Класификация на мозъка и гръбначния мозък тумор

Начало »Brain Cancer" Класификация на мозъка и тумори на гръбначния мозък

рак на мозъка - различен вид на необичайни израстъци, които се дължат на неправилно растеж, развитие и делене на клетките в мозъка. Класификация на мозъчни тумори включват доброкачествени и злокачествени тумори, те не се разделят чрез общите принципи. Това се дължи на факта, че и двата вида на мозъчен тумор преси еднакво по своя плат, защото когато черепа растеж не може да се измества.

Какво е мозъчен тумор. Тази висока интракраниални тумори: доброкачествени и злокачествени включени в хетерогенна група. Те възникват във връзка с началото на процеса на аномален неконтролирано делене onkokletok или поради метастази от първични тумори на други органи. Преди това, тези клетки (неврони, глиални клетки и епендимални, олигодендроцити, астроцити) са нормални и са мозъчна тъкан, менингите, хипофизата и епифизната жлеза - жлезите образувания на мозъка, главата.

Какви са мозъчни тумори разкрива класификация на туморите на централната нервна система. Това показва, видове мозъчни тумори според анатомичната им местонахождение.

GM хистологични видове рак:

I. NEYROEPITELALNYE ТУМОРИ:

Астроцитни тумори:

Pilocytic (piloidnaya) астроцитом;
Pilomiksoidnaya астроцитом
Subependimarnaya гигантски клетки астроцитом;
Плеоморфен ksantoastrotsitoma;
Дифузната астроцитом. влакнеста. протоплазмената, мастоцитите.
Анапластичен астроцитом;
глиобластом;
Гигантски клетка глиобластом;
глио-сарком;
Глиоматоза мозъка.

Олигодендроглиални тумори:

олигодендроглиома;
Анапластичен олигодендроглиома.

Oligoastrotsitarnye тумор:

олигоастроцитом;
Анапластичен олигоастроцитом.

Ependimarnye тумор;

Miksopapillyarnaya епендидома;
Subependimoma;
Епендидома: клетка, папиларен, чиста клетка, tanitsitarnaya.
Анапластичен епендидома.

Тумори horioidnogo сплит:

Сплит папилома horioidnogo;
Атипични папилома horioidnogo плексус;
Карциномът horioidnogo сплит.

Други невроепителен тумор:

Astroblastoma;
Hordoidnaya глиом на третата камера;
Angiotsentricheskaya глиома.

Невронна и смесени невронални-глиални тумори:

Церебрално дисплазен gangliocytomas (LermittDyuklo заболяване);
Дезмопластичен инфантилен астроцитом / ganglioglioma;
Disembrioplasticheskaya невроепителен тумор;
gangliocytomas;
Ganglioglioma;
Анапластичен ganglioglioma;
Централна neyrotsitoma;
Ekstraventrikulyarnaya neyrotsitoma;
Малкия мозък liponeyrotsitoma;
Папиларен glioneyronalnaya тумор;
Розетка glioneyronalnaya тумор четвъртата камера;
Гръбначния параганглиома (терминал резба Cauda Equina).

Тумори на епифизната жлеза:

Pineotsitoma;
Тумор на епифизната жлеза на междинния клас;
пинеобластома;
Папиларен пинеален тумор;
Тумор паренхим на епифизната жлеза на междинния клас.

Ембрионалните тумори:

медулобластом;
Дезмопластичен / нодуларно медулобластом;
Медулобластом с изразена нодуларна;
Анапластичен медулобластом;
Голяма клетка медулобластом;
Меланотична медулобластом;
CNS примитивен невроектодермален тумор (PNET);
Невробластом на ЦНС;
Ganglioneyroblastoma ЦНС;
Medulloepitelioma;
ependymoblastoma;
Атипични teratomatous / рабдоиден тумор.

II. ТУМОР черепномозъчна и параспиналната нерв:

Шванома (nevrilemmoma, неврома): клетъчни, съсъдеста, меланотичен.

Неврофибром: съсъдеста.

Perinevroma: intraneural perinevroma злокачествен perinevroma.

Злокачествените тумори на периферните нерви (KABS): епителоидни с мезенхимален диференциация, меланотичен с полово делене.

III. ТУМОРИ на черупките:

Туморни клетки от meningotelialnyh:

Типични менингиома: meningoteliomatoznaya, влакнест, преходен, psammomatoznaya, ангиоматозни, mikrokistoznaya, с изобилие от секреторен лимфоцити метаплазия.
Необичаен менингиом;
Hordoidnaya менингиом;
Ясно клетка менингиом;
Анапластичен менингиом;
Рабдоиден менингиом;
Папиларен.

