емболизация на багажника, последвано от замяна на присадката на дефект на кожата.

* Множество повторно шев на тумора.

* Инжектиране на склерозиращ агенти.

Малигнен GA са представени от три слоя на съдовата стена:

Съдови дисплазия синдроми при диференциалната диагноза 1. Shturgl синдром - Вебер. Комбинацията на съдовите гладки петна по лицето, съответно инервацията на тригеминалния нерв или лицев нерв с глаукома и интрамускулно калцификация като резултат microinfarcts. 2. Синдром на Луис - Бар. Gemangioektazii на конюнктивата (по-близо до клепачите), петна по лицето, баланс разстройство (атрофия на малкия мозък). 3. Синдром Gevenara. Разграждането язви по краката на новородено, наподобяващи диабет и други гангрена - вследствие на терминални клона на артериите. 4. Синдром Kazabaha - Мерит. Обширни кавернозните съдови лезии. Кървене, свързани с бързо увеличаване на тромбоцити penicheskoy пурпура, може да причини смърт. 5. Синдром Kleppelya - Trenaunay. Увеличаването на размера на крайник, разширяването на саферозната вените на долните крайници. Причината за това става препятствие изтичане на кръв в дълбоките вени (анормални артериални стволове, аплазия и хипоплазия на дълбоките вени, ленти от съединителна тъкан и сухожилие). Плосък angeomy допълват картината. 6. синдром Parkes - Weber. Наличието на големи артериовенозни фистули и аневризми. 7. Синдром Terlera. Тя се появява в новородени лимфедем крайниците, произтичащи вроден дефицит на временна лимфни клапани. Обръща внимание ципест врат. На изпит: аплазия на яйчниците, коарктация на аортата, брахидактилия, забавяне на растежа на.

За разлика от възрастните диабет в ранните години от живота на детето, често са обект на бърза трансформация (бърз растеж, регрес). Това е в основата на избора на клиничната педиатрична ангиология.