Наследствени заболявания на сърдечно-съдовата система

Сърцето е централният орган на сърдечно-съдовата система на всеки жив организъм. Това е мускулна орган, който се състои от две предсърдия и две камери на сърцето (ляво и дясно). Предсърдията намира над камерите и разделени от междупредсърдната преграда, състояща се от мускулна тъкан. Вентрикулите на сърцето предсърдията разположени под и разделени един от друг от интервентрикуларната преграда, състояща се от мускулна тъкан. Това разделяне се състои от две части: горната част - мембранна (мембранни), долната част (голяма) - мускул. Предсърдията се отделят от камера през клапата. Между дясното предсърдие и камера на сърцето е най-трикуспидалната (трикуспидалната) клапан и между ляво - преден кътник (митрална). Стената на сърцето се състои от три слоя: вътрешен - ендокарда, средно - миокарда (е оформен мускулната тъкан) и външната - епикардий. Сърцето се намира в гръдния кош и затворена в съединителната торба - перикардната торбичка (перикарда), който изпълнява защитна функция. При хората, има два обращение: големи и малки. Както кръв в голям кръг за всички органи и тъкани на тялото, обогатяване им кислород и хранителни вещества и ги приема различни метаболитни продукти. В белодробна циркулация течаща кръв, богати метаболитни продукти. Тя минава през белите дробове, където обогатена с кислород, а впоследствие бяха пренасочвани в голям кръг. Системното кръвообращение започва в лявата камера. Неговата интензивно мускулно стена се намалява и изхвърля кръв в аортата през аортната отвор, който, както и отворите между предсърдията и камерите, е покрита с клапан.

Процесът се нарича камерна систола. От аортата, която е най-големият съд на тялото, кръвта се извършва през артериите на всички органи и тъкани. На следващо място, кръв се събира от органите на вените. Всички вени са обединени в две от най-големите: горната и долната празна вена. Горната куха Виена събира кръв от главата, шията и горната част на тялото. Долната кух Виена събира кръв от долната част на тялото. И двете вена кава се озове в дясното предсърдие, с което тук, "отпадъци" кръвта на цялото тяло. Кръвта от дясното предсърдие влиза в дясната камера на сърцето, от където произхожда белодробната циркулация. От само себе си от дясната камера белодробния ствол, който е разделен на десният и левият белодробни артерии. дясната белодробна артерия кръвта се доставя на десния бял дроб отляво - наляво. В белите дробове, кръвта е обогатен с кислород и след това се изпраща до четири белодробни вени на лявото предсърдие, къде свършва белодробната циркулация. От там кръвта, богата на кислород се подава към лявата камера. Сърцето работа се състои от три фази: намаляване на предсърдно - предсърдно систола, камерна - камерна систола, общата пауза - диастола. Когато предсърдно систола кръв се влива в камерите, вентрикулите време систола - се изхвърля в съдове. След това има пауза в работата на сърцето, по време на който на сърдечния мускул е "почивка". Според систола и диастола Продължителността на фазата е равен, т.е.. Д. половин живот на сърцето е в покой.

Бебето се развива в тялото на майката, циркулацията на кръвта се извършва в малко по-различен начин. В плода, има само едно обръщение - голяма, но тя има своите особености. Кръв потоци към плода от плацентата от пъпната вена, който работи като част от пъпната връв. В тялото на пъпната на детето Виена е разделена на два плавателни съда. Един от тях отива в черния дроб, а другият се влива в долната куха вена. Тъй като от пъпната вена на плацентата към плода получава кръв, богата на кислород и хранителни вещества, а в долната куха вена потоци "прекарани" кръв се смесва, кръв, която влиза в дясното предсърдие в последния кораб. Съществува много малка част от кръв изпратено до "нормален" начин, както това се случва при възрастни, т. Е. влива в дясната сърдечна камера. Въпреки това, повечето от кръвта от дясното предсърдие постъпва в лявото предсърдие. Тя ще изглежда, как това може да се случи, ако на предсърдията са разделени от предсърдно септален? Въпреки това, на плода в стената има отвор, през който се извършва и толкова необичайно движение на кръвта. Тази дупка в предсърдната преграда се нарича с овална форма.

В плода, както и при възрастни, горната куха Виена събира кръв от главата, шията и горната част на тялото. За тази вена кръв в дясното предсърдие, а след това в дясната камера. След това кръвта е обикновено трябва да се получи влиза в белодробна багажника, т. Е. В белодробна циркулация. Но детето в утробата белодробни съдове са неразвити. В тази връзка, кръвта потоци от белодробна багажника на аортата. Отново възниква въпросът: как се случва това? Оказва се, че между белодробния ствол и аортата също има съобщение - артериална (Botallo) канал.

След раждането, когато има рязане на пъпната връв, кръвния поток спира, обогатен с кислород от пъпната вена. Това води до недостиг на кислород в тялото на новороденото бебе, което води до активиране на специфични структури в мозъка, които са отговорни за първия полъх. След първата вдишването изглаждане настъпва белодробни и кръвоносните съдове, които се придружават от началото на работа на белодробната циркулация. В същото време има рефлекс свиване на кръв (botallova) канал, който е напълно обрасли в рамките на 1,5-2 месеца след раждането. Овалния отвор в този момент присви и напълно обрасли с 5-6 месеца от живота си.

Благодарение на ефекта на различни причини, на първо място, разбира се, генетични, има различни аномалии в развитието на сърцето и закриване на съществуващото комуникацията в утробата на такова необичайно движение на кръвта, което може да доведе до вродени дефекти на сърцето.

Честотата на аномалии на сърдечно-съдовата система е 1% от всички живи раждания. Съвременната медицина не е трудно ранна диагностика на нарушения на сърдечно-съдовата система, в резултат на което повечето деца успяват да спаси с помощта на медицинско или хирургично лечение. В повечето случаи, вродени сърдечни дефекти при новородени от мъжки пол.

Вродена сърдечно-съдовата система, обикновено се дължи на анормално развитие на сърцето по време на бременност. Малформации са в резултат на излагане на цяла гама от други, и генетични фактори. Само 1% от случаите е възможно да се идентифицира всяко отделно пряка причина, довела до появата на болестта. Мутация на гени може да причини наследствено форми на обратен разположение на вътрешните органи (огледало), пролапс наляво атриовентрикуларен (митрална) клапан дефект междупредсърдната и интервентрикуларната прегради и др. Въпреки това, генни мутации причиняват по-малко от 10% от всички вродени сърдечни заболявания. Раждането на дете с вродена болест на сърцето е свързано с нисък риск от раждането на второ дете с подобно отхвърляне. Този факт, както и по-нататъшно развитие на методи за лечение на вродени дефекти на сърцето и непрекъснато увеличаване на тяхната ефективност, да ни позволи да се препоръча на родителите да разгледат благосклонно на раждането на второто си дете. Рискът от болно дете раждане се увеличава значително, ако двама или повече членове на семейството оказва сърдечен дефект. Рискът от едно бебе с дефект в повтарящи се бременности може да се прогнозира доста точно, ако е възможно да се установи, че наследството на заместник има господстващо или рецесивен характер в съответствие със закона на Мендел.

В момента се дължи на наличието на ефективна ваксина, срещу рубеола, рискът от вродени дефекти на сърцето, е намалял значително. Във връзка с възможността за патологични ефекти върху плода, нито едно от на лекарства не трябва да се приема по време на бременност, без първо да се консултирате с Вашия лекар.