Обективни фактори за еко
Ако лекарството е в състояние да помогне на хората да се зачене и ще роди детето си, то това определено трябва да се възползва. В противен случай - защо се развива тази област на медицината?
· ECO активно развива в Европа, САЩ, Канада, Австралия и Израел. Създаден клиники, научни институти. Хиляди хора по целия свят са били в състояние да се научат радостта от майчинството и бащинството изключително чрез ин витро. Деца, заченати ин витро през 80-те години на XX век, са станали родители. Те са пълноправни членове на обществото.
· Абсолютно здрави деца не се раждат - дори когато естественото оплождане и естествено раждане. Процентът на риска от различни заболявания и ekoshnyh деца е само малко по-голяма от тази на "естествени науки". Освен това, ин витро може да попречи на генетични заболявания прехвърлени по наследство.
45. онтогенезата като процес на изпълнение на генетичната информация в определени среди. Основни характеристики на онтогенезата: почтеност дискретност необратимост периодизация онтогенезата. Видове онтогенезата като опции, за да се адаптират към условията на съществуване. Примери.
Ontogenez- индивидуалното развитие на организма от оплождането до смърт.
В многоклетъчни животни, като част от онтогенезата да се прави разлика ембрионални фаза (под прикритието на яйчни мембрани) и пост-ембрионални (извън яйце на) развитие, а на живо животни, които имат пренатален на (преди раждането) и след раждане (след раждането) онтогенезата.
В многоклетъчни растения за ембрионалното развитие са процеси, които се случват в ембриони торбичка на семена растения.
Терминът "онтогенезата" за първи път е въведен от Ернст Хекел през 1866 година. По време на онтогенезата на процеса на реализация на генетичната информация, получена от родителите.
Интегритет и дискретна онтогенията.
Всеки отделен организъм по време на разработката е цялостна система, а оттам и на онтогенезата - този интегриран процес, който не може да се разделят на прости съставни части, без загуба на качество. Въпреки това, има морфологично и функционално дискретни онтогенезата поради дискретни генетичен определянето. Изпълнение на генотипа в онтогенезата на променлив и не е адаптивна към специфичните условия на околната среда. По този начин, генотип е в състояние да осигури известна степен на онтогенезата изменчивост в зависимост от променящите се условия на околната среда. Степента на възможен вариант по време на генотип се нарича норма на реакцията и се изразява набор от възможни фенотипове при различни условия на околната среда. Това определя така наречената развитието адаптация гарантира оцеляването и размножаването на организмите, понякога дори със значителни промени във външната среда.
Необратимостта на онтогенезата. В онтогенезата на растения и животни се състои от качествено различни периоди: ембриогенезата, юношество, зрялост и старост. Онтогенезата на многоклетъчни организми е съпроводено с редица общи основни процеси:
- растежа - нарастване на броя на клетките и / или обем (опън);
- хистогенеза - образуването и диференциация на тъкани;
- органогенезата - образуването на органи и системи на органи;
- морфогенеза - образуване на вътрешни и външни морфологични характеристики;
Всичко това се извършва въз основа на биохимични, физиологични, генетични и морфологично диференциране на клетки, тъкани и органи. По време на онтогенезата, редица функции, които да гарантират, адаптация на организма към околната среда.
Онтогенията включва две групи процеси: морфогенеза и възпроизвеждане (възпроизвеждане). Спазване на принципите на дискретен характер и необратимост на онтогенезата индивидуален първо трябва да използва енергията за морфогенетичните процеси, и то само след достигане на зрялост - да играят.
46. Progenez и ролята му в онтогенезата. Механизми на progeneza и последствията от тях. Мутации на гени с "майката ефект" в Drosophila мухи. Наторяването - начален етап на развитие на нов организъм. оплождане фаза. Биологична същност.
Progenez- този период на формиране и съзряване на зародишните клетки на родители, които се образуват зигота.
Патология progeneza включва всички промени, които са настъпили в гаметите. време Маркери, образуване и узряване на гамети може да възникне въздействието alteriruyuschih фактори, водещи до gametopatii. Основната патологията на гамети, имащи стойност в нарушение на развитието на плода са мутации - променя наследствени структури.
Процесът на формиране на гамети, наречени гаметогенезата. Има 4 стъпки на възпроизвеждане, растежа, съзряването, образуване. Етапът на възпроизвеждане е митоза подразделение gametogony в стария клетъчен растеж (гаметоцити 1) достигне размер на гамети. Узряването етап на мейоза се появява, което води до образуване на гаметоцити на втория ред), които се образуват, се превръщат в зрели зародишни клетки.
В зависимост от нивото, на което организацията наследил моделите на мутации, се прави разлика генетични, хромозомни и геномни мутации. Причината за наследствени заболявания, включително нарушения на развитието на плода, обикновено чрез мутации в зародишните клетки на родителите на детето (спорадични мутации) или в по-далечни предци (наследени мутации). Изключително рядка причина за наследствени заболявания могат да бъдат мутации, които са настъпили в зиготата.
Gametopatii причинена от мутации може да предизвика сексуална стерилитет, спонтанни аборти, вродени дефекти и наследствено заболяване.
Повечето от ембриони, повредени от blastopaty, елиминират чрез спонтанни аборти, премахването не се случва по време на увреждане на ембриона или дори неговата смърт, а малко по-късно, обикновено в рамките на 3-4 седмици.
