Лаборатория по растителна генното инженерство

служители:

служители:
Chernobrovkina Мария Arkadievna - водещ изследовател д-р
Haliluev Марат Rushanovich - SNS д-р
Hvatkov Павел Алексеевич - NS
Okuneva Анна Сергеевна - инженер

непълно работно време:
Mitrofanova Ирина Vyacheslavovna - водещ изследовател Ph.D.
Shulga Олга Albertovna - водещ изследовател Д-р
Miroshnichenko Дмитрий Николаевич - старши учен д-р
Mityushkina Татяна Yurevna - старши учен д-р
Firsov Алексей Петрович - водещ изследовател д-р
Pushin Александър Сергеевич - младши изследовател
Timerbayev Вадим Rafailovich - младши изследовател

Основната посока на научните изследвания

Получаване на трансгенни растения, притежаващи стопански ценни черти.

Научно-изследователска дейност, извършена в рамковите програми за научни изследвания отдел на растениевъдството на ОССЗ 04.03.03.01, Министерство на образованието на България "живите системи" и е подкрепена от безвъзмездни средства от Министерството на образованието (Договор № 02.452.12.7103) и Министерството на земеделието на България
- HA № 420/26 «изследвания и получаване на трансгенни растения култури (домати, ябълка) с намалена ендогенно ниво етилен, за да се увеличи продължителността на съхранение на плодове",
- GC № 188/13 «изследвания и получаване на пшеница и ечемик трансгенни растения, устойчиви на абиотични подчертава"
- HA № 1282/13 «Получаване рапица линии силно устойчиви на основния заболяване и вредители по биотехнологични методи за провеждане на полеви опити",
- HA № 1271/13 «Получаване клонални запаси семкови култури, устойчиви на хербициди непрекъснато действие".

Основните съоръжения за развитие. домати, рапица, ечемик, Lemnaceae.

• Проучването на възстановяване и трансформация възможности на местни сортове и селекционни линии на домати;
• Генетична трансформация на домати, за да се увеличи устойчивостта на стрес фактори биотични и абиотични природата.

Серия от експерименти се получава чрез генетична трансформация, линии за разплод трансгенни доматени растения YALF носещи защитни гени антимикробни пептиди с плевелите врабчови чревца, хитин-свързващи протеини на растения от рода Amaranthus на (A. caudatus и A. Retraflexus), както и протеини от taumatinpodobnyh Thaumatococcus danielii.

В момента е в ход:

• изучаване на генната експресия на хитин-свързващи протеини, и антимикробни пептиди;
• анализ на разцепване Т1 потомство, получено;
• провеждане на лабораторни тестове и парникови растения, експресиращи гени на хитин-свързващи протеини и антимикробни пептиди, за устойчивост на бактериални и гъбични патогени;
• оцени стабилността на трансгенни доматени растения да Т2 първични патогени ин витро и ин защитена и открит почвата.

Фиг. 1 T0 трансгенни растения в култура ин витро.

Фиг. 2. Оценка на поле устойчивост на домати T0 трансгенни растения до края на плесен Phytophthora инфестанс в защитена земята. където степента на заразяване (точки) на трансгенни доматени растения с Phytophthora (1 точка. - 0% 2 25% 3 50% 4-75%, 5-100%). -Контрол Отляво на контрол трансгенни растения с гени NPTII и ThauII. Право - с ген и NPTII.

Фиг. 3. T0 трансгенни растения в защитена земята в експеримента на Phytopathology. Стрелката показва контрол завода с явни признаци на нараняване: кафяви петна по листата и плодовете.

Фиг. 4. Оценка на стабилността на Т2 трансгенни доматени растения, носещи гена ThauII, бактериални черно петно ​​Xanthomonas vesicatoria в защитена земята (некроза на листа за контрол и трансгенни доматени растения с различна степен на устойчивост на заболяването).

Получаване на високопродуктивни линии на рапично с гена на резистентност към биотични и абиотични фактори. Трансформацията вътрешни "00" разновидности на пружина (съгласие посещение, Lugovskoy, Мадригал войн форум) и зимата (Severyanin) рапично проведени, използвайки генетични конструкции, носещи гени защитни протеини патогени индуцирана PR5 семейството на антимикробни пептиди и хербицидна устойчивост с непрекъснато действие ,

В момента, в резултат на изследователската работа постигнати следните резултати:

• Той разработи метод за ефективно соматични органогенезата рапица;
• провежда генетична трансформация на пружина и зимна маслодайна рапица;
• линия сортове, получени хербицид пружина рапица посещават (1) войн (4) Мадригал (1) и зимна рапица сортове Severyanin (7);
• 5 линии, получени зимни разновидности рапица Severyanin носещ ген kiwiTLP, включително 2 линии с експресията на гена.

Получените рапица растения активно синтезиращи нови пептиди и протеини придобиват резистентност към гъбични заболявания и хербициди, които ще намали броя на селскостопанските практики и намаляване на производствените разходи.

3 седмици след третирането с 0.75 процента разтвор на "Liberty" (ляво надясно нетрансгенни контрол трансгенни линии)

Biopharming

Лабораторията провежда изследвания, насочени към развитието на дълбока обработка на технологиите в системата биореактор течност wolffia arrhiza и семейството Lemnaceae растения ефективно използване на генетична трансформация bioballistiki.

Фиг. 4. Deep култивиране в биореактор Wolffia arrhiza «Biostat PBR 2S» ( «Sartorius», Германия).

Biolistic система трансформация е един от най-често, заедно с Agrobacterium. Biolistic метод се отнася до директни методи и може да се използва за трансформация на широка гама от растения (едносемеделни, така и двусемеделни). Изследване на наличието на трансформация събития, както и избора на трансгенни клетки и тъкани се извършва с помощта гена GFP репортера. Основното предимство на тази система е, че репортер блясъка на GFP може да се открие в реално време с помощта на флуоресцентен микроскоп; експлант тъкан не е повреден и може да се използва в по-нататъшни експерименти.

Използване на съществуващите лаборатория генна пушка PDS-1000 / Той (PDS-частици Delivery System) и флуоресцентен микроскоп Leica MZ FLIII (Leica Microsystems, Wetzlar, Germany), снабден с филтър GFP, се получават трансгенни растения, ечемик, устойчиви на хербицида.

Фиг. 5. генна пушка PDS-1000 / Той (Bio-Rad) и флуоресцентен микроскоп Leica MZ FLIII (Leica Microsystems, Wetzlar, Germany).

Фиг. 6. Определяне на експресията на GFP ген в листа и корени на трансгенни доматени растения: 1) контрол (бяла светлина) 2) лист (UV); 3) корен (UV).

Фиг. 7. Преходна експресия на GFP ген в капака тъкан ембриони на незрели ечемик.