Меотик разделяне, като един от методите на клетъчна пролиферация 1

1. Какво епителна тъкан е най-високата честота на опресняване?

2. Къде е епител?

3. Какви видове клетки, които съдържа?

Задача №1. Меотик разделяне като един начин на клетъчната пролиферация.

Терминът "мейозата" означават два последователни участък, в резултат на което диплоидни клетки, образувани хаплоидни зародишни клетки - гамети. Ако оплождането се случи диплоидни гамети, плоидността на поколението при всяко следващо поколение ще трябва да расте експоненциално. В същото време трябваше да настъпят гаметно мейоза винаги хаплоиден, който ви позволява да запишете диплоидни соматични клетъчен тип. Възможното съществуване на такова разделяне на мейоза по време на узряването на гамети животни и растения е предсказано от A. Weissman през 1887 мейотичен разделяне не е еквивалентен на митоза. Както мейотичен разделяне се предхожда от само една фаза синтеза на ДНК. Неговата продължителност, както профаза I мейотичен разделение е много пъти по-високи от съответните стойности на митотичния цикъл на всички соматични клетки от този тип.

Аз I. Първият раздел на мейозата.

Акценти са разположени в профаза на мейозата I дивизия. Тя се състои от пет етапа.

Първи етап - leptotene веднага след края на premeiotic синтез на ДНК, разкри дълъг тънък хромозома. Те се различават по профазата на митозата с две особености: първо, те не могат да бъдат открити двойственост, т.е. не се вижда сестра хроматиди, на второ място, leptotene хромозоми са изразили hromomernoe структура. Chromomeres - нодули. Области на гъста уплътняване на ДНК, размера и местоположението на които е строго видово специфични. намерени Chromomeres в мейоза и митотични хромозоми, но в миналото те не са видими без специална обработка.

През втория етап на профаза I разпад - zygotene - се доближава подравняване по цялата дължина (свързване) на хомоложни хромозоми. Те призоваха хомоложни хромозоми, които имат една и съща форма и размер, но един от тях, получени от майката, а другият - от баща си. Хаплоиден набор равен на броя на двойките хомолози. Спрежение на хомоложни хромозоми се извършва на принципа на действие на ципа. В края на номера на съединяване на хромозоми, тъй като се намалява наполовина. Всеки елемент се състои от две хомолози, или двувалентни нарича тетрада. Последният термин подчертава, че двувалентен включва четири хроматиди образувани по време premeiotic синтеза на ДНК.

Третият етап на профаза I разпад - Paquita - при повечето видове най-дълго. Под светлинен микроскоп видими конюгирани хромозоми с повече или по-малко изразено hromomernym структура. Приблизително надлъжен процеп появи в средата между pachytene хроматидите на хомоложни хромозоми, което ясно показва, че двувалентен - по същество четворна хромозомната структура. В pachytene има една важна генетична събитие - преминаването през или пропускателни хроматиди на хомоложните хромозоми. В резултат на това във всеки хомолог смесва бащиния и майчината генетичен материал.

кросовър стават видими само в четвъртия и петия етап на профаза I разпад - diplotene и диакинезисна. Diplotene започва с разминаването на хомоложни хромозоми. По това време, точките на кросоувъра са видими палци хроматиди. Площ хиазма хроматиди наречени хиазма. Броят на хиазъм до голяма степен съответства на броя на кросоувър действа двувалентни и пропорционален на дължината на хомоложните хромозоми, неговите компоненти. За diplotene и диакинезисна характеризира с прогресивно скъсяване на хромозомите, в резултат на уплътняване; така постепенно terminalizuyutsya хиазма, т.е. Те се приближава към края на двувалентна и да падне с него. По този начин, като един подходи брой първи участък на метафазата хиазма намалява.

В metafazeI мейоза разделяне площ центромери на всяка хромозома е свързан (за разлика от метафаза на митоза) на шпиндела нишка само с един полюс клетка, центромера диспергира хомолози винаги свързани с противоположни полюси.

