Наследяване на два признака, секс-свързана

При решаването на тези проблеми трябва да използват принципите за решаване на проблемите на два хибридни чифтосване, което позволява наследството на черти, свързано с пола,.

На рецесия гени, кодиращи атрибутите на цвят слепота и хемофилия, свързани с X -hromosomoy. Един мъж с хемофилия, се ожени за здравословен жена, чийто баща е бил далтонист, но не хемофилици. Какво потомство ще се окаже от брака на дъщеря им със здравословна човек?

A - нормалното съсирване и - хемофилия,
Б - нормален цвят, б - цветна слепота.

  1. Генотип мъже - Y. X AB, тъй като той носи знак за хемофилия и не е далтонист.
  2. Баща жена беше далтонист, така че тя да го получи рецесивен ген за далтонизъм. Вторият алел на гена е в доминиращата държава, тъй като жената е здрав. Въз основа на хемофилия жена хомозиготни като здравословна (господстващо положение), а баща й е бил здрав. Генотип жена - X AB X Аб.
  3. Съпругът генотип дъщеря - X AB Й., тъй като тя не страда цветна слепота или хемофилия.
  4. Въз основа на хемофилия дъщеря е хетерозиготен, заради баща си, тя може да получи само един рецесивен ген, а от хомозиготни майки - само доминиращ. Баща й даде доминиращ ген въз основа на цветна слепота, а майката може да я даде като доминиращ и рецесивен ген. Ето защо, с генотип дъщери могат да бъдат AB X X X Ab или AB X AB. Проблем има две решения.

В първия случай - 25% от децата (половината момчета) ще се разболеят с хемофилия във втория - половината от момчетата ще страдат от хемофилия, а другата половина - далтонисти.

На рецесия Гените далтонизъм и хемофилия са свързани с X -hromosomoy. Какво потомство ще се произвежда от брака на мъж с хемофилия и жени, болни далтонисти (хомозиготни на основание липса на хемофилия)?

Мъжете, страдащи от хемофилия и цветна слепота женен за здравословен жена, която не е носител на гените на тези заболявания. Каква е вероятността, че едно дете на сватбата на дъщеря си със здравословна човек:

  1. Той е един от тези заболявания;
  2. и двете са аномалии?

Преминаване-над между гените на цвят слепота и хемофилия отсъства.

Лицето Х -hromosome могат да бъдат разположени рецесивни гени, които определят развитието на хемофилия и цветна слепота. баща на жената има хемофилия, но не далтонист, и здрави, въз основа на хемофилия (хомозиготна) далтонист майка. Тази жена се омъжи за здрав човек. Каква е вероятността от раждането на детето си с една аномалия, ако приемем, че кръстосване между гените на хемофилия и цветна слепота не е?