меки тъканни тумори - симптоми и лечение
меки тъканни тумори - всички не-епителни тумори, но туморите на ретикулоендотелната система. човешкото меките тъкани нарича всички анатомични структури, които се намират между костите на скелета и кожата. Те включват гладък мускул, синовиална тъкан, мазнини, интра-мускулна слой, подкожната мастна тъкан, набраздената мускулатура.
Класификация на тумори на меките тъкани
Класификация на злокачествени тумори на меките тъкани характер, както следва:
Липосаркома - тумор, който засяга мастната тъкан. Разделени в ниско и високо диференцирани тумори, но също така отделно възстановяване смесен тип тумор.
Рабдомиосарком - тумор, който засяга мускулната тъкан. Това може да бъде шпиндела новообразувание, гигантски клетки и смесена.
Лейомиосарком - тумор, който засяга мускулната тъкан. Неоплазми могат да бъдат клетки кръг или шпиндел клетка.
Хемангиосарком - тумор, който засяга кръвоносните съдове. Разделен новообразувание на сарком на Капоши, хемангиоперицитом и хемангио.
Лимфангиосаркома - тумор, който засяга лимфните съдове.
Фибросарком - тумор, който засяга съединителната тъкан. Неоплазми са разделени на шпиндела и кръгли тумори.
Синовиален сарком - тумор, който засяга синовиалната мембрана. Неоплазми са клетка кръг и вретено клетка.
Саркома на нервната тъкан. Разграничаване неврогенни саркоми. неврома, шваноми, ganglioneyroblastomy, simpatoblastomy.
Фибросаркома засяга кожата и са както неврома, тумор на ектодермален етиология.
Причини за тумори на меките тъкани
Причината за тумори на меките тъкани на следното:
Причини за тумори на меките тъкани в повече от 50%, поради преди нараняване.
процеса на злокачественост на тумора често се наблюдава при което доброкачествен тумор превръща в злокачествена.
Може образуването на тумор от съединителна тъкан. Така често образува фибросаркома.
болест на Фон Реклингхаузен се, в някои случаи води до образуването на невроми.
Рисков фактор действа като лъчевото натоварване на тялото.
Може би за развитието на тумори на меките тъкани на фона на предишни костни патологии.
Множество тумори на меките тъкани показват проявление предавани болести наследени като туберозна склероза.
Не е изключено, генетичните механизми, лежащи на развитието на тумори на меките тъкани.
В медицинската литература има предположения за това, саркоми на меките тъкани могат да се появят след вирусна инфекция, но все още не е предоставено не ясни доказателства за тази теория.
Като цяло, за причините за развитието на тумори на меките тъкани в настоящия момент е известно малко. Общоприето теза е просто, че често предшества злокачествени новообразувания на увреждане на меките тъкани.
Намерени грешка в текста? тя и няколко други думи Изберете, натиснете Ctrl + Enter
Симптомите на тумори на меките тъкани
Симптомите на тумори на меките тъкани често смазани и не дават ярка клинична картина. Пациентите отиват на лекар, най-често около своето конкретно подкожен тумор.
Други симптоми на тумори на меките тъкани могат да бъдат:
Туморът за дълго време е безболезнен, не пречи на работата на крайниците и вътрешните органи, не се притеснява човека. В тази връзка, достъп до медицинска помощ не се случва.
Пациентът може да се прилага на лекар оплакват от невралгия, исхемия или друго увреждане, което възниква в резултат на тумор налягане на нерв или кораб. Това зависи от местоположението му.
С напредването на болестта, има загуба на телесно тегло, може да се развие треска. Човекът започва да страда от тежка форма на слабост, която не е в състояние да обясни.
Наранена кожа, обикновено с по-големи тумори. Най-често това се проявява в язви на кожата.
Сами тумор консистенция гъста, еластична, макар че понякога е възможно да се открие меките части. Ако те са, толкова по-често се отнася до процеса на разпадане на тумори.
