Лангерхансовите клетки

Лангерхансовите клетки. Физиологията на Лангерхансовите клетки.

Лангерхансовите клетки. интраепиI дермален или макрофаги, са описани за първи път през 1868 г. от немски histologist известни на всички, Paul Langerhans. метод позлата се използва за изолиране на клетки. Той ги смята за нервни елементи. Впоследствие, Лангерхансови клетки се считат за стареещи меланоцити. Само през последните години са, убедително показват, че тези клетки са костен мозък (моноцити) произход и са вид на макрофагите. Работи G. F. Murphy, и др. (1986) беше показано трансформация дермална активно фагоцитни макрофаги в епидермални Лангерхансови клетки чрез междинната форма, която съчетава свойствата на моноцити-макрофаги и Лангерхансови клетки типични.

Лангерхансови клетки се откриват в епидермиса на бозайници, включително хора. Освен епидермис, те се появяват в многослоен епител ектодермален произход: устната кухина, хранопровода, роговицата и конюнктивата, вагината и шийката на матката. Тези клетки също са открити в лимфните възли, далака, тимуса медуларен вещество. В многоредово епител на дихателните пътища мигли тези клетки обикновено липсват, но той метаплазия в стратифицирана епител (например, пушачи) се съдържат там.

Подобна ситуация се наблюдава и при метаплазия на преходния епител на пикочния мехур в стратифицирани плоскоклетъчен neorogovevayuschy. През последните години, се оказа присъствието на Лангерхансовите клетки в многоредово епител на дихателните пътища при нормални условия.

Избираеми методи за откриване са методи на Лангерхансовите клетки със соли на тежки метали (злато и сребро хлорид), соли на кобалт, живак, никел и хром. Тези клетки съдържат ензими като манозидаза, ATPase хистохимично изследване са широко (особено ATPase) се използва и за тях се визуализира. Най-точни методи са имунохистохимично определяне на Лангерхансовите клетки, свързани с откриване на специфични антигени на клетъчната повърхност, използвайки флуоресцентни моноклонални антитела. Такива антигени в мишки са ла-антигени, и човек - HLA-DR и Т6.

Така че, в новородени животни, те са били не е намерен, и се появява в епидермиса за първи път в 3-дневни кученца (10 клетки / mm2). След това, по време на първия месец от живота, броят им постепенно се увеличава и достига 1000-1100 клетки / mm2, което е характерно за по-големи животни. В стари животни броя на клетките намалява почти три пъти в сравнение с нивото на възрастни плъхове. Ние също така се намалява броя на Лангерхансовите клетки и възрастните хора. Има половите различия в броя на Лангерхансовите клетки при хора и животни, и в кожата на мъжете, като броят им обикновено е по-малко.

Номерата на Лангерхансовите клетки могат значително да варират под влиянието на различни фактори на околната среда и факторите, използвани в физиотерапия. Ултравиолетовата радиация причинява постоянен спад в броя на тези клетки. Същият ефект има лазерно излъчване. Работи Myadeltsa OD показва значително намаляване на Лангерхансовите клетки, когато се прилага към общия тялото на дълбоко охлаждане. В този случай, заедно с намаляване на съдържанието на клетката варират значително по форма на останалите клетки на епидермиса: те са загубили характеристиката на процес, намаляване на размера, ATPase активност в клетки намалява. Тези реактивни промени са зависими от възрастта на животните и продължителността на излагане на студ.

В млади животни депресията е по-слабо изразен, отколкото при възрастни плъхове и след излагане на студ напредваше достатъчно бързо, за компенсация, а след това supercompensation. При възрастни животни депресия е броят на клетките е по-изразено и продължително в postgipotermicheskom период, имаше само възстановяването на клетки без supercompensation. Още по-драматична промяна настъпили под влияние на студен при възрастни плъхове.

Както е отбелязано, интраепиI дермален Лангерхансови клетки са макрофаги. Въпреки това, те, заедно с сходство (присъствието на активност на неспецифичната естераза и кисела фосфатаза; склад plasmolemma рецептори за Fc-фрагмента на IgG и SH компонент на комплемента, способност за активно миграция, способност да секретират интерлевкин-1, способността за фагоцитоза, експресията на антигени МНС клас II, като LA-антигени при мишки и HLA-DR антиген при хора, способността да представят антигени и стимулиране на лимфоцити) имат значителни разлики от типичните макрофагите. Тези следните разлики. Лангерхансови клетки имат по-ниска фагоцитната активност и способност да се придържат към стъклени повърхности, отколкото типичните макрофаги. Те не могат да поемат цели клетки или фрагменти от тях, и разтворим фагоцитоза и дребнозърнест материал.

Те нямат активност типични ензими макрофаги. като глюкуронидаза, пероксидаза, 5-нуклеотидаза, лизозим, а-1-антитрипсин и а-1-антихимотрипсин.

Всички тези различия все още са противоречиви в характера на Лангерхансовите клетки. Въпреки това, все повече доказателства, потвърждава характера на моноцити клетки и сили опоненти, за да включите тази гледна точка в своите последователи. Както е отбелязано, засечения междинно съединение клетка като типични свойства и макрофаги и Лангерхансовите клетки. Доказано е, че някои макрофаги също имат протеин S-100, по този начин, което не е абсолютно маркер на нервната тъкан.

Тези процеси могат да влязат в дермата и свършват дотук или сляпо, или се свържете с gemokapillyarami. Тази връзка с процесите на Лангерхансовите клетки gemokapillyarnym корито може да бъде израз на процеса на миграция, отражение на някои от ендокринната функция на клетките.