Mezenhimalnye черупки тумори (nemeningoteliomatoznye):

липом;
angiolipoma;
хибернома;
клиницистите;
Самотен влакнести тумор;
фибросарком;
Злокачествена фиброзна хистиоцитома;
лейомиоми;
леймиосаркома;
rhabdomyomas;
рабдомиосарком;
хондрома;
хондросарком;
тумор на костта;
остеосарком;
остеохондром;
хемангиоми;
Епителоидни хемангио;
хемангиоперицитом;
Анапластичен хемангиоперицитом;
гиосарком;
сарком на Капоши;
сарком на Юинг.

Основни меланотичен лезии:

Дифузната melanotsitoz;
меланома;
Злокачествен меланом;
Менингит melanomatoz.

Други тумори, свързани с черупката:

Хемангиобластом.

Лимфом и тумори на хематопоетичната система:

Злокачествен лимфом;
плазмоцитом;
Гранулоцитпия сарком.

тумори на зародишни клетки

germinomas;
Ембрионален карцином;
Жълтъчната торбичка на тумора;
horionkartsinoma;
Тератома: зрели, незрели.
Тератом с злокачествена трансформация.
Смесени зародишните клетки тумор

Тумори Sella:

Краниофарингиом: adamantinoznaya, папиларен,
Zernistokletochnaya тумор;
Pituitsitoma;
Вретено oncocytomas аденохипофиза.

Метастатичен тумори наследствени туморни синдроми с участието на нервната система:

Неврофиброматоза първи тип;
Неврофиброматоза втори тип;
синдром Hippel-Lindau;
Грудки склероза;
синдром на Li-Fraumeni;
синдром Kovda;
Тюркски синдром;
синдром Gorlin.

IV. Неоценено мозъчен тумор

Метастази с рак на мозъка образуват вторични злокачествени заболявания. Onkoopuhol етап 3-4 може да метастазират през мембраните и алкохол пътища ЦНС и извън нея.

Локализация на мозъчни тумори са:

вътремозъчен;
интравентрикулен;
екстрацеребралните;
междинен група (тератома, ембрионални тумори);
независима група (метастазни възли, кисти, тумори с неизвестен произход, и така нататък. г.).

Всеки подуване въпреки хистотипа, размер и степен на злокачественост има неблагоприятни последици:

туморната тъкан нараства в рамките на черепа и сгъстяване на жизнено важни структури на мозъка, което води до смърт;
неоплазма причинява оклузивна хидроцефалия;

Степента на злокачествено заболяване се определя от хистологични аспект тъкани и използване на следните критерии:

onkokletok прилика с здрави;
степен на растеж;
неконтролиран растеж и показатели клетка;
туморна некроза (присъствие на мъртви клетки);
новообразуваната съдове по време на туморна ангиогенеза;
инфилтрация в околните тъкани.

Общи видове първични мозъчни тумори

Най-често срещаните видове са:

I. глиоми: астроцитоми олигодендроглиоми и ependiomy

Те се появяват в глиални клетки във всяка област на мозъка, и на всяка възраст. Най-агресивни тумори на астроцитом - мултиформен глиобластом с лоша прогноза. Тя може да се развие в областта:

Астроцитом сметка за 50% от всички тумори, възникващи в бялото вещество на мозъка. Астроцитом са: fibllyarnymi (протоплазмената, gemistotsiticheskimi), анапластичен, глиобластоми (гигантски, глио-сарком) pilocytic, плеоморфни ksantoastrotsitomami, subependimarnymi гигантски.

Ependiomy представляват 5-8% от всички тумори и развиват по-често в мозъчните стомахчета. Олигодендроглиоми включително анапластичен, е 8-10%. Всички видове злокачествени заболявания на глиоми са разделени в 4 градуса. В по-късните етапи на глиома се появи:

остри болкови синдроми глава;
конвулсии, пареза и парализа, мускулна слабост;
речеви увреждания поглед, докосване и координация;
промени в поведението и мисленето, загуба на паметта.

Симптомите зависят от разполагането на тумор в мозъка. Ако е в предния дял, настроението и личностни промени на пациента, парализират от едната страна на тялото. времеви тумори лоб да доведат до проблеми с паметта, речта и координация, в теменно лоб - проблеми с докосване, фини двигателни умения и писането. Туморите на малкия мозък нарушават координация и баланс, в тилната лоб - визията и да доведат до зрителни халюцинации.

II. мултиформен глиобластом

Onkoobrazovaniya са сред най-често срещаните и агресивни форми на всички мозъчни тумори. Те се наричат също астроцитом глиома и 4 клас.

