лечение гени

Първо лекарство, известно са два основни начина на лечение - хирургична техника и медицинско. Редица допълнителни методи - физиотерапия, масажи, диети, - почти винаги изпълнява функции, свързани и рядко са водещи при лечението на сериозни заболявания. Генна терапия осигурява лечение на заболявания, устойчиви на лечение преди.

Същността на тази техника е прилагането на техниките на генното инженерство. Да разгледаме например генна терапия на хемофилия - заболяване, което преди това не може да се лекува, и здравето на пациентите се поддържа постоянна въвеждане на вещества, липсата на синтез, което води до нарушаване на съсирването на кръвта. Хемофилия има редица варианти и най-често срещаната форма на бележки липсата на протеин, наречен фактор на кръвосъсирване в осми.

За лечение на хемофилия чрез генна терапия, при пациент отнеме малко количество кръв. От тази част секретират няколко специфични ендотелни клетки. Изолираните клетки бяха култивирани в хранителна среда, където те се размножават. Създадена чиста култура на човешки клетки. Генетичният материал, който е отговорен за синтеза на всички протеини на човешкото тяло, става възможно да се вгради информация. Това се случва с помощта на генното инженерство модифицирани вируси, "инжектиране" на множество гени в човешките клетки Когато вирус писти "вреда", по този начин, например, човек се заразени с херпес. При условията на генното инженерство Laboratories, човешки наследствен материал вградени гени, кодиращи синтеза на липсва осем хемофилия фактор.

В резултат на това, лекарят има своите клетки за депониране, всички параметри са особено клетки в пациента, но тя има важна допълнителна имот - синтезира липсващия протеин на пациента.

Получената клетъчна култура се въвежда в кръвта на пациента. Заселват се в костния мозък и далака, който се размножава и да продължи да се синтезира осмия фактор. По този начин, човек може да се излекува веднъж завинаги от хемофилия.

Описаната техника - не е теория. Ние сме били успешни в мишки, проведено под ръководството на д-р Робърт Hebella (Робърт Hebbel). Известно време след прилагане на клетки с променен генетичен набор, учени отбелязват увеличение коагулационен фактор VIII, и се повишава с повече от сто процента от нормалното. В момента учените планират да отидат в тестове на кучета, а след това върху хора доброволци. Това изследване бе подкрепен от Националния институт по здравеопазване и от Octagen Corp.

Генетична терапия може да гарантира здравето на пациенти, чието заболяване се счита за нелечимо. В допълнение към хемофилия, експериментите се провеждат за борба и с редица други сериозни заболявания. По този начин, ние се съобщава на успеха на артрит на генна терапия в обществения миналата седмица.

Във втората фаза, която в момента се изпълнява, изследователите са установили функцията на гените и тренират възможността за използване на данните, получени. Тези данни ще се използват в проучвания за генна терапия за лечение и превенция на наследствени заболявания.

Теоретично, генна терапия може да се извършва както по отношение на клетките на соматични и зародишни. Когато соматични промени генна терапия в генома на пациента не се предават на потомството. Целта на генна терапия в качеството на зародишни клетки, е прехвърлянето на генетични промени в следващите поколения. Този тип на генна терапия днес не се използва, въпреки че е широко обсъжда възможността за генетична модификация на зародишни клетки, неговите ефекти и свързаните етични въпроси.

При генна терапия е най-често използван метод за получаване на терапевтичен ген. Също така се разработят методи за отстраняване на дефектни гени (с мутации, които променят малка част от ДНК), замяната на дефектен ген нормални методи за повишаване на експресията на нормален ген експресиране на гена на възстановяване или блокиран методи блокада инфлуенца генната експресия.

се използват специални генетични носители (вектори) за вмъкване на терапевтичен ген в клетки на пациента. По този начин един от най-трудните проблеми е да се разработят подходи за специфична, ефективна и сигурна доставка на генетичен материал в съответните целеви клетки на пациента. Проблемът за доставка на гена е значително по-сложно, в случаите, когато е необходимо да се прехвърли голяма ген (вектор имат ограничен капацитет), особено в клетъчното ядро. Правилното прилагане на ген гарантира неговата работа за целия човешки живот и пълното възстановяване на пациента от съответното заболяване.

От гледна точка на генна терапия на, най-простите моногенни заболявания са заболявания, тези, които изискват работа с единичен ген, като хемофилия, мускулна дистрофия на Дюшен, сърповидно-клетъчна анемия

По този начин, биотехнологии, който винаги поставя големи надежди, започва да дава плодове, не само в научно-изследователски лаборатории, но и в болници.