KnowledgeBase системен лупус еритематозус

Системен лупус еритематозус - автоимунно заболяване, характеризиращо се с кожни лезии, мускулно-скелетната система, сърцето, бъбреците и други вътрешни органи.

Обикновено, клетките на имунната система за откриване и премахване на различни чужди тела в организма (например, инфекциозни агенти). В автоимунни процеси на имунната система атакува собствените си клетки и тъкани на тялото, което води до възпаление и разрушаване на тях.

Точните причини за това заболяване не е известна, въпреки че изследователите ще определят няколко рискови фактори: генетично предразположение, въздействието върху организма на някои инфекции (например Епщайн - Бар вирус), фактори на околната среда (например, влиянието на слънчевата светлина, тютюнопушене).

Симптоматика при системен лупус еритематозус е разнообразна. Заболяването може да има внезапна поява или забавяне на потока с Just забележими клинични прояви. Най-често и характеристика симптом е кожата и лигавиците. В този случай, изображението на лицето на червено петно ​​в носа, бузите, оформени като пеперуда.

Заедно с кожата в патологичния процес може да включва ставите, бъбреците, белите дробове, сърцето, нервната система с развитието на съответните симптоми.

Прогнозата зависи от тежестта на системен лупус еритематодес. В някои случаи, на фона на лечението може да се постигне дълги ремисии (периоди на пълна липса на симптоми). Десетгодишните процент на оцеляване в развитите страни е около 90%.

Болест Libman - Sachs.

Системен лупус еритематозус, Libman-Чували заболяванията.

  • Повишена телесна температура;
  • обща слабост, умора;
  • болка, подуване, ограничаване на движение в ставите;
  • еритема (зачервяване интензивно) в областта на носа и бузите;
  • еритематозни обриви, които могат да се повишат малко над повърхността на кожата (кожни лезии може да се появи или да повишат, когато са изложени на слънчева светлина);
  • язва на лигавицата на носната кухина, устата;
  • косопад;
  • болка в гърдите;
  • недостиг на въздух;
  • бланширане, студенина, изтръпване на пръстите на ръцете и краката на студено;
  • главоболие;
  • нарушено съзнание;
  • загуба на паметта;
  • конвулсии.

Обща информация за заболяването

Системен лупус еритематозус - автоимунно заболяване, характеризиращо се с лезии на различни вътрешни органи. Тя се основава на автоимунни механизми. Клетките на имунната система започват да се съборят структура на тялото, да ги заблуди за чужди тела. Кръвните клетки образуват имунни комплекси (антитела) и антигени (клетка на тялото), които са разпределени в тялото, което води до възпаление на засегнатите органи. Агресивното действие на имунната система са изложени на съдовете на микроваскулатурата на (микроскопични кръвоносните съдове: артериоли, венули, капиляри).

Точните причини за заболяването са неизвестни. Идентифицира редица фактори, които допринасят за развитието на системен лупус еритематозус.

  • Генетично предразположение. Според изчисленията на изследователите, в случай на болест на майка SLE риск от развитие на детето-момиче е 01:40, а бебе-момче - 1: 250.
  • Инфекциозни агенти (например, Epstein - Barr вирус) може да предизвика автоимунни реакции, проявяващи се в системен лупус еритематозус.
  • Медикаменти (например, някои антиконвулсанти, антихипертензивни) може да предизвика симптоми на системен лупус еритематозус. Обикновено симптомите изчезват след спирането на лекарството.
  • Излагането на слънчева светлина при лица, предразположени към SLE може да доведе до развитието на болести.
  • Хормоналните промени при жените. Учените са установили, че приемането на естроген в след менопауза може да увеличи риска от SLE.

Най-често синдром на системен лупус еритематозус - лезия на кожата и лигавиците. На лицето на носа и бузите образува еритема (зачервяване интензивно образуван в резултат на възпаление на кръвоносните съдове) под формата на пеперуда. В други сайтове, зачервени петна могат да се появят на тялото, която е леко повдигната над повърхността на кожата. На лигавиците са открити язви. Поражението на малките кръвоносни съдове предизвиква трофични (причинена от нарушение на тъкан мощност) промени в кожата. Резултатът е, чупливи нокти, загуба на коса.

От страна на опорно-двигателния апарат има болки в ставите, артрит симптоми. Деформацията в засегнатите стави се формират рядко.

Участие на процес на белия дроб може да доведе до плеврит (възпаление на мембраната облицоване на вътрешната страна на гръдния кош и извън светлината), белодробното съдово възпаление, образуване на съсиреци в кръвоносните съдове на белите дробове, белодробна кръвоизлив.

Понякога развиват миокардит (възпаление на сърдечния мускул), ендокардит (възпаление на вътрешната облицовка на апарата клапа на сърцето, включващо). Това също е сериозно усложнение на коронарна артерия васкулит.

Бъбречно заболяване може да се появи във всеки етап на заболяването. Активността на патологичния процес варира от асимптоматични до тежки, бързо напредват форми на гломерулонефрит (възпаление на бъбреците гломерулите), които водят до бъбречна недостатъчност.

В нервна система лезии се образуват в резултат на участие в патологичния процес на различните отдели. Това е придружено от главоболие, конвулсии, нарушения на паметта, мисленето и други неврологични заболявания. В резултат на лупус васкулит мозъчните съдове могат да бъдат сериозни усложнения като инсулт.

Системен лупус еритематозус постъпленията с периоди на обостряния и ремисии (периоди от време, без доказателства за заболяване). При липсата на терапии, които могат да постигнат пълно излекуване, основната задача е да се намали тежестта на отделните симптоми, забавяне на прогресията на заболяването, постигане на стабилна ремисия.

  • Системен лупус еритематозус е по-често при жените.
  • Лица на възраст между 15-45 години.
  • Афроамериканците испанска, азиатци.
  • Лица, близки роднини, които страдат от системен лупус еритематозус.

Диагностика на лупус е да се идентифицират характерните симптоми на болестта специфични маркери е автоимунни реакции, редица проучвания.

  • Антинуклеарни антитела (анти-Sm, RNP, SS-A, SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENT-B, J-1, хистони, нуклеозоми, Ribo P, AMA-M2), имуноблот. Изследването може да открие специфични антитела на различните компоненти на клетъчните ядра (антигени) на организма. За система ръб