Необичайни синдроми в областта на медицината

Бележки от диви Mistress (Интересни факти)

Взривяване синдром глава

Синдром на "експлодираща главата" Необичайно е разстройство на съня, доскоро малко публикувано в медицинската литература. Този синдром се характеризира с експлодираща звук или силен шум, възникващи в главата точно преди лягане или по време на сън. Тази "експлозия", могат да бъдат придружени от светкавица, задух и чувство на ужас.

Експерти предполагат, че това се дължи на стрес и пренапрежение човек. След покой повечето от симптомите на синдрома са загубени.

Синдром на чуждестранния акцент

Симптомите на този синдром - разстройство на речта, изразяващо се в минимални изменения на интонацията, скоростта и акценти, поради което речта на пациента е подобен на диалекта чужденец се опитва да научи чужд език. Този синдром обикновено настъпва след тежка травматично увреждане на мозъка или инсулт, връх се проявява чрез една или две години след нараняване. Общо 1941 регистрирани около 50 случая на това заболяване. Някои от тях, след като специално лечение и обучение отново ", той научил" да говори правилно, но най-много страдат цял ​​живот.

Синдромът на фатална фамилна инсомния (безсъние с фатален изход)

Това е рядък неизлечима наследствено заболяване, известно само на 40 семейства, предразположени към него. Мъжът едва ли спи по-малко и по-малко е по-уморени, страдание халюцинации и главоболие, както и няколко години по-късно умират от преумора.

Когато фатална фамилна инсомния засегнати таламуса - мозъчната област, която участва в сън. Това таламуса е комуникатор връзки между кората на полукълба и тялото, предаване на сигнали в двете посоки в необходимите области на кората на главния мозък, или части на тялото. Смята се, че намалява ефективността на насипни импулси чрез таламуса. Когато фатална фамилна инсомния е нарушение на тази функция.

Заболяването започва на възраст между 30 и 60 години, средно по 50 между, като продължава от 7 до 36 месеца, след което пациентът умира. Това е описано заболяването е сравнително нова, през 1986 година.

аналгезия

Има редица от хора, които имат малка генетична мутация се изключва сигналите за болка трансфер механизъм на нервите в човешкото тяло. Изглежда, че такъв живот - без болката и страданието - просто мечта, но в действителност на пациента на риск всяка секунда, като може по всяко време да се режат, изгорени или нараняване, без да го забележи веднага. Pain - е показател за опасност, и живота ни, без да стане опасно.

Хората, които не са чувствителни към болка, не струва нищо да пробие толкова важен за живота на ставите, като коляното или лакътя, както и някои дълги кости, защото те не разбират каква сила трябва да се прилагат при извършване на такива привидно прости движения като ходене или разтягане крайници. Не е чувствителен към болката на децата, които не изпитват дискомфорт, стиснете очите му от орбитите си, дръпнете зъби и нокти. В двама пациенти е имало устните и езика - те дъвчат в ранна детска възраст, след като е започнал никненето на зъби.

Тази рядка генетична аномалия са открили британски учен чрез изучаване на генома, състоящ се от трима членове на далечен роднина семейства, живеещи в Северна Пакистан. В тези семейства редовно имаше бебета, които не са запознати с усещането за болка. Някои от тях са се прехранвали улични представления, по време на които пронизваха тялото му с ножове и игли, и отиде на въглищата. Въпреки нечувствителност към болка, носители на мутантния ген могат да се чувстват допир, топлина, студ и вкус.

В медицинската литература са описани само няколко случая на наследствения липсата на чувствителност за болка. Първият такъв доклад от 1932.

Това е вродена аномалия характеризира с липса на изражението на лицето поради ненормално развитие на няколко черепни нерви и парализа на лицето. Хората с Мьобиус Синдром не могат да се смеят, лицата им изглежда като маска. Освен това е трудно за тях да погълне.

Медицина знае това заболяване от края на 19-ти век, но възможностите си за лечение и до днес е много ограничен, както и причините за развитието - са неясни. За щастие, ние записва доста хора, страдащи от този синдром.

Kotardi синдром (синдром дневна труп)

Синдромът се причинява от стабилна тенденция към самоубийство и продължаващата депресия. Хората с тази диагноза са се оплакали, че те са загубили абсолютно всичко, което свързва хората със света на живот: вкусовете, предпочитанията и дори собственото си тяло, или част от него. Те са убедени, че те вече не са мъже, а просто ходене трупове. Някак парадоксално възражение за "мъртъв" дава увереност на пациентите в тяхното безсмъртие. Понякога объркващо прогресира до такава степен, че пациентът може да се каже, ако се чувства като тялото му се разпада. На пръв поглед той мирише собствената си плът и гниене се чувстват червеи го ядат отвътре.

Тази форма на депресивно разстройство е описан за първи път от психиатър Jules Cotard през 1880.

От научна гледна точка този синдром се нарича хипертрихоза, и се характеризира с факта, че човек започва да расте коса. Навсякъде и неконтролируемо, включително лицето. Общо известни 50 случая, като повечето от тях са наследени. Преобладаващо заболяване на жените.

