Най-често срещаният автоимунно заболяване системен лупус еритематозус, vitaportal - Здраве и

Системен лупус еритематозус - класически пример за системно автоимунно заболяване.

Причините за автоимунни заболявания не са напълно изяснени. Смята се, че някои хора в системата на тялото, отговарящи за имунната защита, не престава да се разграничат "чужд" от "своите" и започва да произвежда антитела срещу собствените си клетки, карайки ги да се повреди. В допълнение на имунната система в развитието на тези заболявания определена роля за генетично предразположение, фактори на околната среда (стрес, недохранване, НЛО и др.), Както и хормонален фон, тъй като жените са по-податливи на автоимунни заболявания.

Ако процесът включва множество органи или системи, такива заболявания се наричат "системни" автоимунни заболявания. Класически пример може да се счита

Системен лупус еритематозус (SLE).

Повечето страдат от (повече от 90% от случаите), жените в детеродна възраст. Може да навреди на децата, обикновено по-стари от 8 години (около 20%), в който това заболяване е по-тежко, отколкото при възрастни. заболяването е много разнообразна симптоматика. Основният симптом - кожен обрив полиморфна природата, включително еритематозни лезии и плаки. Характеризира се с фоточувствителен обрив на лицето "пеперуда", който се оказва върху скалпа, шията, гърдите и ръцете. Има болки в ставите, които са подути и деформирани. Това се отразява на сърцето - може да се развие миокардит, перикардит, ендокардит. Причината за смъртта, дори и най-малките пациенти могат да бъдат инфаркт на миокарда. Страданието белодробна система - може да се развие остра пневмония, белодробен кръвоизлив, образуване на белодробна фиброза. Много от пациентите развиват бъбречно заболяване. заболяване на централната нервна система, характеризираща се с конвулсии, периферен неврит, исхемична атака.

Лечението е симптоматично. нестероидни средства (НСПВС) се използват за облекчаване на възпаление на ставите, с напредването на процеса - стероидни хормони в комбинация с други лекарства, понякога се използва плазмафереза.

Системен лупус еритематозус

се извършва чрез определяне на кръвните нива на антитяло на ДНК, както и активност на комплемента.

Друг често срещан автоимунно заболяване е

Ревматоиден артрит,

което засяга различни системи на тялото, но основната цел е малките стави на ръцете, но могат да бъдат засегнати и големите стави (хип, рамото, лакътя, коляно). Когато заболяването протича достатъчно бързо увреждане (над 70% от случаите). Най-податливи на болестта, при жени на възраст 35-50 години. Обикновено, заболяването започва внезапно, често засяга ставите един по един, но може едновременно да засегне няколко стави.

Основните симптоми са болка, деформация, намалена подвижност на ставите, особено през нощта. Има пряка връзка между активността на заболяването и по време на сутрешната скованост на ставите. Други симптоми могат да включват слабост, мускулна болка, загуба на тегло, сухи лигавиците на устата и очите, изтръпване на ръцете и краката, свързани с възпаление на периферните нерви.

Диагностика на болестта се основава на определянето на ревматоиден фактор в кръвта на пациента (IgM антитяло), който образува комплекс с IgG антитяло, вероятно тези комплекси са включени в ставното увреждане.

Традиционни лекарства в лечението

ревматоиден артрит

досега считат салицилати, но тяхното използване е ограничено поради произнася вредно действие върху стомашната лигавица. На нестероидни противовъзпалителни лекарства са широко използвани като първо средство за помощ. В тежко заболяване се назначават kortikosteriodnye хормони, цитостатици iimmunodepresanty.

Тиреоидит на Хашимото

- много често срещано заболяване на щитовидната жлеза. Той е свързан с недостатъчна продукция на хормони на щитовидната жлеза като тироксин. В резултат на хронична прогресивна възпаление причинено лимфоматозен инфилтрация настъпва постепенно разрушаване на тъканите на щитовидната жлеза и развиващ се първичен хипотиреоидизъм (лимфоматоидна гуша). В случай на интактен функцията на щитовидната жлеза при пациенти с оплаквания са почти отсъства. В случая на пациенти, хипотироидизъм се оплакват от умора, слабост, изразена загуба на коса, суха кожа, нарушения в менструалния цикъл се случва, на щитовидната жлеза може да се увеличи до значителни размери.

Други автоимунно заболяване на щитовидната жлеза, свързана с повишено производство на хормона, и се нарича

базедова болест.

Типичните симптоми са exophthalmia, загуба на тегло, тахикардия, прекомерно потене. Заболяването обикновено засяга жени между 40 и повече години.

Диагнозата се поставя въз основа на клинични данни за картини и лабораторни.

I захарен диабет

(Инсулин - IDDM) също така се отнася до автоимунни заболявания.

Заболяването се развива в резултат на разрушаване на панкреатични клетки (В-клетки), отговорни за производството на инсулин, което води до излагане на тези антитела.

Лечението включва прилагане на инсулиновата инжекция.

склеродермия

- хронично автоимунно заболяване, което засяга предимно кожата. Заболяването обикновено започва с кожата на ръцете - кожата на пръстите и ръцете coarsens на и сгъстява, понякога с променен цвят, става опъната. Засегнати съдове - има лоша циркулация. Поражението може да се отрази на цялото тяло, включително и раменете, гърдите, краката. Може да доведе до ставите и вътрешните органи (бъбреци, сърце, бял дроб, дебелото черво, хранопровода).

злокачествена анемия

болест на Biermer

доста често автоимунно заболяване, което най-често засяга жените над 40-годишна възраст. При тези пациенти, има антитела към тъканите на стомашната лигавица, което води до малабсорбция на витамин В12, който играе важна роля в хематопоезата. В допълнение към хемопоетични страдат сърдечно-съдови, нервни, храносмилателни системи. Пациентите се оплакват от умора, болки в сърцето, тахикардия, оток.

Лечението се осъществява инжектиране на витамин В12.

Автоимунна хемолитична анемия

Това се дължи на смъртта на червените кръвни клетки, което е причинено от действието на антитялото.

Има две форми на заболяването: остри и хронични. В острата форма, изведнъж се развива тежка слабост, тахикардия, повишена температура. Пациентите се различава ясно изразена бледост - "безкръвна" кожа. За хронична форма се характеризира с постепенно развитие на заболяването. Хемолитична анемия често се открива при пациенти със системна лупус, но може да бъде отделна болест.

Използва се за лечение на кортикостероиди, имуносупресори и антималарийни лекарства.

За диагностика използва теста на Coombs (утаечна реакция серум на антитела с еритроцити) и признаци на увеличена хемолиза на еритроцитите.

множествена склероза

- Това е хронично заболяване на централната нервна система, в която демиелинизация на нервни влакна се случва и прекъсва предаването на нервните импулси. Множествена склероза отнася до автоимунни заболявания, въпреки че причината за това е известно на този ден. Заболяването най-често се среща в млада възраст, но може да се случи в периода от 10 до 60 години.

Основните симптоми са силна мускулна слабост, нарушена координация, понижена чувствителност на кожата. За болестта може да бъде доброкачествен и продължи много години или да има прогресивен ход. Прогнозата е лошо - пациенти умират от инфекция или рани от залежаване свързани чрез инфекция на пикочните пътища.