AnafazeI мейотичен разделяне не се предшества от разцепване центромери, като по време на митоза и следователно не обхваща хроматидите полюсите, но цялата хромозома, съставен от две хроматиди. Въпреки това, тъй хомоложните хромозоми се разминават с различни полюси на първите мейотична резултатите разделение в намаляването на броя на хромозомите. С други думи, в зависимост от броя на хромозомите I продукти се превърне хаплоидната мейотичен дивизия. Въпреки това, поради факта, че хромозомите те пазят двойствеността, т.е. съдържа две хроматиди ДНК количество намалява само до 2с.

III. Вторият мейотичен деление

Основната разлика от митоза мейоза - конюгирането на хомоложни хромозоми, последван от дисперсията от тях в различни гамети. Точност несъответствия поради точност конюгиране, а последният - Идентичността на молекулярната структура на ДНК хомолози на.

В заключение, раздалечаването на независими цитолози оказа нехомологични хромозоми в профаза на мейотичен разделение I. Това означава, че всички бащина хромозоми в гаметите могат да получат такива, в крайна форма - с всички майки нехомологични хромозомите. Въпреки това, ако е дете хромозоми (по време на разделяне II на мейоза), образуван от кръстосани, т.е. подложени на пресичане, или кросоувър хроматиди, те са, строго погледнато, не може да се разглеждат или като чист баща, нито като чисто майката.

Задача №2. Формиране верига на невралната тръба.

Нервната система на човешки ембрион, излиза от гръбната удебеляване ектодерма, е представена от две структури: примитивното жилка и notochord. Primitive жилка е удебеляване на ектодермата на ембриона, което представлява края на третата седмица овална диск около 1,5 см дължина. Rostral тя е и удебеляване на ектодермата - първичната (Hensen) възел. Nodule се изготвя форми blastopore. ростралния посока между ендодермата и ектодермата от първичния възел мигрира мозък клетки, образуващи notochord. При допълнително прибиране на blastopore подвижен в notochord образува notohordalny канал. Ектодерма, която покрива notochord, сгъсти, образувайки невралната плоча.

Впоследствие невронна плака се огъва, за да се получи първа невронни жлеб. и в края - дълго куха тръба, която се намира точно под ектодермата на повърхността, от която се отделя. Първият затваря част на невралната тръба, която образува задния мозък. На затваряне на канала образува част на невралната тръба в опашната посока, която е свързана с гръбначния мозък. Кратки нервна жлебове в ростралния посока настъпва едновременно с образуването на сегменти на гръбначния мозък. Тази първа води до формирането на среда и след това предния дял на мозъка. Най-новите затваря една малка дупка в края на мозъка, наречена предната neuropore. Както невронни клетки ектодермалните затваряне тръба странични ръбове нервна вдлъбнатите са изтласкани настрана за образуване на удължена верига на клетки от двете страни на тръбата - невралната тръба. Процесът на формиране на невралната тръба се нарича neurulation.

След завършване на neurulation, невралната тръба клетките мигрират от и да доведат до гръбначния ганглий, периферни ганглийни неврони на симпатиковата нервна система, Schwann клетки, клетки на гръбначния ганглий и клетки, които вътрешния слой на менингите. Създадена дълъг кух невралната тръба се подлага на по-нататъшни промени. На ранен етап се разделя на дълго опашната тръба, образуване на гръбначния мозък, и по-широките Rostral сегменти, които се превръщат в мозъка.

Фиг. 1. Схема на невралната тръба и невралната тръба:

I - образуване на невронната жлеб, неговото потапяне, II - образуване на невралната тръба, невронни гребен, W - миграция на невралната тръба клетки;

1 - нервна жлеб 2 - невронни гребен, 3 - невралната тръба, 4 - ектодерма

Задача номер 3 Позовавайки епителна тъкан има най-висока скорост на опресняване. Къде е най-епител? Какви видове клетки, които съдържа?