Необходимо е да се разглежда отделно най-ярките симптоми на тумори на меките тъкани от различни видове:
Симптомите на синовиален сарком. Най-често се диагностицира тумор на меките тъкани е синовиална саркома, което засяга хора от всички възрасти. Тя често е в близост до ставите или костите на ръцете и краката, и се проявява с болезнени усещания. Неговата последователност може да варира - ластика (в образуването на кистозна кухини в тумора) и твърдото вещество (в стелажи калциеви соли тумори).
Симптомите на клиницистите. Клиницистите могат да се появят навсякъде по тялото, където има мастна тъкан. Любимата й място е локализацията на бедрото. туморни граници са размити, но се напипва добре. Той също така е водещ симптом на тумора. Растежът на тумори е бавна, тя дава рядко метастазират.
Симптомите на рабдомиосарком. Туморът е по-често при мъжете, след навършване на 40 години. Неоплазми добре откриваем в дебелината на мускула и е здраво фиксиран възел. Болка за този вид тумор не са типични. Любимо място на локализацията му е на врата, крайниците, таза и главата.
Симптомите на фибросарком. Този вид предпочита мускулни тумори на крайниците и багажника. Това е хълмист новообразувание с относителна подвижност. А възел може да има овална или кръгла форма. Най формира тумор при жените постига големи по размер, като по този начин рядко язва на кожата.
Симптоми LMS. Този тумор се диагностицира много често, най-често се отразява на матката. Тя се проявява в по-късните етапи на развитие и е на така наречените "тихи тумори". Експонат подуване при предоставянето на помощ по време на маточни кръвотечения. която често се усложнява от нагнояване.
Симптомите на гиосарком. Този колективен термин за злокачествени тумори на кръвоносните съдове. Туморите често имат мека текстура, не боли, когато се прилага натиск към тях. Такива тумори са разположени в дълбоките слоеве на меките тъкани.
Симптоми неврома. Тъй невроми засегнат нервни влакна, процеса на тяхното образуване и развитие в 50% от случаите, придружени с болка и други разстройства на нервната система. Такива тумори растат бавно, често се намират на бедрата и пищялите.
Другите злокачествени тумори се развиват много редки, а основната им симптом е появата на осезаеми подкожни тумори.
Диагностика на тумори на меките тъкани
Диагностика на меките тъкани тумор започва да палпация на образованието и неговата проверка. Задължително е да се изпрати на пациента да пространство лезии рентгенови и хистологично изследване на тумора.
Рентгенови лъчи предоставят информация в присъствието на твърд тумор. В този случай, лекарят получава информация по отношение на взаимната зависимост на тумор близо до скелет костите.
Извършване на ангиография, за да се определи системата тумор кръвоснабдяване, който осигурява точна информация за местоположението му.
MRI и CT позволи да определите степента на процеса на рак. Информационна, тези два вида инструментални диагностика по отношение на получаване на информация за туморите, намиращи се в тялото и тяхната способност за покълване дълбоко в други органи.
Вдишване биопсия се извършва за вземане на проби туморна тъкан за по-нататъшно провеждане на цитология. Този метод дава представа за естеството на процеса на рак.
лечение на меките тъкани тумор
Лечение на тумори на меките тъкани се основава на три методи - това е операция, лъчетерапия и химиотерапия. Често тези техники са комбинирани, за да се постигне най-добър ефект. Приоритетът е хирургично отстраняване на рак.
Тъй като почти всички тумори на меките тъкани са предразположени към рецидив, радикал операция се извършва най-често с най-пълна ексцизия на тъкан обграждаща тумора. Ампутация и дезартикулация се извършва в случай, че туморът не може да се изрязва от меката тъкан поради неговия растеж и метастази.
Химиотерапия и лъчева терапия се използват в случай диагностицирани вида на тумора е чувствително към тези методи на лечение. По този начин, излагане на радиация се повлиява добре рабдомиосарком, гиосарком. Невринома, фибросаркома и липосарком са тумори с ниска чувствителност към химиотерапия и лъчетерапия.
Прогноза петгодишна преживяемост зависи от вида на тумора, възрастта на пациента, стадия на заболяването и др. Най-неблагоприятна прогноза на синовиален сарком (скорост на 5-годишната преживяемост е по-малко от 40%). Останалите Туморите при успешна операция имат по-висок праг за оцеляване.