малформации

Вродени малформации - ненормално вътреутробно развитие на плода, което може да доведе до тежко увреждане на здравето на детето често става известно още при раждането, но понякога това се случва по-късно, без да дава себе си чувствах, докато зряла възраст

Вродени аномалии на плода

Вродени аномалии на плода - анатомични аномалии в развитието на плода, един от най-сериозните усложнения на бременността. Физични аномалии срещат в 4% от новородени, някои от които са открити веднага, но само след няколко години. Някои вродени дефекти са диагностицирани, когато детето навърши пет, а дори и по-късно.

Причините за аномалии и малформации

Точните причини за ненормално развитие на плода често остават неизвестни - повече от половината от случаите лекарите не могат да кажат какво е причинило вродена аномалия. Това не е изненадващо, ако вземем под внимание сложността на процеса на нов живот, голям брой фактори, които влияят на този процес. Но това е съвсем наясно с обстоятелствата, които увеличават риска от заболяване. Някои от тези обстоятелства са подвижни, а други - не. Следователно, дори в напълно здрави жена на режим на хранене и почивка, бебето може да се роди с вродени малформации.

Една от възможните причини за аномалии могат да бъдат генетични фактори. Human Genome всяка съдържа рецесивна форма на гена - алели, които могат при определени обстоятелства да причинят смърт на организма. Обикновено има възможност за избор на най-жизнеспособните комбинации от генетични белези, но това не означава, че те не могат да бъдат показани алели, които носят физически аномалии. Затова внимателно бракове увеличават риска от раждане на деца с вродени малформации, както и затворени етнически групи, в които хората са принудени да се оженят един до друг, постепенно се изражда. Постоянно комбинация един и същи генетичен материал води до факта, че рецесивен алел "избран" все повече.

В основата на генетично обусловена малформации може да се крие и мутация - изкривяването на наследствени имоти, поради промени в хромозомите или гени. Заболявания, предизвикани от мутация на хромозомите, наречен хромозома, и от наследствени заболявания обикновено включват тези, които са причинени от генни мутации. Но не е виновен наследственост, има и други фактори, които могат да доведат до вродени аномалии:

Класификация на вродени малформации

Профилактика на вродени малформации

Профилактика на вродени малформации е да се премахне рисковите фактори, които могат да бъдат елиминирани. Бременната майка трябва да се яде добре, неговата диета трябва да съдържа достатъчно витамини, минерали, фолиева киселина и йод. Също така трябва да се откажат от лошите навици: тютюнопушене, алкохол.

Захарният диабет повишава риска от раждане на дете с аномалии в развитието, така че трябва да се грижи за правилното медицинска помощ по време на бременност, прилагане на инсулин, диета. Внимание трябва да се обърне и на борбата със затлъстяването, която често съпътства диабет.

Важно място в превенцията на малформации се навременна ваксинация. Някои заболявания могат да имат много сериозни последици за детето. Например, една майка, без имунитет срещу рубеола, е по-добре да бъдат ваксинирани. Трябва да се опитате да се избегнат неблагоприятните условия на околната среда, за да се ограничи медикаменти. Злоупотребата с наркотици също може да се отрази негативно върху развитието на плода.

Какви са малформации на плода?

