Лимфоидни клетки, рак на

В клетки също носят рецептори за лимфокини, с които Т-клетки се извършва регулиране на техните функции. Тя изисква антиген и Т-клетки да продуцират и секретират антитела В клетки - помощници (хелперни клетки).

Т-клетки се името си от името на тялото, което е тяхната диференциация - тимус. Лимфоидни клетки, получени от костния мозък, мигрират в тимуса и едва след това влизат в лимфоидни органи и тъкани. В тимуса, Т клетки придобиват антигенни рецептори и се диференцират в различни Т-клетъчни субпопулации. Много лимфоцити в тимуса умират от механизъм апоптоза (природен клетъчна смърт), който е един от механизмите на загуба на автореактивни клонове. Т-лимфоцити са включени в имунни реакции чрез признаване антиген рецепторни молекули, различни от имуноглобулин от В клетки. Т-клетъчен рецептор се генерира в резултат на рекомбинация на ембрионални гени и представлява голямо разнообразие от молекули, които са способни да се свързват с антиген, kompleksiruyas с молекули на главния хистосъвместим комплекс (МНС). Той се свързва с гликопротеин комплекс CD3 и е представена на всички зрели Т-лимфоцити. Състояние на защитата на антитуморна се извършва много от хомеостазата на имунната система, но и по-специално на имунната система и отделните й звена. Основните ефекторни механизми, лежащи в основата на имунната унищожаване на туморни клетки и тъкани са отразени по-долу.

Имунната фактори и механизми, които причиняват разрушаване на тумори

Лизис медиирана от антитела и комплемент
Директен клетъчно-медииран лизис
Tsitototoksicheskie Т лимфоцити (CTL)
Lektinzavisimaya клетъчна цитотоксичност
Естествени (природни) убийци (NK-клетки)
Антитяло клетъчно-медиирана цитотоксичност (ATZKOTS)
Лимфокин-активирани клетки (LAK)
Лизис медиирано от макрофаги
Токсични медиатори секретирани от лимфоцити, макрофаги и други имунни клетки