Глииобастомите растат бързо и нямат ясни граници. Те компресира мозъка и расте в нея, след което мозъкът започва да се влошава необратимо. Най-често това се случва с болни хора на 40-70 години. В размножаване на двете полукълба и поникването на 30 mm в мозъчен тумор се счита неоперабилен.

Ependermalnye клетки, покриващи вътре вентрикулите на мозъка, както и клетки, намиращи се в пространството на мозъка и гръбначния мозък напълнен с течно вещество, пораждат епендимом. Злокачествен епендидома намерите 2 и 3 градуса. Те се развиват във всяка област на мозъка и гръбначния стълб и метастазират в гръбначния мозък чрез цереброспиналната течност.

Епендимом обикновено се появяват при деца. 60% от тях живеят най-малко 5 години. Най-често, туморът е разположена в мозъка задната ямка (черепна ямка в гърба). Това повишава вътречерепното налягане, походката става неудобно и нестабилна. Пациентът е трудно за преглъщане, говорят, пишат, решаване на проблеми, ходене. Променя походка, поведение и индивидуалност. Пациентите стават летаргични и раздразнителни.

Разработване от ембрионални клетки в ямка, обикновено при деца. Туморите са бледо кафява на цвят, понякога има ясно разграничаване на мозъчната тъкан. Поради инфилтративния растеж, те са в състояние да се превърне в околните тъкани. Да доведе до хидроцефалия, като блокира на четвъртия вентрикул. Медулобластом (меланотичен и medullomioblastoma на мускулните влакна) често метастазират към гръбначния мозък.

2-4 се счита злокачествен тумор етап. Най-честите симптоми при пациенти с манифест:

главоболие синдроми;
необяснимо гадене и повръщане;
проблеми при ходене, загуба на равновесие;
забавяне на словото, нарушение на буквата;
сънливост и отпуснатост;
намаляване или увеличаване на теглото.

V. Тумори на епифизната жлеза

На епифизната жлеза е проектирана да изпълнява ендокринната функция. Състои се от нервни клетки (pinotsity). Те са свързани с ретината клетки чувствителни към светлина. Тумори на епифизната жлеза са рядкост в ерата на 13-20 години. Те включват:

pineotsitomu - тумор, който расте бавно и се състои от зрели pinealocytes, разположени в епифизите;
pineoblastomu - тумор с висока злокачественост и способността да метастазират;
тумор паренхим на епифизната жлеза с непредсказуем курс. Най-често това се случва при деца.

Вторичният onkoopuholyam включва метастазни тумори. Понякога е невъзможно да се определи източника на метастази, така че тези тумори се наричат лица с неизвестен произход. Симптомите на вторични тумори идентични първични симптоми на рак.

TNM класификационна система и етап на рак на мозъка

Основното нещо при диагностицирането на рак на мозъка е точното определяне на стадия на заболяването. Най-често се счита за класифицирана от системата TNM. Според нея има три етапа на рак на мозъка:

Т (тумор, тумор) - етапа, на който туморът достигне определен размер и размери:

Т1 - се определя на туморите, които имат размери: 3 см в зона podmozzhechkovoy видове рак; 5 cm - да nadmozzhechkovyh образувания;
Т2 - Node когато над горните размери;
Т3 - тумора нахлува в камерите;
Т4 - туморът е голям, и се простира от втората половина на мозъка.

N (възли, възли) - етапа, на който да се определи степента на включване на лимфен възел в неопластична процеса;
M (метастази, метастази) - метастази етап.

По отношение на показателите на N и M, те не са в тази ситуация е голяма работа, важното в тази ситуация, знам какъв размер на тумора като размер череп е ограничен. Появата на още един или повече субекти, води до сериозни нарушения на мозъка. Съществува опасност от сблъсък и дисфункция на отделните елементи.

С определен период от време класификация беше разширен с още две характеристики:

G (Градус, мощност) - степента на злокачественост;
Р (проникване проникване), - степента на покълване на кухо тяло стена (използва само за тумори на стомашно-чревния тракт).

Етап 1 показва, че туморът е малък и расте бавно. Под микроскоп, изглежда почти нормалните клетки. Този тип разпространение е рядкост, тъй като той може да бъде отстранен чрез операция.
Етап 2 - туморът расте бавно. Той се различава от първата стойност власт и структурата на неоплазми.
W етап - тумор, който се развива бързо и се разпространява бързо. Клетките са доста различни от нормалното.
Етап 4 - бързо развиваща се тумор, който дава метастази по цялото тяло. Лечението не може да бъде.