Агенезия органи (бял дроб, бъбреци едно- или двустранно) - хипоплазия или пълното отсъствие на правоприлагането
Acrania - липса на черепната свод
Албинизъм - липсата на меланин (пигмент на кожата, придава на кожата бронзов цвят, косата - тъмен цвят)
Аненцефалия - хипоплазия на мозъчната кора
анален атрезия. езофагеална атрезия. йеюнален атрезия - малформации на плода, в които тези органи в крайна сметка слепи, задънена улица, а не допълнително докладвани
Синдром на Даун (синдром на Даун), - дефект на развитие свързан с едно допълнително хромозома (три вместо две хромозоми 21 двойки).
болест на Hirschsprung (вроден мегаколон) - поради нарушение на инервацията на детето дебелото черво страда от хронична рефракторна запек, подуване на корема.
Цепнато небце - горна цепнато небце, в която устата е във връзка с носа, горната устна и разделянето е свързан към ноздрите. Когато Вкусът е обрасъл, но има недостатък устна - дефект известен като заешка устна.
Вродени дефекти на сърцето - разпукнат различни варианти nedostatochnsti прегради или клапана по време на развитието на плода - виж по-долу "вродено сърдечно заболяване".
Хидроцефалия - прекомерно натрупване на вътречерепно течност, което води до непропорционално голяма глава
дивертикул Meckel му - като процеса на приложение в тънките черва може да се възпаляват, като част от клиничната картина на апендицит.
Хип дисплазия (вродена дислокация на бедрото) - нарушение на съвместно развитие, сублуксация или дислокация, възниква при 2-3% от новородени.
Заешка устна - дефект на горната устна, горна устна Нечленуващите в синдикат. Тежки дефекти - цепнатина на небцето, в която също nezarastayut небцето тъкан.
Еквиноварус - усукана крак, често медиално
Крипторхизъм - тестисите neopuskanie корема им в скротума.
Мегаколон - нарушение на инервация (нервни окончания) на дебелото черво, което води до хроничен запек. Разнообразие мегаколон - болест на Hirschsprung.
Микроцефалия - недоразвитие на главата и мозъка.
Омфалоцеле (пъпна херния) - често дефект, податлив на хирургично лечение.
Полидактилия - развитието на повече от пет пръста на крака или ръката, се предава по наследство.
Polysolid - допълнително зърната, които често са погрешно за мола.
Синдактилия - залепен, неразфасовани пръсти
синдром на Klinefelter - 1 момче страда от 500. Поради допълнително X хромозомата показва редица функции: нарушение на тялото пропорции, големи гърди, безплодие, намалена потентност.
Синдром на Клипел-Файл - къс врат, граница на косата се изтощи, въртенето на главата, неговата подвижност - намалява.
Синдром на котка вик - рядко заболяване се дължи на загуба на късото рамо на хромозома 5, или на фрагмента.
Синдром на Патау - една допълнителна хромозома 13. Съществени нарушения, деца умират преди да достигнат до няколко години.
синдром Shereshevscky-Turner - липса на един пол хромозома. Безплодието, заболявания на други органи и външен вид.
синдром на Едуардс - тризомия на хромозома 13, децата умират до края на годината.
Fibrodisplations - прогресивно втвърдяване на меките тъкани - превръщането им в костите.
Фетална синдром на алкохол - умствена изостаналост и новородени деформации в резултат на получаване на майка пие по време на бременност
Циклопия - пълен или частичен синтез на очните ябълки в едното око. Новороденото не е жизнеспособен и умират в първите дни на живота. Много рядка малформация - 1 случай на милион.
Schistocystis - място извън пикочния мехур, липса на предната стена. Лечение - хирургично.
Ектродактилия - липсата или недостатъчното развитие на отделните пръста.
Еписпадия - разделяне на предната стена на пикочния канал.

Вродени дефекти на сърцето

Вродени дефекти на сърцето - сравнително често срещан вариант за вътреутробно бичуване развитие. По-долу - списък на основните сърдечни аномалии на развитието на плода:

Атрезия на трикуспидалната клапа
аномалия на Ebstein
Камерен преграден дефект
Предсърдно септален дефект
aortarctia
Патент дуктус артериозус
Клапно заболяване
Тетралогия на Fallot
Транспониране от най-големите кораби

Лечение на вродени малформации

Някои вродени дефекти могат да бъдат коригирани чрез операция в ранна детска възраст. Податлив на лечение с вродено сърдечно заболяване - да се установи неговото присъствие може преди раждането на бебето. Единственият начин да се излекува болест на сърцето - операция, която се извършва в случай на авария или планиран начин. Същото може да се каже за повечето малформации на стомашно-чревния тракт: те не са присъда за бебе, добро лечение може да даде здравето на вашето дете. Това вродени малформации като заешка устна, може да се регулира, но изисква серия от пластични операции. Податлив на корекция дори генетично определени нарушения. Да предположим, че няма лек за синдрома на Даун, но могат да бъдат лекувани с физически дефекти, свързани с болестта.