Майчината ефект - явление в генетиката, в която фенотипа на потомството се определя единствено от майката на гени. Обикновено, фенотипа на потомството се определя от гени и майката и бащата на гени. Най-често това понятие се използва по отношение на майчините гени ефект,
Мутациите в тези гени са наследени много особен начин. При пресичане на две физически лица хетерозиготни за всеки рецесивен белег, се очаква, че тази функция ще се появи в 25% от децата. Въпреки това, в случай на основен (подложка) мат мутации лица / matrazvivayutsya нормално. Освен това мъжките индивиди с генотип и плодородна, когато пресичат с нормални лица от женски пол да произвеждат нормално потомство. За разлика от това, хомозиготни женските произвеждат необичайни потомство. Това се дължи на факта, че тези жени са образувани необичайни яйца, които не успяват да завършат нормално развитие. Жена мат / matvyzhivaet, защото тя идва от хетерозиготни (мат / +) майка в състояние да произвежда нормални яйца. Бих искал да се заключи, че гените, които дават такива мутации, произвеждат някои "морфогени", които се образуват в развиващия се яйцеклетка като "водач" за ранно развитие. Въпреки това, той също така е възможно, че яйцето не е в състояние да се развива, просто защото на някои общи нарушения в метаболизма. Подходящ пример е група с пет различни дефекти, които са наследени от вида майка и определени от гени, разположени на X хромозомата на плодова мушица: калай (канела), дор (тъмнооранжев), AMX (almondex), фу (слят) и R (елементарен) , Всички тези функции, в допълнение към това, което са наследили от типа на майките, предизвикват при възрастни забележими морфологични промени, за които те получиха своите колоритни имена. Хемизиготно мъже, имащи която и да е от тези мутации са надеждни и плодородни, както и хетерозиготни жени. Преминаване на мутантни мъже с хетерозиготни женски могат да получат хомозиготни жени, които, когато са кръстосани с мутантни мъже са напълно стерилен. Например, samkidor / dorprodutsiruyut яйца, чието развитие е прекратен в gastrulation етап. Останалите четири мутации също да причинят смъртта на ембриони, но по малко по-различен етап от Dor мутации. Наследството на всичките пет от тези мутации, има и друга ненормална функция. Пресичане хомозиготни мутантни жени с нормални мъже, можете да получите определен брой деца. Всичко това - хетерозиготни женски разработени от яйца оплодени от сперматозоидите, носещ Х хромозоми. Нито едно от мъжките не оцелее. Очевидно е, че присъствието на дивия тип алел на гена може леко да намали дефектите на яйца, дори и ако този алел, въведена от сперма. Това, разбира се, означава, че поне част от генома на зиготата е активна по време на gastrulation.
Наторяване - процесът на синтез на мъжки и женски гамети, което води до образуването на зигота. В оплождане взаимодействат мъжки и женски гамети хаплоидни, така сливане техните ядра (про-ядра), комбинирани хромозоми, и има първи диплоидна клетка на нов организъм - зигота. Започнете оплождане - по време на стопяването на мембраната на сперма и яйце, оплождане край - време на сливането на мъжка и женска pronuclear материал.
Торенето среща в дисталната част на маточната тръба и се подлага на 3 етапа:
Етап I - далечен взаимодействие включва три механизма:
· Хемотаксис - spermatozidov насочено движение към яйцето (ginigamony 1.2);
· Rheotaxis - движението на сперматозоидите в гениталния тракт срещу потока на течност;
· Капацитацията - повишена двигателна активност сперматозоиди изложени женски фактори на тялото (рН, слуз, и т.н.).
II етап - контактуване, за 1.5-2 часа сперматозоиди приближава яйце го заобикалят и да доведе до ротационни движения, скорост от 4 об. Едновременно акрозомата на spermatoziliny сперма разпределени, за да разхлабите яйчена черупка. В мястото, където яйчена черупка изтъняване максимална оплождането се случи, ovolemma издутини и главата на сперматозоида навлиза в цитоплазмата на овоцити, повишаване с центриола, но оставяйки извън конската опашка.
Етап III - проникване, най-активната главата на сперматозоидите прониква в яйце веднага след оплождането се образува обвивка, в която prepyatstvuetpolispermii яйцеклетка цитоплазмата. След сливането на мъжки и женски про-ядра, този процес се нарича synkaryon. Този процес (syngamy) всъщност е оплодена, там е диплоидна зигота (нов орган, а едноклетъчни).
Условия, необходими за торене:
· Концентрацията на сперматозоиди в еякулата, не по-малко от 60 милиона на 1 мл;
· Проходимостта на женския репродуктивен тракт;
· Нормалната телесна температура на една жена;
· Леко алкална среда в женския генитален тракт.
Биологична оплождане значение се крие във факта, че сливането на мъжки и женски полови клетки, получени обикновено от различни организми, образува ново тяло, като признаци на бащата и майката. В образуването на полови клетки в гамети с различни комбинации от хромозоми, така че след оплождането, новите организми могат да комбинират характеристиките на двамата родители в най-различни комбинации. В резултат се получава огромно увеличение на наследствен разнообразие от организми.
Характеристика и значение на основните етапи на ембрионалното развитие. Зависимост от типа на раздробяване на зиготата яйце структура. Раздробяване на зиготата, особено генетичен информационния поток по време на фрагментацията. Gastrulation, методи gastrulation, механизми
Зачатъчната период започва с образуването на зигота. След, зиготата влиза етапа на раздробяване.
Droblenie- е митотичен разделение на зиготата, в които бластомери не увеличават размера си. В резултат на раздробяване се образува многоклетъчен организъм (бластула). който има бластодерма и бластоцьол.
Раздробяването може да бъде:
· Пълен - глобалист (Amphioxus, земноводни, бозайници) -zigota напълно разделени на бластомери.
· Частично - meroblasticheskim (влечуги, птици) - разделят само част от зиготата.
· Равномерно - бластомери с еднакъв размер.