Микробиологична диагноза на анаеробни инфекции

Рани анаеробна инфекция при хора причиняват двете анаеробни спорообразуващи бактерии (Clostridium перфрингенс, Clostridium Нови, Clostridium oedematiens, Clostridium septicum, Clostridium sordelli, Clostridium histolyticum) и спорогенните анаеробни организми рода Bacteroides, Peptococcus, Peptostreptococcus, Veilonella и сътр.

Методи за микробиологично изследване при анаеробни инфекции са показани в Схема 3.

Bacterioscopic метод. Изработено микроскопия оцветяват чрез оцветяване по Грам, Ziehl-Neelsen и Burri Хинс намазки получени от навита освобождаване, оток течност, некротична тъкан. Откриване на големи директни продукти от Грам-положителни пръти, които образуват капсулата и централно разположени или който става към края спори (фиг. 3), поражда газова гангрена предварителна диагноза. За бързо метод директна имунофлуоресценция диагноза използва.

Фигура 3. Микробиологична диагноза на анаеробни инфекции

Материал: парчета от некротична тъкан, ексудация, гной, навити секрети, кръв, разрез материал.

Микроскопични метод. Микроскопия оцветяват чрез оцветяване по Грам, Ziehl-Neelsen и Хинс-Burri намазки получени от материал от пациента за откриване на големи Грам-положителни пръти, които образуват капсулата и централни или който става към края разположени спори биоанализ инфекция на морски свинчета снимки от пациент в смес с антитоксично серуми срещу различни видове клостридии (RN) или без тях. Смъртта на контрол морско свинче след 30 минути - 4 часа. В RN оцелява морско свинче, което токсинът се неутрализира чрез подходящо изглед серум. Бактериологични метод. 1. ден. Засяване изследва materialana Tseysslera среда (анаеробна кръв

МРА) Кит Tarotstsi, желязо сулфит агар (VSA) и мляко (3-4 часа образуването на гъба като съсирек потопен в прозрачна течност). Ден 2 -Accounting растеж (помътняване и образуване на газ в среда Кит Tarotstsi; черен като lenticels, дискове, бучки колония вълна дълбочина ZHCA, необработени, големи, плоски сиво колонии с зона на хемолиза на среда Tseysslera). Перес сряда Кит Tarotstsi да се изолира чиста култура. Ден 3 - Изпитване избран чистота култура субкултивирани върху носител "пъстър" номер за идентифициране на биохимични свойства, идентифицирането на токсини (биоанализа) и патогенност фактори за идентифициране анаероби изолира култура. 4 den.Zaklyuchenie на анаеробни бактерии като посветена култура.

Бактериологични метод. Поставеният среда изследва materialana Tseysslera (анаеробна кръв IPA) Кит Tarotstsi, желязо сулфит агар (VSA) и мляко. Млякото в 3-4 часа спонгиформна съсирек се образува е потопен в прозрачна течност. В среда Кит Tarotstsi ден записва образуване замъглено и газ ZHCA - цветни агар колонии в колона дълбочина за среда Tseysslera - необработени (по-малко - гладка), големи, плоски колонии с сиво зона на хемолиза. В дълбочина плътни хранителни среди колонии се получават под формата на lenticels, дискове, бучки от вълна и т.н. В намазки на колонии проявяват големи Грам-положителни пръти (Фиг. 5). За изолиране на чиста култура на газова гангрена патогени типични колонии са субкултивирани върху среда Кит Tarotstsi и идентифицирани на видовете в съответствие с таблици 4 и 5.

Фиг. газова гангрена 4. патоген (Clostridium перфрингенс) в материала от пациента. Okraskapo грам. х 900

Фиг. 5. причинител на газова гангрена. Net ежедневно култура на Clostridium Perfringens. Okraskapo грам. х 900

Таблица 4. Биологични свойства аспорогенен и спори образуване анаероби

Легенда: (+) - постоянен знак (-) - няма и следа,

Определяне lecithinase дейност. Положителни Риа-ТА на lecithinase появява като облак от спиране на лецитин. С отрицателна реакция, което се наблюдава от неутрализацията на ензим, съответстваща антисерум, течността остава прозрачен.

Окончателното идентифициране изолира клостридиален газова гангрена извършва чрез използване на биоанализи (вж. По-долу) чрез определяне на реакцията на неутрализация с поливалентен и едновалентен серуми за откриване и типизиране на Clostridium екзотоксини.

Биооценка. Смес от материал с моновалентен антитоксично серуми срещу различни видове клостридии се прилагат подкожно на морски свинчета. Контрол служи като морско свинче, където изпитваното вещество се прилага без серум. В присъствието на токсина убива контрол морско свинче след 30 минути - 4 часа след инжектирането на материала. В експерименти неутрализиращи токсин антитоксично серуми оцелява морско свинче, и вида на серум отговаря на формата на токсина.