Еднослойна (ред) епител

Формата на клетките може да бъде плоска, куб, призматична.

Обикновено плосък епител е представена в тялото на Мезотелиумът и ендотела.

Mesothelium обхваща серозни мембрани (листове плеврата, перитонеума, перикард). Плоски мезотелиални клетки имат многоъгълна форма и назъбени краища. На свободната повърхност има микровласинките клетки. Mesothelia настъпи чрез изолиране и абсорбция на серозен течност. Поради гладка повърхността се осъществява лесно чрез плъзгане на вътрешните органи. Mesothelia предотвратява образуването на сраствания между органите на коремната или гръдни кухини, които могат развитие в нарушение на целостта.

В ендотелиума облицовка на кръвта и лимфните съдове и сърдечни камери. Това е слой от плоски клетки - ендотелни клетки, разположени в един единствен слой върху базалната мембрана. На ендотела, се намира в кръвоносните съдове на границата с лимфата или кръвта, участва в метаболизма и газове между тях и други тъкани. Когато той е повреден възможност за промяна на притока на кръв в кръвоносните съдове и тяхното образование в лумена на кръвни съсиреци - тромби.

Един еднослоен кубичен епител облицовка на бъбречните тубули. Епитела на бъбречните тубули служи като обратна абсорбция (или реабсорбция), редица вещества от първичния урината в кръвта.

Обикновено цилиндричен епител е характерно за средната част на храносмилателната система. Той линии на вътрешната повърхност на стомаха, тънките черва и дебелото черво, жлъчния мехур, черния дроб серия канали и панкреаса. Епителни клетки са свързани помежду си чрез дезмозома, празнина съединителни комуникационни връзки от типа на заключване, плътно затваряне на съединенията. С участието на най-новото в междуклетъчното празнина епител не може да премине на съдържанието на кухината на стомаха, на дебелото черво и други кухи органи.

Стомахът Simple цилиндричен епител е, всички клетки са на жлезите. производство на слуз, която предпазва стомашната стена от въздействието на груби парчета храна и храносмилане действие на стомашния сок. Една малка част от епителните клетки е камбиален епителни клетки, способни на разделителната и се диференцират в жлезите епителни клетки. Поради тези клетки на всеки 5 дни там е пълно обновяване на епитела на стомаха - това е, неговата физиологична регенерация. по този начин епителна тъкан на стомаха е най-високата честота на опресняване.

В тънките черва епител на еднослоен призматична лимбичната. активно участие в храносмилането. Той покрива повърхността на червата въси и основно се състои от лимбичните епителни клетки, включително жлезите разположени гоблетните клетки. Rim се формира от множество микровласинките на епителни клетки. покрит с гликокаликса. Това микровласинките и мембранни касети са ензими, които извършват мембрана храносмилането - разделяне (хидролиза) на хранителни материали за крайните продукти и тяхното усвояване (транспорт през мембраната и цитоплазмата на епителни клетки) в кръвта и лимфната капиляри на базовия съединителната тъкан.

Благодарение на камбий (beskaemchatym) лимбичната епителните клетки на власинките напълно актуализирани в рамките на 5-6 дни. Бокал клетки секретират слуз до епител повърхност. Слузта това и свързаните с тях тъкани от механични, химични и инфекциозни ефекти защитава. Ендокринни клетки на няколко видове, също са включени в лигавицата на епителната на червата, секретират хормони в кръвта, които осъществяват регулиране на местните функциите на храносмилателната система.

Gistologiya.Pod red.Yu.I.Afanaseva. М. Medicine, 1989
Семинар на тема хистология, цитология и ембриология. N.A.Yurina.M. Ed UDN, 1989.
Хистология с бази на ембриологията. N.A.Manulova. М. образование 1973.