медикаменти Референтен болка EMLA информация за пациента

Лекарят препоръчва болка ви облекчение крем EMLA

Какво трябва да знаете за анестезия EMLA крем? Най-често задаваните въпроси и техните отговори.

Какво е EMLA крем?

EMLA - уникален крем за облекчаване на болката в различни повърхност манипулиране на кожата и лигавиците. EMLA - е английски акроним EMLA - евтектична смес на локални анестетици (eutekticheskaya смес от локални анестетици). EMLA е смес от два местни анестетици - лидокаин и прилокаин в съотношение 1: 1, се разтваря във вода.

Как да използвате EMLA крем?

Преди употреба, не забравяйте да прочетете инструкциите.

За да се постигне максималния аналгетичен ефект е необходимо да се спазват следните правила:

Препоръчителна време на прилагане EMLA крем с различни процедури

Противопоказания

  • свръхчувствителност към локални анестетици от амиден тип или всеки друг компонент на състава;
  • недоносените новородени с гестационна възраст по-малко от 37 седмици.

Специални указания и предпазни мерки

Да не се прилага, за да се отвори рани, с изключение на язви на краката. При пациенти с атопичен дерматит може да бъде достатъчно 15-30 минути приложение. Бъдете внимателни, когато се прилага лекарството върху лигавицата на половите органи на децата (поради липса на пари за усвояване на тези лекарства).

Въпреки това, при кърмачета с обрязване доказано безопасна употреба на лекарството в доза от 1 грам не се прилага EMLA крем за повредената тъпанчето или в други случаи на възможно проникване на крема в средното ухо. Крем не трябва да се прилага, за да отворите рани. Не е имало редукция използване EMLA крем.

Със специално внимание да се прилага EMLA крем близо до очите, защото лекарство причинява дразнене на лигавицата на роговицата. Не нанасяйте върху повредената тъпанче.

До допълнителни клинични данни не трябва да се използват EMLA крем:

  1. Преди вътре кожен приложение на живи ваксини, като например BCG. В този случай ние не може да изключи взаимодействие на активните съставки на ваксината и EMLA крем;
  2. При деца на възраст под 12 месеца, при пациенти, приемащи лекарства, които индуцират развитието на метхемоглобинемия.

Бременност и кърмене

Бременност. Проучванията при животни не показват пряко или косвено отрицателно въздействие на лекарството върху бременността, развитието на плода, при раждането или постнаталното процес на развитие. При животни и хора, лидокаин и прилокаин преминават плацентарната бариера и може да се абсорбира в фетални тъкани. Трябва да се вземе предвид факта, че лидокаин и прилокаин се използва в голям брой бременни жени и жени в детеродна възраст. Няма сведения за конкретни нарушения на репродуктивния процес, като например повишена честота на малформации или други преки или косвени неблагоприятни ефекти върху плода. Въпреки това, трябва да се внимава при прилагане на крем при бременни жени.

Кърмене. Лидокаин и прилокаин се отделя в кърмата, не представляват сума риск за детето, когато се използва лекарството в терапевтични дози.

Взаимодействието с други лекарства и други взаимодействия

При пациенти, получаващи лекарства, които индуцират развитието на метхемоглобинемия (например, състави, съдържащи сулфо група), EMLA крем може да подобри концентрация метхемоглобинемия в кръвта. При лечението на други локални анестетици и структурно подобни на тези лекарства трябва да се вземе предвид риска от повишени системни ефекти при използване на високи дози EMLA крем.

Форма освобождаване

5 г алуминиев тръба, запечатани мембрана и запечатани алуминиева капачка на винт тръба 5 заедно с етикети дъвкателните един и инструкции за употреба в картонена кутия.

срок на годност

Три години. Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Производител

AstraZeneca AB, Швеция

произведени recips Karlskoga АВ, Швеция SE-691 33 Borkborn, Karlskoga.