клетъчния цикъл

Клетъчният цикъл се състои от митоза (М-фаза) и интерфазата. В интерфазата последователно разграничение G1 фаза. S и G2.

етап Клетъчен цикъл

G1 следва телофазата на митозата. В тази фаза на клетката синтезира РНК и протеини. Продължителността на фаза - от няколко часа до няколко дни.

С. S фаза в клетката продължава синтеза на протеини, ДНК репликация случи, разделени центриола. В повечето клетки, S фаза продължава 8-12 часа.

G2. В G2 фаза продължава РНК и белтъчния синтез (например, за синтез на тубулин микротубулите на митотичното вретено). Дъщерни центриола достигнат размера на окончателни органели. Тази фаза продължава 2-4 часа.

По време на митоза разделен ядро ​​(митоза) и цитоплазма (цитокините). Фазите на митоза: профаза, прометафазата, метафаза, анафаза, телофаза.

Профаза. Всяка хромозома се състои от две сестрински хроматиди свързани центромера изчезва ядърце. Центриола организират митотичното вретено. Чифт центриола е част от митотично центъра, от които радиално разширяване микротубули. Първи митотични центрове, намиращи се в близост до ядрената мембрана, а след това се различават и образуват биполярно митотичното вретено. Този процес включва полюс на микротубулите взаимодействат като удължение.

Центриола част на центрозомата (центрозомна съдържа две центриола peritsentriolny и матрица) и има цилиндрична форма с диаметър от 15 пМ и 500 пМ; стена цилиндър 9 се състои от триплети на микротубули. В центрозомална центриола под прав ъгъл един към друг. По време на фаза S на клетъчния цикъл се дублира центриола. В митозни центриола двойки, всяка от които се състои от оригинала и новообразуваната, за да разпръсне клетъчните полюсите и участва във формирането на митотичното вретено.

Прометафазата. Ядрената обвивка се разпада на по-малки фрагменти. Центромерната появява kinetochores функционират като центрове кинетохорна микротубулите. Преминаването на кинетохорна от всяка хромозома в двете посоки и тяхното взаимодействие с микротубулите на митотичното вретено полюс - причина движение на хромозомите.

Метафазни. Хромозомите са разположени в зоната на екватора на шпиндела. Създадена метафаза плоча, в която всяка хромозома двойка проведе kinetochores и свързаното кинетохорна микротубулно-насочена към срещуположните полюси на митотичното вретено.

Анафаза - отклонение дъщерните хромозоми към полюсите на митотичното вретено със скорост от 1 м / мин.

Телофазата. Хроматиди подходящи за полюсите, кинетохорна микротубулите изчезнат и полярен продължи да се удължи. Сформирана ядрената мембрана, се появява ядърце.

Цитокинезисът - разделянето на цитоплазмата в две от най-изолати. Процесът започва в края на анафаза или телофазата. Plasmolemma съставен между двете дъщерни ядра в равнината, перпендикулярна на надлъжната ос на вретеното. Отцепването бразда задълбочи, и е мост между дъщерните клетки - остатъчен тяло. Освен унищожаване на резултатите от структурата на пълно отделяне на дъщерните клетки.

Регулатори на клетъчното делене

Пролиферацията на клетки, получени чрез митоза, е плътно регулира от множество молекулни сигнали. Координирани дейности на множество регулатори на клетъчния цикъл осигурява прехода от фаза на клетката към фазата на клетъчния цикъл и точното изпълнение на събитията от всяка фаза. Основната причина за появата на неконтролирани пролиферативни клетки - мутации в гените, кодиращи структурата на регулатори на клетъчния цикъл. Регулатори на клетъчния цикъл и митоза се разделя на вътреклетъчния и междуклетъчната. Вътреклетъчните молекулярни сигнали са многобройни, сред които на първо място да се посочат подходящи регулатори на клетъчния цикъл (циклини, циклин-зависими протеин кинази, техните активатори и инхибитори) и предполагаем супресор.

По време на мейоза са оформени хаплоидни гамети.

Първият раздел на мейозата

Първият мейотичен деление (профаза I, метафазата I, анафаза I и телофазата I) - Намаляване.

ProfazaI последователно преминава през няколко етапа (leptotena, зиготи pachytene, diplotene, диакинезисна).

Leptotena - хроматин кондензира, всяка хромозома се състои от две свързани хроматиди центромер.

Zygote - хомоложни хромозомни двойки по-близо заедно и влезе в физически контакт (синапси) като sinaptonemalnogo комплекс осигурява конюгиране хромозоми. На този етап двете хромозоми сдвояване лежеше до двувалентна форма.

Paquita - хромозоми се сгъстяват, дължащи се на спирала. Отделни порции конюгирани хромозоми напречно един на друг и образуват оптични хиазма. Тук има кросоувър - обмен на сегменти между бащина и майчина хомоложни хромозоми.

Diplotene - отделяне на спрегнати хромозоми във всяка двойка в резултат на надлъжната разделяне sinaptonemalnogo комплекса. Хромозомите са разделени по цялата дължина на комплекса, с изключение на хиазъм. Като част от двувалентна отличава ясно 4 хроматиди. Такава двувалентни нарича тетрада. В хроматиди появи развиването части, където РНК се синтезира.

Диакинезисна. Продължаване на процеса на скъсяване на хромозомите и двойки хромозомна разцепване. Хиазма се премества в краищата на хромозомите (terminalization). Унищожени ядрената мембрана, на ядърце изчезва. Има митотичното вретено.

MetafazaI. В метафаза I образуват тетради метафаза плоча. Като цяло, по бащина и майчина хромозоми са разпределени на случаен принцип в една или друга страна на екватора на митотичното вретено. Такъв характер на разпределението на хромозомите е в основата на втория закон на Мендел, който (заедно с кръстосване) позволява на генетичните различия между физически лица.

AnafazaI различен от Анафаза на митоза, че по време на митозата към полюсите се разминават сестра хроматиди. В тази фаза на мейозата полюсите заминават неразделна хромозома.

TelofazaI не се различава от телофазата на митозата. Получените ядра с конюгирана 23 (удвои) хромозома цитокинезата случи, дъщерни клетки се произвеждат.

Вторият мейотичен деление.

Вторият мейотичен деление - equational - потоци, както и митоза (профаза II, метафаза II, анафаза II и телофазата), но много по-бързо. Дъщерни клетки, получени хаплоиден набор от хромозоми (22 автозоми и един пол хромозома).