Друг необичаен разстройство, при което човек изпитва силна тревожност, тремор, замаяност, халюцинации и дори влезе в място, където са изложени на по-голям брой произведения на изкуството. Може би най-опасното място за тези, които страдат от това заболяване - галерия Уфици във Флоренция. Това е пример за заболявания туристите, които посещават този музей, и е описан синдром. И за първи път за предупредителните знаци казал Стендал в книгата си "Неапол и Флоренция. Пътешествие от Милано до Реджо"

Синдром на "Алиса в страната на чудесата"

В този случай, неврологично състояние, трудно може да се сподели обекти по размер, като се има предвид всички малки (micropsia) или голям (macropsia) по отношение на действителния размер. Такова смущение може да бъде първоначалния сигнал Epstein-Barr вирус (мононуклеоза), в някои случаи може да се нарече главоболие - мигрена, или показателна за началния етап на епилепсия. При здрав човек, такива промени в оценките могат да причинят кошмарен, например ЛСД и псилоцибин.

Всички помним този очарователен и ексцентричен литературен герой - почти всички от нас, той е сладък. Въпреки това, хората със синдром на Мюнхаузен в реалния живот не е толкова забавно и безвреден.

В този синдром, лицето симулира, преувеличават или изкуствено повишава при симптомите на заболяването, да се подложи на медицински преглед, лечение, хоспитализация, хирургия, и т.н. За да се назначава лечение, псевдо-пациенти наподобяват напълно различно състояние: .. От туберкулоза на инфаркт, остра болка в корема, за да рани и порязвания. Те поглъщат ключове, лъжици и ноктите - това е истинската причина се появи за операцията; симулира кървене от кръвта на животни, или дори умишлено осакатяваща тялото й; шепи на медикаментозно лечение, знаейки много добре, че не лекарства не са необходими и дори може да бъде вредно.

Описани случай, когато един пациент така реалистично изобразява на "остра корема" (коремна болка), лекари предписват операция веднага. Различните болници са различни лекари тази дама се експлоатират за общо повече от 40 пъти! Всеки път, когато лекарите в учудване вдигна рамене, намери никакви признаци на аномалии, буквално всичко, което може да доведе до пациент, описана болката. Въпреки това, с маниакална упоритост тя обработени и третирани в различни клиники, като премина през в живота си повече от 500 хоспитализации.

Причините за това симулативна поведение не е напълно изяснен. Конвенционалната обяснение за синдром на Мюнхаузен се посочва, че симулация на болестта позволява на хората с този синдром да привлече вниманието, грижата, съчувствието и психологическа подкрепа, необходимостта от които те разочарова.

Установи с психично заболяване често желаят да се хранят най-различни хранителни и нехранителни стоки. Пациентите ядат хартия, глина, мръсотия, лепило, въглища и други вещества maloappetitnye.

Синдромът е по-често при много малки деца и хора с умствена изостаналост. Какво се случва, е, че поглъщат изключително опасни и остри предмети, като например стъкло, пирони, нож и така нататък. Н.

В лека форма на синдрома наблюдава в нервни разстройства и по време на бременност като последица endointoxication.

Синдром на Питър Пан

Упорит отказ да порасне, лош случай на инфантилизъм. външен вид Неговият мандат длъжен американския психолог Дан Kaylee.

По силата на трудни за обяснение, но интуитивно причини за момичета този синдром са по същество независима.

Това е сравнително рядко заболяване - един вид религиозна психоза, която се задейства от посещение в Ерусалим, и я излага на последователите на всяка религия. След пътуване до този град е психически нестабилен човек започне да се мисли, че те - пророци на Бога, може да се стремят да създадат своя собствена религия и да изискват от грешници покаял за греховете си.

Понякога поведението им идва до крайности, и представлява опасност за себе си или другите, а има нужда от принудително хоспитализиране, докато опасността е преминала периода на поведение.

Според официалната статистика Психиатричен център Кфар Шаул, на два милиона туристи, които посещават града всяка година, се наблюдава в около сто души. Това отнема две до три седмици след заминаването от Ерусалим.

синдром Alien ръка

Сложна нервно разстройство, при които едната или двете ръце са сами по себе си, независимо от желанието да се овладеят. Друго име за синдром - д-р Strendzhlava болест - не от името на откривателя, и след като получи едноименната си главен герой на филма Кубрик, чиято ръка е понякога се хвърля в нацистки поздрав.

Kapgrasa синдром (илюзия бифуркация)

Илюзията се състои във факта, че друг запознат болен човек като него заменя със самозванец - шпионин, или дори чужденец чудовище. Често, но не винаги е форма на параноидна шизофрения.

Кръстен на най-находчиви мошеници на всички времена

Сайт 2Spare съставили списък от най-известните и гениални измами, измамници и измамници в историята на човечеството.

Как мога да променя часовата зона и се чувствам страхотно?

Техническият прогрес е неумолимо да се движим напред. Имаме възможност само за няколко часа да се прехвърлят от едното полукълбо в другото. Това постижение е довело до феномена на "синдром на забавяне", която е била непозната за пътниците пътуващи до далечни места, като във влак или автобус.