моноциклични терпени

Лекарството се използва L-ментол, мента, получен от първите два метода. Третият начин за получаване на рацемична смес, която също може да се прилага в медицината, но само външно.

Безцветни кристали с силна мента мирис и вкус охлаждане. Летливи при стайна температура, се дестилира с пара. Стриване с равно количество на камфор, хлорал хидрат, фенол, резорцинол, тимол, произведен флуид е евтектична смес.

Много малко е разтворим във вода, лесно в алкохол, етер, мастни масла.

автентичност

1.Udelnoe ротация [α] D 20 за 10% алкохолен разтвор на ментол а. Ментол е лявовъртящия.

2. Точката на топене на рацемичен ментол и ментол.

3. IR (за рацемичен ментол) в региона 3600-870 cm-1 в хлороформ и в региона 870 - 750 ст-1 в вазелин масло. Така полученият тест спектър трябва да съответства на Фигура спектър доставя FS.

4.GZHH по време на задържане.

5. Кондензационната реакция с ароматни алдехиди (с ванилин) kontsentpirovannoy в сярна киселина. -poyavlyaetsya жълто оцветяване при добавяне на вода преминава в малиново червено. Реакционната удостоверяване поради присъствието на вторичен алкохол хидроксил, който се активира от водородните атоми в секунда (α-) polozheniiS6.

Химията на ментол и ванилин взаимодействие с други алдехиди недостатъчно проучена. В научната литература, има и други възможности за лечение на химията на реакцията.

Смята се, че под действието на. H2SO4idot окисление на алкохол хидроксили на ментол с форма ментон (кето група). Това води до активиран метилен група (-СН2-), имащи киселинни свойства СН-. След това е кондензация на съответния алдехид на метиленовата група

моноциклични терпени

6.reaktsiya окисление на вторична алкохолна хидроксил (не Pharmacopeia). Когато кондензиран със сяра се образува и ментон освобождава сероводород, който на хартия, навлажнена оловен ацетат, образува черно петно ​​(олово сулфид)

моноциклични терпени