Лаборатория на генното инженерство - FGBU "nmits хематология" Министерство на здравеопазването на Република България

Лаборатория по генно инженерство

Лаборатория на генното инженерство - FGBU

Начисляване на генното инженерство лаборатория извършва старши изследовател Сурин Вадим Леонидович (на снимката).

Лаборатория по генно инженерство NMITS хематология е основана през 1978 г. по инициатива на пръв директор, ученик на акад Дмитрий Георгиевич Knorre, доктор на химия, професор, носител Държавна награда, Нина Ивановна Grinevoj. В периода 1975-1978. Група N. I. Grinevoy е първата част на биохимия лаборатория (ръце - .. Н. Фьодоров), и след това да независим статут група на молекулярната биология на левкемия в дирекция.

Основната активност на лабораторията в първите години на своето съществуване е развитието на лечение на ракови заболявания на кръвоносната система, въз основа на целенасочено инактивиране на онкогени с алкилиращ олигонуклеотидни производни. Експериментален модел на хронична миелоидна левкемия (химерно онкоген BCR / ABL) сервира в тези проучвания.

През последните 20 години, една от главните посоки на научни и практически дейности на лабораторията са молекулярно-генетични изследвания на наследствени заболявания на кръвоносната система (хемофилия А и В, бета-таласемия, порфирия). Събрани и продължава да се попълни с богата колекция от ДНК проби (няколко хиляди) на пациентите и техните близки. С използването на съвременни молекулярни биологични техники, за да се определи спектъра на мутации, свързани с горните заболявания (с изключение на хемофилия А) в български пациенти. За бета-таласемия идентифицирани като мутационния спектър типичен за Азербайджан и Армения. В сътрудничество с клинични звена на Центъра провежда непрекъснато практически генни диагностика носители изброените заболявания, включително и пренатални (с пренатална диагностика центрове на Москва, Екатеринбург, Новосибирск и други градове в България, провеждане на амниоцентеза или хорион биопсия). В България молекулно генетична диагностика порфир на никъде другаде проведе. Диагностика на бета-таласемия, освен лаборатория генно инженерство NMITS хематология, която се проведе в нашата болница, хемофилия диагноза - в генетика център Медицински (София) и Института по акушерство и гинекология. Отт Св Pererburge.

Перспективи за развитие на това направление в лабораторията

Основните перспективите в изследването на молекулни и генетични основи и ДНК диагноза на бета-таласемия, свързани с развитието на ефективни методи за тестване големи делеции в мястото на бета-подобни глобинови гени, които не могат да бъдат открити с помощта на класически секвениране.

Работите свързани с изясняване на причините за ниско пенетрантност на мутантни гени в остра порфирия и намирането на генетични рискови фактори за тези заболявания.

Ключови служители

Гончарова Мария Владимировна

Demidova Екатерина Y.

Pshenichnikova Олеся Сергеевна

Salomashkina Валентина Valerevna

Selivanova Даря Сергеевна

Сергеева Анна Mihaylovna

Chernetskaya Даря Mihaylovna