Множествена склероза спечелване стъпка по стъпка
Глобален достъп и вътрешни успехи.
Това е, което ние говорим с професор в катедрата по неврология и неврохирургия на Самара държавен медицински университет, президент Obschebolgarskoy обществена организация на инвалидите - пациенти с множествена склероза, който е член на Дружеството на изследователите Vsebolgarskogo множествена склероза (ROKTRIMS), MD Yanom Vlasovym.
- Какво място имат по-слаби: диагностика или лечение?
- Има две крайности: ако ранна диагностика в градовете е на добро ниво, в селските райони - най-скандално ниска. Що се отнася до лечение, системата позволява на пациента да получите бързо лекарствата. Трябва само правилни PITRS подбор. Въпреки това, ние трябва постоянно да се вземат под внимание системата за внос. Съгласно действащото законодателство, лекарите не могат да получат лекарството върху неговата търговска марка, но само - за непатентно наименование и версия на най-ниската цена не винаги е в интерес на пациента.
- Има ли разлики в предоставянето на лечение в различни региони на страната?
- Какво мислите за степента на информираност на болестта, както на населението и медицинската общност?
- Какво можете да кажете за текущите подходи за терапия? Има ли някои пробиви, както и в много други носология, където ситуацията се променя бързо, има нови лекарства и методи?
- Вие сте президент на Obschebolgarskoy обществени организации на хората с увреждания, пациенти с множествена склероза; Vsebolgarskogo съ-председател на Съюза на обществени сдружения на пациенти; член на Обществения съвет към Министерството на здравеопазването на български език, се включва активно в редица други сродни организации. Защо избрахте тази тема? Как ще го възприемат не само от медицинските, но и от гледна точка на пациента?
- Множествена склероза започнах преди 25 години. Тази тема ме ангажира изцяло, както и в научни и медицински термини, както и от гледна точка на организацията на помощ. Сега - това е част от мен, моят живот.
Първото впечатление винаги ще се помни: в студентските си дни бях шокиран, когато видял млад красивото момиче, седнало неподвижно на стола си и осъзна, че не е имал шанс да се изправи ...
Това налага сериозна марка на възприемане на света, повярвай ми.
Особено, ако се опитате да застанат на страната на пациента, за да видя света през неговите очи ...
- Как виждате перспективите за борба с тази болест в България и възможността за подпомагане на тези пациенти?
Интервю с Алена Жукова.
София.