Лечение на мозъка краниофарингиом без хирургия - гама нож

Craniopharyngiomas - обикновено доброкачествена кистозна рядко епителен мозъчен тумор (областта на Sella). Предполагаемата източник на туморни клетки - епителни остатъците от торбичка Rathke на. Понастоящем две клинични форми се отличават krinofaringiomy - adamantinomatoznaya и папиларен. Тумори на този тип представляват 1,2-4,6% от всички интракраниални тумори. Туморът се развива в 0.5-2.5 пациенти до един милион души годишно. Craniopharyngiomas - един от най-честите доброкачествени тумори на мозъка невроепителен детство, броят им е около 5-10% от всички интракраниални невроепителни тумори при децата. Честотата на пика се извършва при 5-14 години. Папиларен краниофарингиом случва изключително при възрастни, най-вече в ерата 40-45 години. Краниофарингиом може да остане незабелязан в продължение на много години. Клиничната картина на краниофарингиом не е специфична, и до голяма степен зависи от местоположението и размера на тумора. По-често зрително нарушение (приблизително 60-80% от пациентите), но други клиника - повишено вътречерепно налягане, хормонални нарушения. Други симптоми, особено при голям краниофарингиом могат да включват промени на личността, главоболие, объркване и повръщане.

Диагноза краниофарингиом основава на използването на техники за медицински изображения, заподозрян заболяване може да бъде най-череп радиография, диагноза потвърдена от КТ или ЯМР. трябва да се подозира краниофарингиом когато спиране на растежа, забавяне на костната възраст паспорт, затлъстяване.

лечение краниофарингиом главно хирургически, неговата цел е пълното отстраняване на тумора, но не винаги е възможно. С непълно отстраняване на краниофарингиом ефективен метод за контролиране растежа на доброкачествен тумор на мозъка е радиохирургия. При диагностицирането на лечение краниофарингиом без операция е възможно - в някои случаи, позволява използването на лъчева терапия.

Прогнозата се определя до голяма степен от размера и местоположението краниофарингиом както и умението на хирурга. Като се има предвид тенденцията на краниофарингиом повтори, многократни измервания на ядрено-магнитен резонанс или компютърна томография трябва да се извършват на всеки шест месеца през първите 5 години след операцията или лъчева терапия, а след това най-малко веднъж годишно. Много пациенти с краниофарингиом дефицит на хипофизни хормони ще се развиват в резултат на самия тумор, операцията за неговото отстраняване или манифеста като следствие от лъчева терапия. Тези пациенти трябва хормоно-заместителна терапия и редовни прегледи от ендокринолог.

Направете една среща